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fuke 发表于 2019-2-15 11:58
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箭头的是一期,arb1467已经被放弃了。现在也就是衣壳抑制剂进展快点 ...
箭头公司乙肝基因疗法-ARO-HBV的I/II期研究结果喜人
Jerry编译 药事纵横 2018-11-14
❈❈
⬥ARO-HBV可使乙肝病毒表面抗原水平(HBsAg)平均降低1.9 Log10(98.7%)
⬥在每月400 mg的剂量下,ARO-HBV具有良好的耐受性。
9月9日,Arrowhead制药公司公布了第3代皮下注射RNA干扰药物,ARO-HBV的I/II期研究(代号AROHBV1001)的初步临床数据。ARO-HBV作为一种慢性乙型肝炎病毒(HBV)的潜在治疗手段,目前正处于研究开发阶段。AROHBV1001所得到的重要的最新数据将会在肝脏会议的最新海报上呈现出来,此次会议为美国肝病研究协会年度会议,将在旧金山举行。
健康受试者接受单剂量ARO-HBV或安慰剂(n=30)的初步结果,以及慢性乙型肝炎患者接受3个月ARO-HBV联用恩替卡韦或替诺福韦(NUC类药物)可获得至少6周的HBsAg(n=24)的结果,这些数据如下:
● 每月皮下注射超过400 mg单剂量或者多剂量的ARO-HBV呈现出较好的耐受性,大约12%的皮下注射可观察到轻微的注射部位反应。
● 在所有的HBV患者中均有强烈的HBsAg反应。
HBsAg水平平均降低1.9 Log10(98.7%)
HBsAg水平降低范围为1.3(95%)至3.8(99.98%)
●乙肝e抗原(HBeAg)阳性和HBeAg阴性患者中HbsAg反应减少的情况相似。
在HBeAg阳性患者中(n=11),HBsAg水平平均降低2.1 Log10
在HBeAg阴性患者中(n=13),HBsAg水平平均降低1.8 Log10
●初次使用NUC类药物(n=8)和已服用过NUC类药物(n=9)的患者中,HbsAg反应减少的情况相似。
队列8中(n=4),HBsAg水平在第57天平均降低1.7 Log10
队列9中(n=4),HBsAg水平在第57天平均降低1.9 Log10
● 这一结果充分表明了ARO-HBV是在Arrowhead制药公司第一代仅靶向作用于来自共价闭合环状DNA(cccDNA)的RNA干扰(RNAi)治疗HBV的药物ARC-520这一基础上的一次突破(Wooddell,2018)。
● ARO-HBV所观察到的HbsAg反应与ARO-HBV干扰来自于cccDNA的HBV mRNA以及宿主整合病毒DNA的能力相一致。
●这些反应在所有其他病毒学参数(HBV DNA,HBV RNA,HBeAg,HBcrAg)中均能观察到。
Arrowhead首席运营官兼研发负责人Bruce Given博士表示,“在AROHBV1001研究中,ARO-HBV仍继续在所有的HBV患者中呈现高水平的活性,此外,ARO-HBV的耐受性特征也支持了其后续的研究。ARO-HBV后续的开发及商业化,我们将与Janssen合作,我们都有一个共同的目标,那就是推进转化药物,使得HBV患者在有限的治疗时间内获得更高的治疗率。”
关于AROHBV1001
AROHBV1001(NCT03365947)是一项I/II期研究,用来评估单次递增剂量ARO-HBV对健康成年志愿者的安全性,耐受性和药代动力学影响,以及评估多次递增剂量ARO-HBV对慢性乙肝患者的安全性,耐受性和药效学效应。
单剂量递增研究已经完成,包括了35mg,100mg, 200mg, 300mg, 400mg等5个剂量的队列研究。多次剂量递增研究正在进行中,包括了3个月连续注射25mg,50mg,100mg,200mg,300mg以及400 mg的队列研究。近期又增加了25 和50 mg的队列研究,且为了更好地表征ARO-HBV剂量反应关系,队列规模增加到n=8,此项研究也在评估每周或者每两周给予一次药物是否有额外的效果。AROHBV1001试验设计招募30名健康志愿者以及72名以上的HBV患者。
中期报告分析结果表明,所有单剂量健康受试者队列及起初的慢性乙肝患者队列中,每个月接受ARO-HBV,HBsAg检测水平超过6周。
这里我们报告了所有健康受试者的安全性和耐受性,及慢性乙肝患者第2b-5b、8和9组安全性、耐受性和病毒学测定。第2b-5b组为HBeAg阳性或阴性,基线为初次使用NUC类药物或已使用过NUC类药物的患者,第8和9组均为HBeAg阳性患者,且分别是初次使用NUC类药物和已使用过NUC类药物的患者,在整个研究过程中,已使用过NUC类药物的患者则继续服用,初次使用NUC类药物的患者则在试验开始第一天起每天服用NUC类药物。
信息来源:Arrowhead制药公司 |
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