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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 历经干扰、拉米、恩替、拉米阿德联用,转小三阳二年半! ...
楼主: 秋豆
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历经干扰、拉米、恩替、拉米阿德联用,转小三阳二年半! [复制链接]

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发表于 2006-6-20 08:50 |只看该作者
我拉米三个月后就各项指标正常了。吃一年半后停药。现在停了一年了,什么药没吃,还挺幸运的,每三个月去复查的结果都正常。就是小三不能转阴。不管怎样,要感谢拉米给了我这几年正常的生活。呵呵,大家一起加油!

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发表于 2006-6-20 21:46 |只看该作者

我也是,没有钱也要上

孤单的放羊人。。。。

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发表于 2006-6-21 00:41 |只看该作者
以下是引用zhoudong在2006-6-5 23:27:04的发言:

我也是上拉米一月了上前ALT571AST263DNA1.10的6次方后1月ALT461AST223DNA3.39的3次方还可以吧你一月后查结果啊

呵,不错啊。但愿我也有好结果。我今天早去医院抽血了,下午四点出肝功结果,周六出AFP与DNA的结果,因为上次检查AFP高,想看看有没有变化,医生说没必要查AFP,是我自己坚持的,医生笑我有钱就不给我省了。

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发表于 2006-6-21 00:43 |只看该作者
以下是引用lookseesee在2006-6-11 21:50:38的发言:

我也上了,我自己选择在晚上吃药,观察一下白天吃与晚上吃的效果是否相同,

。这里第三周了,。

[em02][em02][em02]

你去检查了吗?有结果贴上来,互相交流。

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发表于 2006-6-21 00:44 |只看该作者
以下是引用Crystal-qun在2006-6-19 15:07:08的发言:
秋豆,好运...

我们都好运。我已经加了你的QQ,多交流。

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发表于 2006-6-21 00:47 |只看该作者
以下是引用gjh252000在2006-6-19 18:16:46的发言:

拉米有副作用,可是g国内的说明书和国外的不一样,国内的好象有删除的地方,请看一下“焦急的等待”发的帖子。

不能全信,也不可不信。

祝福你!

是药三分毒,但是我们不可以因为药有副作用就忌讳治病。我们只能在药的副作用与疾病带来的痛苦两者之间,取其轻了。

我也祝福你。

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发表于 2006-6-21 00:51 |只看该作者
以下是引用zenmoban在2006-6-19 19:50:15的发言:
我拉米三个月后就各项指标正常了。吃一年半后停药。现在停了一年了,什么药没吃,还挺幸运的,每三个月去复查的结果都正常。就是小三不能转阴。不管怎样,要感谢拉米给了我这几年正常的生活。呵呵,大家一起加油!

呵,真要恭喜你了。我在决定上拉米的时候就想好了,只要拉米不变异就不停拉米,一变异我就换阿德,然后是恩替,在没有一吃就好的药出世前,我是不想停药了。

我们一起加油吧!

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发表于 2006-6-21 00:54 |只看该作者
以下是引用songzhimin在2006-6-20 8:46:00的发言:

我也是,没有钱也要上

有了好的身体,自然就有了挣钱的本钱。为了家人,为了自己更好的生活质量,加油!

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发表于 2006-6-21 01:12 |只看该作者

我是今年年初开始打干扰素的,用的是天津产的安福隆,500万单位的。很可惜,四个月了没有一点效果,谷丙升得很高,病毒还是老样子。医生说进口的派罗欣效果很好,但是我有点用不起,念大学本来就很费钱了,预算是一年十万。对拉米,我还是有点怕怕的。你很勇敢。

但是我不能明白,你有钱,为什么不去试试进口干扰素呢,至少不会像拉米这样的折磨人。

我的病历 http://www.hbvhbv.com/forum/dispbbs.asp?BoardID=27&ID=568066&replyID=&skin=1 没有什么可以阻挡 我对健康的向往.

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发表于 2006-6-21 01:20 |只看该作者
呵呵,我没说我有钱呢,是我坚持要化验AFP,医生才笑话我钱太多呢~~上什么药与有没有钱没有必然的关系。我曾经用过干扰素,效果不确切。进口的长效干扰素医生推荐过,我不想化那么多钱。
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