治愈乙肝的药物已经临床试验了

乙肝人1949

刚度娘了EYP001，法国公司，但是大多消息，截止2019年底十一月消息，而是说2019年会披露一期B数据{该数据是2018年一期结束数据}，理了一下思路，基本写作思路是，援引2019年美国肝脏会议消息，而法国公司在2019年在美国肝脏会议上，重点介绍2018结束一期实验数据。基本上两杖子把人支到2018年去了，根本就没有最新数据。如果有人有消息，希望补充

乙肝人1949

数据显示单用，hbSag下降，单独用下降0.1LOg，联合干扰素，下降多些，但是功劳算EYP001还是干扰素?

未济

乙肝人1949 发表于 2020-6-20 17:59
数据显示单用，hbSag下降，单独用下降0.1LOg，联合干扰素，下降多些，但是功劳算EYP001还是干扰素? ...

如果这个治愈药就是EYP0001，那这个降表抗试验的结果一般般啊？最新关于这个药的消息是4月28日登记联合恩替卡韦+干扰素的二期试验，不过还没开始的消息呢。

未济

法国生物技术公司Enyo Pharma的乙肝在研新药EYP001已于今年4月28日完成登记，可以通过下图药智数据库全球临床试验数据库第一栏了解到，已经登记准备开展第二期临床试验阶段，试验题目（英译）：研究口服类法尼醇X受体激动剂EYP001a的安全性和抗病毒作用。
乙肝在研新药EYP001，一种类法尼醇X受体激动剂，年初完成登记2期
在全球乙肝创新药靶点中，EYP001属于其他类别，并且依然在研的乙肝新药，从图上可以看到前期均有在健康受试者中不断试验，时间跨度从2017年4月登记至今。Enyo Pharma，是一家法国生物技术公司，该公司自主研发的EYP001属于一种类法尼醇X受体激动剂，小番健康从2019年美国肝病研究学会公开数据中，找到关于EYP001的最新临床试验数据和结论。
2019年美国肝病研究学会，该公司公布了EYP001的第一期部分临床试验结果。试验阶段为Phase 1b，共有73名受试者参与本次试验，其中出现3名由于皮疹而提前终止该在研乙肝新药使用。当然，小番健康发现，EYP001前期试验中，就观察到和使用EYP001后不相关的皮肤瘙痒问题，比较常有的是胃肠道不良反应，其中多属于短暂性的皮肤瘙痒。
4名受试者发生转氨酶短暂升高，其中3名为3级，1名为4级，没有发现其他更多导致肝功能异常证据。在使用EYP001后的29天，其对HBV-DNA下降没有更显著作用。400毫克的EYP001使用期间，受试者的乙肝表面抗原平均下降为-0.1 log10 IU / mL。在另一个联用方案中，使用300毫克EYP001联用干扰素（IFN）后，HBV pgRNA平均下降是-1.7 log10 Cps / mL，而乙肝核心抗原平均下降是-0.9 log10 U / mL。
依照这样的联用治疗方案，相比较使用安慰剂组数据来看，安慰剂组的上述各项指标数据并没有明显下降。小番健康简单介绍一下EYP001，它是一种靶向法尼醇X受体（FXR），和其他靶点都是不同的，最新数据显示，它已于今年4月28日完成登记，但是，还没有开始招募受试者，试验指向EYP001或联用恩替卡韦、干扰素等抗病毒药物的试验。

乙肝人1949

不是特别振奋人心

wucreng

Pharma这个英文是药厂的意思，并没有写具体药厂或公司

wucreng

这个药估计可以VIR_2218

齐欢畅

健康金牌

跟箭头的JNJ3989的临床数据没法比啊

healthy_life

回复 未济 的帖子

应该是这家药厂的：
https://www.assemblybio.com/programs/hbv/
https://investor.assemblybio.com/news-releases/news-release-details/research-assembly-biosciences-and-academic-collaborators
https://investor.assemblybio.com/news-releases/news-release-details/data-assembly-biosciences-first-and-second-generation-hbv-core
目标是彻底治愈，而不仅仅是抑制DNA复制