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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English GSK3228836研究进展总结
楼主: newchinabok
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GSK3228836研究进展总结   [复制链接]

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发表于 2022-9-16 22:34 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2022-9-16 22:41 编辑

毛主席谈的是实践论,都要去试,不是本本主义,sw同志还是sir。年轻人积极治疗就是摸索,探索,也许就能成功。个性化很重要

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发表于 2022-9-16 22:45 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2022-9-16 22:46 编辑

积极治疗就是探索,摸索自己成功之路,也许有些人一辈子也好不了,那也无憾,那是命

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发表于 2022-9-16 22:46 |只看该作者
治不好不是错,不治才是错

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发表于 2022-9-16 23:40 |只看该作者
他的理由是不治和治都要死亡。所以他可以吃药,但告诉你干扰素不好。哈哈哈

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发表于 2022-9-17 06:35 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2022-9-17 07:38 编辑
乙肝人1949 发表于 2022-9-16 23:40
他的理由是不治和治都要死亡。所以他可以吃药,但告诉你干扰素不好。哈哈哈 ...

sw老师长期相信rep,我真无法评价其行为,还有其它言行,匪夷所思。误导人,真的害良心,病人何其苦,去引导别人走崎路

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发表于 2022-9-17 09:55 |只看该作者
StephenW 发表于 2022-9-16 04:26
最新消息是长期使用NA可以沉默cccDNA. 那么为什么不有更多的功能性治愈呢?

功能性治愈定义需要 HBsAg  ...

“最新消息是长期使用NA可以沉默cccDNA” 请问文献出处?

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发表于 2022-9-17 12:43 |只看该作者
都是扯JJ蛋。哈哈哈,存心不良。你还假装他认真

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发表于 2022-9-17 14:21 |只看该作者
tim889 发表于 2022-9-17 09:55
“最新消息是长期使用NA可以沉默cccDNA” 请问文献出处?

http://hbvhbv.info/forum/thread-1761197-1-1.html
http://hbvhbv.info/forum/thread-1761195-1-1.html

"The authors suggested their findings support a role for NA in transcriptional silencing of cccDNA but not a reduction in the number of infected cells. They further suggested that in patients whose HBsAg is mainly derived from iDNA, continuation of NA therapy will not achieve additional reduction in HBsAg levels and different therapies, targeting iDNA-derived HBV S transcripts or cells that produce them, will be needed (15). These findings conflict with other studies that have not reported an effect of NAs on cccDNA transcription or elimination (16). It is possible that a decline in cccDNA transcription after many years of NA therapy may be due to decreased nucleocapsid recycling and intracellular replenishment of cccDNA. Alternatively, not all hepatocytes targeted for microdissection harbored HBV infection, as no marker of infection was used for selecting HBV-infected hepatocytes (15)."
作者建议他们的发现支持 NA 在 cccDNA 转录沉默中的作用,但不支持感染细胞数量的减少。 他们进一步建议,在 HBsAg 主要来自 iDNA 的患者中,继续 NA 治疗不会进一步降低 HBsAg 水平,需要针对 iDNA 衍生的 HBV S 转录物或产生它们的细胞的不同疗法 (15)。 这些发现与其他未报道 NA 对 cccDNA 转录或消除影响的研究相冲突 (16)。 多年 NA 治疗后 cccDNA 转录的下降可能是由于核衣壳循环减少和 cccDNA 的细胞内补充。 或者,并非所有针对显微切割的肝细胞都存在 HBV 感染,因为没有使用感染标记物来选择 HBV 感染的肝细胞 (15)。

"The findings from Grudda et al. (15) and other studies showing that iDNA can be a predominant source of HBsAg in some patients, particularly those who are HBeAg-negative (12), and the low rates of HBsAg loss achieved in ongoing trials of emerging therapies that specifically target HBsAg (17), have raised the question whether HBsAg loss is a valid definition of functional HBV cure and if it is achievable. "
Grudda 等人的研究结果。 (15) 和其他研究表明,iDNA 可能是某些患者 HBsAg 的主要来源,尤其是那些 HBeAg 阴性的患者 (12),并且在针对 HBsAg 的新兴疗法正在进行的试验中实现了低 HBsAg 丢失率。 17),提出了 HBsAg 消失是否是功能性 HBV 治愈的有效定义以及是否可以实现的问题。

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发表于 2022-9-17 14:32 |只看该作者
newchinabok 发表于 2022-9-17 06:35
sw老师长期相信rep,我真无法评价其行为,还有其它言行,匪夷所思。误导人,真的害良心,病人何其苦,去引 ...

现在,所有研究科学家都相信Rep.
Replicor 研究表明,功能性治愈需要 1) 无法检测到 hbvdna; 2) 减少病毒抗原(使用 REP2139 或 ASO); 3) 然后使用免疫刺激剂(Replicor 使用 PegIFN).
这是目前公认的实现 HBV 功能性治愈的方法。

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发表于 2022-9-17 14:55 |只看该作者
newchinabok 发表于 2022-9-16 22:17
功能性治愈有一部分患hcc,不治疗的人或磕药,患了肝硬化,没有肝癌,生老病死了,骆抗先说干挠素治愈率低 ...

"骆抗先说干挠素治愈率低,别治" -  这是个谎言!
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