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本帖最后由 StephenW 于 2018-10-10 17:47 编辑
回复 newchinabok 的帖子
我推荐 因为这篇文章有很多科学和商业的事实.
在短期内,杨梅没有竞争性RNAi,衣壳抑制剂HBV药物。
"Over the course of its short history, novel HBV drugs such as cccDNA formation inhibitors, cccDNA epigenic modifiers, TLR9 agonists, cyclophilin inhibitors, and STING agonists have been retired from the pipeline and have been replaced with newer experimental compounds such as GalNAc RNAi, PD-L1 checkpoint inhibitors, and next-generation small-molecule cccDNA-targeting drugs."
在其短暂的历史进程中,新的HBV药物如cccDNA形成抑制剂,cccDNA表观基因修饰剂,TLR9激动剂,亲环蛋白抑制剂和STING激动剂已从管道中退出,并已被更新的实验化合物如GalNAc RNAi, PD-L1检查点抑制剂和下一代小分子cccDNA靶向药物取代。
较新的RNA destabilizer去稳定剂是临床前的,存在一些安全问题.
第二代基于LNP的RNAi药物ARB-1740已停产 |
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