李 嘉 诚 基 金 会 资 助 申 请 表，6.N日发送，请战友们多提意见和补充

希望1981

李 嘉 诚 基 金 会 资 助 申 请 表
  李嘉诚基金会全体员工：

                     你们好！

        我是一个hbver（乙肝携带者），在中国一个很不起眼的小人物，但我的同胞在中国有1.3亿，他们在当今社会受着不平等的待遇和歧视，被国人称为“乙等人”。在中国造就了“谈乙色变”的词汇。通过一项调查，我们对病魔的摧残并不害怕，但我们对世人另类的眼光是那么的害怕。上学被查出hbver退学，歧视！找工作被查出hbver拒绝接收，歧视！！谈恋爱告之hbver分手，歧视！我早就看了李嘉诚伯伯对医疗事业有系统的捐助，而且看到了他救助爱滋病患者，并亲切的握手一幕，当时我就觉得我们找李嘉诚基金会是个不二的选择，下面我把机构项目等简单描述一下：

        我是一个hbver（乙肝携带者），在中国一个很不起眼的小人物，但我的同胞在中国有1.3亿，他们在当今社会受着不平等的待遇和歧视，被国人称为“乙等人”。在中国造就了“谈乙色变”的词汇。通过一项调查，我们对病魔的摧残并不害怕，但我们对世人另类的眼光是那么的害怕。上学被查出hbver退学，歧视！找工作被查出hbver拒绝接收，歧视！！谈恋爱告之hbver分手，歧视！我早就看了李嘉诚伯伯对医疗事业有系统的捐助，而且看到了他救助爱滋病患者，并亲切的握手一幕，当时我就觉得我们找李嘉诚基金会是个不二的选择，下面我把机构项目等简单描述一下：

一、项目背景

中国肝炎防治基金会（以下简称肝基会），独立法人，接受中华人民共和国民政部的监督管理和卫生部的业务指导。具体简介请访问中国肝炎防治基金会网站：www.cfhpc.net。

肝胆相照论坛http://www.hbvher.com（以下简称论坛），民间非营利公益网站，致力于消减乙型病毒性肝炎带来的健康危害和促进社会的和谐发展。论坛的阳光科普志愿者专版，是肝基会与论坛合作的“阳光科普志愿者”项目开展的专用版面，该项目旨在传播正确的乙肝资讯、消除社会对乙肝的无知及偏见

[此贴子已经被作者于2006-6-3 21:36:11编辑过]

希望1981

二、项目简介

肝基会已与论坛签署相关协议，计划就以下方面开展合作：面向公众的肝炎科普宣传教育；肝炎科普及科研的各项专业培训；为肝炎携带者及患者提供及时、客观的医药资讯、经验交流、心理疏导等服务；联合各级卫生部门、机构、企业，推进肝炎防治事业发展的项目。目前已正式成立“肝胆相照论坛”工作项目。

因项目需要，现以项目招资和募捐的形式向全社会募集资金，启用的项目帐号由肝基会提供，接受中国财政部审核和注册会计事务所年检，并定期公布年检结果；肝基会将本着专款专用的原则，对该项目资金的预算、使用以及最终效果逐步在论坛和肝基会网站公开，接受社会各界的监督和考核。

三、建议方案

 1.帮助一批贫困患者进行医务治疗，减轻他们的负担（我们常吃的拉米夫定一合药200多，14天吃完，如配上干扰素，2天一针，一针100多，不等。一个月2000多的满平常）

2.开个有权威性的乙肝研究所，尽快做出新药，让我们脱离苦海。

3.让一批乙肝自愿者去李先生旗下企业集团上班，随时检测我们及员工的身体情况，以事实证明在一般工作中是不会传染的（本人可以第一个报名）

 

 

四、资助金额和用途

现在还未定出详细的金额，到时候在细谈。

 

 

最后祝基金会事业蒸蒸日上！一切顺利！辅助性资料请看附件。

希望1981（论坛网名）

                                                             06.5.30
   

请战友们把辅助资料尽快发到[email protected]，看贴后多提意见，多补充，为了我们及后人，拼一把。

[此贴子已经被作者于2006-6-6 13:06:46编辑过]

希望1981

由与发贴超过字数量，不得不在回复里接的发，郁闷啊，记的多提建议和补充啊，这是我老早都想好的提议，现在才写完，真不好意思

正义何在

写的挺好,祝我们好运了.

怯怯

写挺好，我就写不出来咯，提个小问题，不能算是建议啦：

第三条建议方案中，3.让一批乙肝自愿者去李先生旗下企业集团上班，随时检测我们及员工的身体情况，以事实证明在一般工作中是不会传染的（本人可以第一个报名）

是不是让一批非乙肝自愿者和HBVER一同工作再随时检测身体情况这样比较合逻辑一些？

tyler

帮忙顶一下！

太湖之梦

为什么要6月1日发，就不能多等等吗？而且如果可以发给这个基金会，措辞必须十分讲究，要考虑政治、社会等多方面的影响。第一段就非常不妥：

我是一个hbver（乙肝携带者），在中国一个很不起眼的小人物，但我的同胞在中国有1.3亿，他们在当今社会受着不平等的待遇和歧视，被国人称为“乙等人”。在中国造就了“谈乙色变”的词汇。通过一项调查，我们对病魔的摧残并不害怕，但我们对世人另类的眼光是那么的害怕。上学被查出hbver退学，歧视！找工作被查出hbver拒绝接收，歧视！！谈恋爱告之hbver分手，歧视！我早就看了李嘉诚伯伯对医疗事业有系统的捐助，而且看到了他救助爱滋病患者，并亲切的握手一幕，当时我就觉得我们找李嘉诚基金会是个不二的选择，下面我把机构项目等简单描述一下：

 

 建议发表必须通过经过斑竹大会讨论通过后才能发表，毕竟是以肝基会的名义发表，关系到1.3乙肝携带者的切身利益！

flame_lin

同意7樓觀點，要有組織性，整個群體發出的聲音更有振憾力!

希望1981

我在过年的时候把每个斑竹的短信中发了一遍，但大多都是沉默的意思，搞的我非常的苦恼，有那些愿意跟我想一起搞的随时欢迎，发短信给我，我告诉他手机号，那今天不发了，我的机子也中毒了，郁闷。等几天把，我想在3.1发就是因为我想让我们的下一代，就是2000后出生的hbver宝宝不再有这样的歧视，这就是我想在6.1发的原因，就这么简单。（ps：希望7楼的尽快和我联系）

wusejiu

祝愿一定成功！