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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 重走长征路永攀珠峰期待奇迹
楼主: lhwwjx
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重走长征路永攀珠峰期待奇迹   [复制链接]

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发表于 2021-3-27 08:22 |只看该作者
StephenW 发表于 2021-3-27 03:53
一句话, 自我安慰 .

你的年龄够本了,不治疗都没什么问题了,0风险

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发表于 2021-3-27 12:32 |只看该作者
这看你怎么算了。

慢性乙肝患者,你若40,就说活过50岁够本。你若50, 会说活过60岁够本。等等,等等。谁都会这么说,谁想死呢?
不过,个人倒是觉得,慢性乙肝患者,能活过70岁,应该都是属于大幸。以后的岁月都是净赚人生,无论结局如何,应该心满意足啦。

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发表于 2021-3-27 13:29 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2021-3-27 13:31 编辑
啼笑人生路 发表于 2021-3-27 12:32
这看你怎么算了。

慢性乙肝患者,你若40,就说活过50岁够本。你若50, 会说活过60岁够本。等等,等等。谁 ...

70岁够本,估计大多数人认可。高血压,中风,脑溢血六,七十岁死了的多了去

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发表于 2021-3-28 07:04 |只看该作者
lhwwjx 发表于 2019-12-22 11:05
2019年12月14日再次干扰素治疗目的临床治愈,欢迎战友交流经验
2009年上的派罗欣,11年停针,全程72针,8年 ...

这个长征路,最高海拔处也就勉强够珠峰的山脚。离珠峰还有十万八千里,长路漫漫要攀登,难度可想而知。

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发表于 2021-3-28 20:26 |只看该作者
回复 啼笑人生路 的帖子

谢谢!加油我不会放弃的,年前降到4.16啦,让我看到了黎明,3月初又升到7个多点这就是黎明前的黑暗。

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发表于 2021-3-28 20:31 |只看该作者
回复 newchinabok 的帖子

我很坚强有时间跟它扛,上一休三没事在家躺着~~~~。

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发表于 2021-3-28 23:10 |只看该作者
lhwwjx 发表于 2021-3-28 20:31
回复 newchinabok 的帖子

我很坚强有时间跟它扛,上一休三没事在家躺着~~~~。


本帖最后由 newchinabok 于 2020-11-28 12:27 编辑


打过一个两个疗程(1-2年)最后始终无法hbsag转阴哪怕只剩不到10的数字的几位病友,北京陈新月教授说过,长期打干挠素hbsag剩几个总转不了阴,是免疫细胞cd8耗竭,。但PEGIFNα的长期治疗会导致CD8+T细胞耗竭从而影响疗效,而NA维持治疗则可以有效避免cccDNA回补,有效恢复CD8+T细胞的功能,为再次启动PEGIFNα提供理想的条件。应停半年,核苷维持,再启动干挠

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发表于 2021-3-28 23:11 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2021-3-28 23:14 编辑

https://www.chinahbv.org/3387.html


我看到了很多案例,hbsag降到几个,总也转不了,陈新月教授分析是cd8耗竭,要停一下再打,要核苷维持,你吃核苷吗?

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发表于 2021-3-29 01:01 |只看该作者
本帖最后由 不想死啊 于 2021-3-29 01:03 编辑
newchinabok 发表于 2021-3-28 23:11
https://www.chinahbv.org/3387.html

这种教授,我在北京见得太多。
既不会捏药丸,又没有实验室搞研究,更没有统计数据作依据,基本上就是架个二郎腿,趴在桌子上翻一翻老文献资料,然后开始纸上谈兵,胡侃一起。听她们的话,跟听巫婆差不多,就比人家多披一件白大褂而已。

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发表于 2021-3-29 03:20 |只看该作者
回复 newchinabok 的帖子

"陈新月教授分析是cd8耗竭,要停一下再打" - 这是陈新月教授个人的看法 .
从他的参考文献中 , Dissecting the divergent effects of interferon-alpha on immune cells: Time to rethink combination therapy in chronic hepatitis B?
    Robert Thimme
    Maura Dandri
剖析干扰素-α对免疫细胞的不同作用:是时候重新考虑慢性乙型肝炎的联合治疗了吗?
     罗伯特·蒂姆(Robert Thimme)
     莫拉·丹德里(Maura Dandri)

https://www.journal-of-hepatolog ... 12)00871-9/fulltext
"Indeed, PegIFNα therapy led to a striking reduction of CD8+ T cells, an effect that was most pronounced on predominantly end-stage effector cells compared to naïve and central memory subsets. Even more importantly, HBV-specific CD8+ T cells remained at low frequency and no restoration of their effector functions was observed. In line with this finding, the expression levels of inhibitory markers, such as PD-1 or CTLA-4, were not affected by IFN-α therapy. These results are in agreement with previous studies that have analyzed the immunomodulatory effects of IFN-α on T cells. For example, Penna et al. have recently reported that PegIFNα does not improve early peripheral blood HBV-specific T cell responses in HBeAg negative chronic hepatitis [[31]
]. Most likely, IFN-α suppresses T cell responses by its strong antiproliferative effect. However, it is also possible that indirect effects, such an NK cell mediated inhibition of T cells, may contribute to the IFN mediated inhibition of T-cell responses. Whatever the explanation, the elegant results obtained by Micco et al. clearly demonstrate a differential boosting of innate and adaptive antiviral immune responses during PegIFNα treatment [[22]
], whereby hinting at the limited capacities of this treatment regimen to restore, at least on short term, HBV-specifc T-cell functions."
确实,PegIFNα治疗导致CD8 + T细胞显着减少,与幼稚和中枢记忆子集相比,这种作用在主要是末期效应细胞上最为明显。更为重要的是,HBV特异性CD8 + T细胞仍处于低频状态,并且未观察到其效应子功能的恢复。与该发现一致,IFN-α疗法不抑制抑制标志物如PD-1或CTLA-4的表达水平。这些结果与以前的研究一致,后者分析了IFN-α对T细胞的免疫调节作用。例如,Penna等。最近报道,在HBeAg阴性慢性肝炎中,PegIFNα不能改善早期外周血HBV特异性T细胞反应[[31]
]。 IFN-α最有可能通过其强大的抗增殖作用抑制T细胞应答。但是,间接作用(例如NK细胞介导的T细胞抑制)也可能有助于IFN介导的T细胞应答抑制。不论作出何种解释,Micco等人都能获得优美的结果。清楚地证明了PegIFNα治疗期间先天性和适应性抗病毒免疫应答的差异性增强[[22]
],这暗示了该治疗方案至少在短期内恢复了HBV特异性T细胞功能的能力有限。

停止干扰素可以增加HBV特异性T细胞的数量吗?
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