肝移植一般需要多少钱？

akss123456

我已经在吃政府救助了,医生也叫我换了,我没钱啊,老要出血啊,也在98年做了切脾和断流了,我怎么办啊,钱啊你在那里啊!...

akss123456

我98年发现有肝硬化的,当时就大出血了,后来通过手术"切脾加断流"保住了生命,05年后又开始出血了,出了一次,三系是小三阳,06年出了两次三系变三抗体了,以后每年两到三次,一次比一次厉害啊,三系还是三抗体,有的医生说不用抗病毒药的,有的说还是要用的,我不知道是要用还是不要用呢?三抗体出来是不是要变异了呀?想听听大家的看法!另外我胃镜结果是食道和胃底静脉重度曲张,医生也建议我换肝了,钱啊...你在那里啊...!

恋情2010

我母亲用了35万，医院的发票，不包括其他开支

1落叶

广州中山三院的医生说要移植的话最好准备100W  广州南方医院有位患者移植用了超过100W还没出院 这肝癌 穷人是患不起的

春生

1落叶 发表于 2010-10-27 19:02
广州中山三院的医生说要移植的话最好准备100W  广州南方医院有位患者移植用了超过100W还没出院 这肝癌 穷人 ...

你就是奇迹

我爱人的情况：肝移植 ICU23天普通病房31天 总共医疗费34万 医保出了18万 还算是便宜的吧

放牛哥哥

武汉同济肝移植是30w朝上，
术后3年存活期 90%
5年存活期 70%

胡子拉碴

我所见到的没这么可观.医院公布的都有好大水份(这其中有利益关系或患者要求做的),只能说符合标准做的生存率会高些.

常寂光

                                                                             晴空万里新生记（转帖）


    我的爸爸，重庆人，1964年正月初一出生，因为名字中有“万里”两字，所以在论坛取名“晴空万里”希望以后的日子永远是晴天。爸爸早年从事中学语文教学，90年代初停薪留职下海经商，2003年左右重返学校，在安稳办公室工作。

2005年爸爸在一次体检中发现乙肝，之后吃了一年拉米夫定，因为当时医学知识贫乏，对乙肝没有正确的认识，擅自停药，之后没有再做检查。

2009年11月中旬，单位组织两年一次的体检，在做彩超时，检查的医生发现异样，通知我们尽快去三甲医院做增强CT。在西南医院做CT显示右肝2厘米的小肝癌，肝硬化，门静脉高压，甲胎21，肝功正常。马上住院，在11月19日做射频消融，灭掉了右肝那个病灶。几天后出院，开始了我们漫漫的求医路·····

出院之后，坚持每月复查，调整饮食，坚持晚饭后散步锻炼，吃阿德福韦、肝复乐、固元胶囊。病毒量也控制在最低检测值以下。出院几周后，恢复正常上班。

虽然爸爸的精神状态、饭量、睡眠、体力，都与常人一样，但复发的可能、门脉高压随时可能导致的消化道出血等一直是我们的一块心病。我们一家，每一步都是那么小心翼翼，每一天都过得如履薄冰，每一次复查都提心吊胆····

出院之后，买了很多肝癌、肝硬化方面的书，每天打开电脑都不忘去肝胆相照和不死鸟论坛逛逛，也了解了很多肝病方面的知识，知道了如果要彻底治愈肝硬化，只有做肝移植。

如果不是8月份的那次复查，可能我们现在还没有将肝移植提上议事日程···

8月的MR检查，报告显示肝癌弥漫性复发，我去医院拿的报告，当时泪如雨下，心里想的是一定要移植，只有这个能救爸爸！隔日，我们去西南医院移植中心找医生咨询，经过超声造影检查，排除了复发，但爸爸的肝硬化比较严重，现在做移植，是个很好的选择！

因为家住重庆，西南医院的肝移植做得也不错，我们首先考虑的就是在本地做移植，免去旅途的奔波，复查也比较方便。爸爸是A型血，在西南医院排队的A型血已经有几个人，什么时候有肝源不能确定，于是我们回家开始了焦急的等待····既然已经决定了要移植，想的就是越快越好，但一天天的等待之后，依然没有肝源的消息。

9月11日，那天是周六，中午我和爸爸妈妈吃饭的时候，又开始讨论肝源的问题，记不清是谁先提了一下福总肝源多、花费也少（嘿嘿，谢谢常继光叔叔在论坛上对福总的宣传，我们全家一直对它记忆深刻），下午，就派我在网上打听到了江主任的电话，在简要的说了一下我爸爸的情况后，江主任让我们尽快去福州，因为国庆节前正是肝源比较多的时候。挂了电话之后，我们马上向单位请假，订了第二天一早的机票，12日下午两点，我们一家已经站在福总的外科楼前面了。现在回想起来，真的很庆幸当时的果断决定，没有丝毫犹豫，就踏上了去福州的路。

13日是周一，我们见到了江主任，他热情的接待了我们，并安排爸爸做了派特CT，在确定没有肝外转移之后，我们正式开始等待肝源的到来！

15日第一次配型，没有成功，之后我回重庆继续上班，打算在爸爸配型成功后再去福州。在等待配型的这段时间，爸爸妈妈每天拿着福州地图到处逛，西禅寺、西湖，左海公园，江滨公园，动物园，万象城，东街······

28日，在国庆前的最后一次配型，成功了！那天早上我在上班，接到妈妈的电话，妈妈在电话里很激动，经历了3次配型失败，终于轮到我们上战场了！

中午12点，爸爸被推进了手术室，妈妈一个人在手术室外等待。当时有医生问妈妈，“怎么就你一个家属？”感谢妈妈，在那个时候坚强的挺过来了！

下午5点，医生端着爸爸换下来的肝给妈妈看，妈妈对着这个陪了爸爸46年的小家伙拍了两张照片作纪念。6点，爸爸被推进了移植监护室，医生告诉妈妈，手术很顺利！

当晚10点，爸爸苏醒了。第二天上午11点，妈妈获准进入监护室探视，爸爸已经能和妈妈说话了，意识很清晰，说话也清楚。那时我在飞往福州的飞机上，爸爸还不知道我要去福州，他担心我频繁请假耽误了工作。下午四点，我进监护室看爸爸，全身穿戴防护服，爸爸还是一眼认出了我。爸爸精神不错，就是脸色很黄。

以后的每一天，我们都盼望着爸爸早点排气，就能喝水吃东西了。终于在术后第五天，久违的屁声响起，爸爸能喝水喝米汤了！

在监护室的日子很难熬，但庆幸的是爸爸基本上没出什么大状况。最初的几天晚上睡眠不好，后来找到始作俑者，原来是气垫床在作怪。凹凸不平的气垫床，睡在上面很不舒服，爸爸在询问了护士之后，把气垫床拿掉了，这之后就睡得很安稳了。

福总的传统是在ICU呆两周左右，然后转入分院套间病房调养一段时间。术后16天的时候，医生给妈妈讲，我们可以出院回重庆了！这么快回重庆？？？我们可从来没有做过这么快回重庆的心理准备啊！ 为了保险起见，我们决定在福总附近找个宾馆住着，观察几天。术后第17天，上午爸爸开始夹管，中午出院，下午在宾馆测体温，有点发烧，后来隔一小时测一次体温，持续发烧。咨询了医生后，先暂停夹管，第18天检查肝功及FK浓度。肝功与出院时没有太大变化，FK506浓度3.1,马上加普乐可复的量，由早晚各1毫克改为早晚1.5毫克。术后第19天，发烧持续，拍胸片及CT，一切正常，腹腔无积液。由于分院暂时无床位，爸爸还是回ICU继续观察。嘿嘿，爸爸一回到ICU，体温就开始趋向正常，术后第20天，体温正常，转分院！ 在分院，不用挂水，爸爸每天的任务就是吃吃喝喝走走睡睡。

10月25日出院前最后一次检查，FK浓度6.7，白细胞2.99，医生让爸爸回重庆后打三针升白针。下午，爸爸带着新肝宝贝，回到了重庆！

粗略算了一下在福总的花费，19万！这个钱，在有些城市，仅肝源费一项，就不止吧！

爸爸回到家9天了，食量、睡眠、精神都很好，现在吃的药有：早晚1.5毫克普乐可复、阿司匹林肠溶片、恩替、五酯胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、优思弗、美卓乐。明天去西南医院做回重庆后第一次复查，希望一切顺利！

PS：早就听说福总退红包的传统，这次自己也亲身感受了一次，很感动！爸爸第一次出ICU之后，妈妈被叫到办公室，医生拿出妈妈手术前送给主任的信封，原封不动的还给了妈妈。妈妈看到抽屉里还有很多信封，想必都是家属送的，在病人出院的时候，肯定也是会悉数退还的。在物欲横流的当今社会，能保持这样高尚的医德医风，真的很难能可贵！

独角的小兽

回复 常寂光 的帖子

我爸爸是一年前体检查出的小肝癌，做了切除手术，现在复查没有新的病灶出现，我想请问一下是否适合肝移植？
我心中一直有个疑惑，傅彪也是肝癌，做了肝移植，他那么有钱，用的肯定都是最先进的药品和最先进的治疗手段，为什么肝移植后没有多久就失败了呢？所以我很担心，也有医生建议我们肝移植，但是妈妈还是反对，想采取保守的治疗方案，但是我很担心复发！求求好心人，救救我的爸爸吧！