用阿德福韦成功停药的来报告一下吧

zhangyuan8110

你应该高兴才 是！表明你在好起来！

共同的梦想

我是2005年12月6日开始用得AD，到现在快4年了，一切正常，不敢停啊。

红色远征

吃名正2年又2月了，肝功正常，DNA阴，医生叫j继续吃!怕反弹

凡夫子

好像大家效果都比我好嘛!郁闷啊。。。。。。。。。。

xiaonei

变异了。。哎

我是拉米20个月后耐药。07年11月一直到现在。。。08年11月检查后一直到 09年8月才检查。。  08年1月后  正常的DNA，现在又回到了 6次方。
医生都是让换 阿德。。。一个让换阿德（代丁），一个让换阿德（名正）。。。一个说和拉米一起吃3个月，正常后就撤掉拉米，然后3月后检查。一个说有条件就两个一起吃，没的话，让我把还有的拉米（我还有1个星期）的吃完，只吃阿德。。。。
我现在  拉米+阿德（名正）连用3天。。。拉米还有不到一星期的，吃完只吃名正了。。。。。有相同情况 交流的朋友给我站内信息哦。。。我86年的。

[ 本帖最后由 xiaonei 于 2009-9-6 13:11 编辑 ]

xiaonei

原帖由 我心流浪 于 2008-8-16 00:08 发表
如果用来阿德的，建议还是挺医生的，他主宰着我们的命，我也是嫌贵，负担太重，停了半个月，结果一检查，有几项指标都高了，差点又住院，所以还是乖乖的，不要随意停药。后来我女儿给我托人买的，价格还算比较便宜，这样家里负担小多了，一盒还 ...

说到便宜的药。。。说下本人经历。。。。（目前个人20个月拉米，耐药，现在刚换阿德（名正）
开始吃 拉米时，医院里 卖200多。。。嫌贵，从外面卖了。。。（一次一个稍微年轻医生把号码给我，说她能拿到拉米，但一下最少5盒，一盒180），当时没有相信她。。。我看的还是 我这的省立医院，我安徽的。呵呵。。后来家人托便宜买，一直190.。。。。最近发现  百姓缘 大药房 现在 180一盒 （我记得自己在08年初那里还是198）。也就这样，我买拉米基本上是190一盒。。。。。。。虽然现在发现180的了。但我要换阿德了。
说说阿德。。。。好像又  贺维力，名正，代丁  3种。。。
贺维力最贵。。。具体多少我不知道。。我第一个排除这个。
名正，医院卖147（算便宜了），，又的药房比医院还贵，百姓缘  那里卖 145.。。。我家人托人问是135.。所以打算让家人买了。。。一月2盒
代丁，又个医生让我用这个。医院80多一盒，一月需要4盒。家人问70多一盒。。因为一直让我看的医生说用名正。所以没用代丁。。
----想交流朋友站内信 联系我。。

gtx

原帖由 飞龙521 于 2009-8-22 20:04 发表
今天取出DNA化验结果，正常。停药阿德一年整，目前还没有反弹

祝贺祝贺！

gtx

原帖由 好想转阴 于 2009-8-27 23:59 发表
代丁2年，现在已停药一年，所有指标一切正常，我觉得自己真的很幸运（感谢主！）希望所有战友都能成功停药！其实停药是可以的。

祝贺！

多彩色

总是期望有一天奇迹的发生,唉.

校园独徘徊

我今天开始用阿德（丁贺），进来报个到……
我五个月前开始抗病毒，刚开始听那个医生的用拉米，结果才3各月就耐药了，换恩替卡韦，又耐药，现在是恩替卡韦+丁贺联用，今天早上吃了第一粒丁贺，希望能有个好结果……
还有就是对没有进行抗病毒的战友提个醒，如果准备进行核苷类药物抗病毒我建议首选恩替卡韦，耐药最低，效果最好，我是没办法了，要是刚开始我就直接上恩替卡韦，现在也不至于这样尴尬……拉米真不是个好东西，太容易发生耐药，并且一耐药就会大大的影响使用其他核苷类药物（替比夫定和恩替卡韦）的效果……