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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 听闻北京一名人说paxlovid被国内黄牛炒到50000一盒 ...
楼主: z3f
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听闻北京一名人说paxlovid被国内黄牛炒到50000一盒   [复制链接]

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发表于 2023-1-15 05:30 |只看该作者
船长天天这么早起 肩负启蒙国人的重任 真是辛苦啊

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z3f  我没有那么高尚,只是做一下相关纪录而已  发表于 2023-1-15 05:51

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发表于 2023-1-15 05:46 |只看该作者
本帖最后由 z3f 于 2023-1-15 07:22 编辑

官媒:22年12月8日--23年1月12日,国内累计新冠感染相关的死亡病例59938,新冠感染导致的呼吸衰竭死亡5503,基础病合并新冠感染死亡55435,也就是:5503+54435=59938,仅供参考!
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发表于 2023-1-15 06:01 |只看该作者
网友的质疑:
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发表于 2023-1-15 06:26 |只看该作者
本帖最后由 z3f 于 2023-1-15 06:36 编辑

网媒:一个月6万人染疫死亡,仅供参考!
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发表于 2023-1-15 06:38 |只看该作者
这是个既悲伤又悲哀的悲剧,一切数据,仅供参考!
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发表于 2023-1-15 07:00 |只看该作者
网媒:“美国是第一?”,“美国抗疫真相”,仅供参考!
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发表于 2023-1-15 07:05 |只看该作者
官媒:“美国是当之无愧的,全球第一抗疫失败国!”仅供参考!
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发表于 2023-1-15 09:42 |只看该作者
美国这个最大病毒传播国该公开疫情数据了!

当前,新变异株XBB.1.5正在美国迅速蔓延,已引发超过43%的感染病例,成为美国上升势头最快的毒株。根据全球流感共享数据库(GISAID)统计,三年来美国几乎流行过所有新冠病毒变种毒株及其分支。美国为何成为病毒变种的“温床”?XBB.1.5在美国为何引发如此大面积感染?美方应及时、公开、透明地向世卫组织和国际社会分享疫情信息和病毒数据。全世界都在等待美国来回答。

抗击疫情需要全球合作。任何国家如果发现新毒株,都有责任、有义务第一时间同世卫组织及国际社会分享相关信息,这样才能为科学争取时间。根据GISAID监测,第一个报告的XBB.1.5样本可追溯到去年10月下旬的纽约和康涅狄格州,目前至少有74个国家和地区发现了XBB.1.5。美国有线电视新闻网近日报道称,专家认为该毒株很有可能是在美国产生的。世卫组织官员表示,鉴于XBB.1.5在美国迅速传播,各国应考虑建议乘客在长途航班等高风险环境中佩戴口罩。

那么,XBB.1.5最早到底出现在哪里?它是如何传播的?美国政府有没有采取相应对策?对于外界的合理质疑,美国需要立即调查并向国际社会及时分享相关信息。这不仅是对美国人民负责,也能帮助国际社会找到有效的应对办法,阻止病毒在全球的进一步传播。于情于理,美方公布信息都迫在眉睫。

除此之外,美国还有必要向国际社会解释下数据更正的问题。根据美国疾控中心2022年最后一周数据,新毒株XBB.1.5引发的病例占到了40.5%。当时全球各大媒体都广泛报道了这一数据。但路透社6日报道称,该数据已被修正成18.3%,并说美国疾控中心“没有立即回应路透社提出的有关解释数据变化细节的请求”。数据前后为何差别这么大?美疾控中心为何不作出回应?世界需要答案。

过去三年来,美国流行的毒株不断更新换代,成为名副其实的“最大病毒传播国”、全球抗疫的“差等生”。这背后一个重要原因就是美国在疫情信息上不公开不透明。

比如,早在2020年1月,美国女医生朱海伦就对美国国内的疫情提出警告,却被当局下令封口。2020年5月佛罗里达州一度删除当年1月和2月期间出现新冠肺炎症状或检测结果呈阳性的171名患者数据,并且解雇了对此提出异议的数据库管理人员。美国国立卫生研究院2020年1月初采集的美国国内血液样本中检测出新冠肺炎抗体后,美政府高官以“对美国国家安全不利”等为由叫停该溯源调查项目,并封存2020年1月2日前的血液样本不再检测……正是因为美政府玩弄疫情政治化把戏,对数据隐瞒、篡改,新冠疫情在美国一发不可收拾,严重拖累了全球抗疫进程。

三年来,国际社会对美国数据造假、不透明的指责不胜枚举。比如,全球顶级医学期刊《英国医学杂志》2020年7月刊文称,血清流行病学研究表明,截至7月1日,美国新冠感染人数接近400万,高于政府报告的267万。2021年3月,美国疾控中心前主任汤姆·弗里登说:“缺乏准确、实时的信息是美国应对新冠肺炎大流行的最大失败之一。”2022年5月,美国全国广播公司报道称,新冠感染人数可能严重漏报……

三年来,美国在疫情信息公开方面始终不坦诚、不合格、不负责,因此摔的跤太多了、付出的代价太惨痛了,也连累国际社会跟着一起遭殃。当前,世卫组织将XBB.1.5认定为奥密克戎变种中“传播力最强后代”,并警告可能会导致更多人感染。美国这个最大病毒传播国该公开疫情数据了,世界有权知道真相!


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发表于 2023-1-15 10:28 |只看该作者
辉瑞二价疫苗或令老年人中风风险增加?美国CDC:正在调查

根据美国卫生当局分析的初步数据,一项实时安全监测系统显示,美国辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech公司联合研发生产的新冠二价疫苗,可能与一类老年人的脑中风风险上升存在关联。

  美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局(FDA)在当地时间周五表示,CDC的数据库“疫苗安全数据链”(VSD)发现了一个可能存在的安全问题——即65岁及以上的老年人群在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗的21天内,与接种后22-44天相比,更有可能出现缺血性中风。

  缺血性中风也被称为脑缺血,是由向脑部供血的动脉阻塞引起的。据统计,美国每年约有79.5万例中风报告,其中约87%是缺血性中风。

  FDA和CDC在报告中表示,其他大型研究、CDC的疫苗不良事件报告系统、其他国家的数据库和辉瑞/BioNTech的数据库均未标记出上述安全问题。报告补充称,这将需要更多的调查。

  “虽然目前的总体数据表明,VSD中发现的信号不太可能代表真正的临床风险,但我们认为,与公众分享这一信息很重要,”FDA和CDC表示。

  而对于美国卫生当局的说法,辉瑞和BioNTech公司在一份声明中回应称,他们已获悉少数65岁及以上人群在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后,发生缺血性中风的报告。但两家公司也表示,尚无数据可以直接证明其二价疫苗与中风存在因果关系。

  “辉瑞、BioNTech、CDC以及FDA都没有在美国和全球的许多其他监测系统中观察到类似的发现,也没有证据表明缺血性中风与使用我们的疫苗有关,”辉瑞和BioNTech补充称。

  目前,VSD并未在莫德纳公司研发生产的二价疫苗中没有发现上述安全问题。

  美国卫生当局建议继续接种疫苗

  值得一提的是,虽然美国CDC和FDA提到了上述老年人中风的风险,但美国卫生当局依然表示,当前没有必要改变疫苗接种方针,并继续建议所有年龄在6个月及以上者及时接种(二价)新冠疫苗。

  根据美国CDC披露的数据,与既往接种过疫苗但尚未接种过更新后二价疫苗的人群相比,接种二价疫苗可将因新冠住院的风险降低近3倍;此外,与未接种疫苗的人相比,二价疫苗还将新冠死亡风险降低了近19倍。

  来自美国以外的其他初步数据表明,与未接种二价疫苗的人群相比,二价疫苗对重症疾病和死亡的预防作用超过80%。

  美国CDC和FDA表示,它们将继续评估这些和其他疫苗安全系统的额外数据。这些数据和额外的分析也将在即将于1月26日举行的FDA疫苗及相关生物制品咨询委员会会议上进行讨论。

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发表于 2023-1-15 11:20 |只看该作者
ematrix 发表于 2023-1-15 10:28
辉瑞二价疫苗或令老年人中风风险增加?美国CDC:正在调查

根据美国卫生当局分析的初步数据,一项实时安全 ...

先把自己家的一亩三分地儿,搞明白;别人家的事儿,少操心,隔着十万八千里,你想管也不是你能管的了的;认清现实,不要心存幻想!特殊时期,少谈些主义,务实的把自己家里的事情搞明白,安排的妥妥的,病了就该有有效的药吃,避免缺医少药而白白丢掉性命,真的做到生命至上;多做实事儿,少谈主义;你我都看着呢,大家都盯着呢,世界也都关注着呢!谁家都有老人,咱们还得和死神抢父母呢!
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