在研乙肝新药GST-HG141将开展临床试验，国内对TXL开展仿制

齐欢畅

我个人觉得最牛的疗法就是，在病毒的复制的所有环节，都对病毒进行抑制，量不要大，形成协同作用，肯定能够大大抑制病毒。还有一点，对抗乙肝，患者的信心很重要。就我看到的几个治疗性疫苗，揭盲的结果和安慰剂组是几乎一样的，这也说明，如果患者能够保持强大的心理，坚信药物的作用，那真的是可以自愈，或者说临床治愈。

sky8989

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未来几年能功能性治愈就不错了，现在在研药物联合治疗成功的话，就能全部清除病毒，这也是最好的期待。病毒没除尽，最后不排除走向肝癌。刚才在乙肝交流版块看到一个人用恩替卡韦抗病毒30年，病毒已在检测下限，但还是得了肝癌。所以病毒除不尽，乙肝发展到肝癌是也是有很大可能性的

齐欢畅

sky8989 发表于 2018-9-18 22:38
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未来几年能功能性治愈就不错了，现在在研药物联合治疗成功的话，就能全部清除病毒，这 ...

不要这么悲观，那种人毕竟是少数，那也可能是本身有癌症基因的人，比较容易得肝癌，如果你懂阴阳五行，这种人八字命理就是比较容易得癌症，消化系统疾病的。
那肺癌大多数是吸烟的，但有的人不吸烟，照样得肺癌，一个道理。
疾病治疗就是了，我本身是个不开朗的人，但我要求自己是乐观看待问题，如果你不得乙肝，也可能得其他疾病，所以我看好科技的进步，也看好未来治愈，至于时间，我觉得不需要很久了。
这个自己去感觉，他不是一种道理，就是自己的感觉和估计罢了，就试验结果而言，功能性治愈也不是难事，我选择积极乐观。但这个是自己的选择和判断。

sky8989

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每天都关注你们发的最新前沿消息，每天都在期盼试验结果，谢谢你们！很感激！真希望那天到来，我们大家都治愈了。

Fater

我曾经看过一份跟踪调查研究结果，那些通过各种途径使得抗原转阴的人，并产生抗体的人，十年内，大约有六七成人的肝脏已经检测不到cccDNA了，也就是抗原转阴后，cccDNA自行完全消失的概率极大，只是时间问题

齐欢畅

Fater 发表于 2018-9-18 23:31
我曾经看过一份跟踪调查研究结果，那些通过各种途径使得抗原转阴的人，并产生抗体的人，十年内，大约有六七 ...

是的，可以耗尽，因为就算有整合dna也可以耗尽，因为干细胞再生不是通过肝细胞分裂，而是有母细胞分化而成，早上有篇文献里看到的。

Fater

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嗯，功能性治愈的药，大概过几年会出来，之后要么等完全治愈的药，要么给身体时间，让他自行耗尽cccDNA

newchinabok

齐欢畅 发表于 2018-9-18 23:51
是的，可以耗尽，因为就算有整合dna也可以耗尽，因为干细胞再生不是通过肝细胞分裂，而是有母细胞分化而 ...

整合hbv如果随人细胞遗传咧，咧，咧……？

齐欢畅

庄辉：HBsAg消失是过度治疗吗？
作者：庄辉 来源：中国医学论坛报 日期：2017-07-18
导读
        
        2017年版欧洲肝脏病学会(EASL)《慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染管理临床实践指南》建议，慢性乙型肝炎(乙肝)的治疗终点是：HBV脱氧核糖核酸(HBV DNA)水平长期抑制、乙肝e抗原(HBeAg)消失 [有或无抗HBeAg抗体(抗-HBe)血清学转换]、丙氨酸氨基转移酶(ALT)正常和乙肝表面抗原(HBsAg)消失 [有或无抗HBsAg抗体(抗-HBs)血清学转换]。关于核苷(酸)类药物(NA)抗病毒治疗慢性乙肝(CHB)停药的推荐意见是：确证为HBsAg消失(有或无抗-HBs血清学转换)。这与美国肝病学会和亚太肝病学会2015 年CHB诊治指南的推荐意见一致。为何HBsAg消失或血清学转换是CHB理想的治疗终点?北大医学部庄辉院士撰文对该问题进行了解答。
        以HBsAg消失或血清学转换为CHB理想治疗终点会致过度治疗吗?
        2017年版EASL慢性HBV感染管理临床实践指南解读(五)
        北京大学医学部 庄辉
        HBsAg在HBV感染中起重要作用
        HBsAg在免疫抑制中起主导作用
        每个HBV只需要约100个HBsAg分子作为它的外膜蛋白，HBV产生的HBsAg较病毒体所需要的约多10万～100万倍，有数百万HBsAg分子在血液中循环。
        HBsAg作用于T细胞，使其不能杀伤被HBV感染的肝细胞并清除病毒;作用于B细胞，使其不能产生中和HBV的抗体。即使宿主产生少量抗-HBs，但由于血液中存在过量的HBsAg，它可与抗-HBs结合，使HBV不被抗-HBs中和，继续感染新的肝细胞并不断复制，产生一代又一代新的HBV。
        血液中HBsAg水平高，宿主免疫损伤严重。HBsAg消失或血清学转换提示宿主免疫功能提高，免疫应答增强。
        有研究表明，HBsAg也可抑制宿主的固有免疫，抑制Toll样受体-2(TLR-2)、Toll样受体-9(TLR-9)和 干扰素-α(IFN-α)等的表达。
        持续HBsAg阳性，导致肝硬化和肝细胞癌风险升高
        由于HBsAg可抑制宿主免疫功能，导致HBV持续感染和HBsAg持续阳性，从而使肝硬化(LC)和肝细胞癌(HCC)风险升高。
        我国台湾陈(Chen)等对146例HBsAg消失者(在HBsAg消失时，无LC、无丙型肝炎病毒和丁型肝炎病毒合并感染)及 146名按年龄、性别、HBeAg状态和随访时间、以1:1比例配对的HBsAg携带者作为对照进行研究，2组随访时间分别为63.6个月和63.3个月。结果显示，HBsAg消失组中无1例发生LC、HCC和失代偿，而对照组发生5例LC、1例HCC和2例失代偿，2组存在显著差异(P<0.001)。
        香港地区袁(Yuen)等对298例HBsAg消失的CHB患者进行随访，中位数随访时间为108个月(范围为6.2～319.8个月)。50岁以前HBsAg消失者151例，50岁以后HBsAg消失者147例，前者中无1例发生HCC，后者中累计HCC发生率为4.8%(7/147例)，2组显著差异(P=0.004)。
        法国穆卡利(Moucari)等报告，42例基线时有桥状纤维化或肝硬化(METAVIR法评分为 F3～4)CHB患者接受IFN-α治疗48周，19例HBsAg消失，23例HBsAg未消失。2组停药后随访期中位数为14年(范围为5～20年)。HBsAg阳性组HCC累计发生率为21.7%(5/23例)，HBsAg消失组未发生HCC，差异显著(P=0.02)。
        韩国金(Kim)等报告，5409例CHB患者接受拉米夫定(LAM)或恩替卡韦(ETV)治疗，其中110例HBsAg消失，HBsAg消失后随访了287患者-年，仅2例基线时有LC患者发生HCC或死亡(年危险性为0.7%)，明显低于经倾向评分匹配的HBsAg阳性患者(危险性比率为0.09，P<0.01)。
        HBsAg消失后停药，HCC发生率和乙肝复发率低
        中国香港地区司徒等报告，22例CHB患者经NA治疗后获HBsAg消失，停药后随访期中位数为40.2个月(四分位数范围21.4～58.7个月)，95.5%(21/22例)的患者HBsAg持续阴性，仅1例(4.5%)复发。
        意大利法莎诺(Fasano)等报告，590例HBeAg阴性CHB患者接受NA治疗，24 例(4.1%)于治疗103个月(中位数，范围为22～180个月)后HBsAg消失，再巩固治疗12个月(中位数，范围为0～70个月)后停药。在停药后第1年内，每1～3个月检测1次HBsAg、抗-HBs、HBV DNA和ALT，以后每6个月随访1次。停药后随访期中位数为24个月(范围为6～180个月)，未发生病毒学和生化学突破。
        CHB患者抗病毒治疗停药时的HBsAg水平与预后相关
        韩国研究：停药时HBsAg水平<2 log10 IU/ml的患者未发生临床复发
        韩国李(Lee)等报告，HBeAg阳性CHB患者接受ETV治疗至HBeAg消失、HBV DNA检测不到;HBeAg阴性CHB患者治疗至HBV DNA检测不到后，再巩固治疗至少1年。
        随访(20.8±19.9)个月，临床复发标准为HBV DNA>2000 IU/ml，ALT>2倍正常值上限(ULN)。结果显示，在停药后6个月、12个月和24个月，28例停药时HBsAg水平>3 log10IU/ml患者的临床复发率分别为15.4%、55.7%和83.4%;11例停药时HBsAg水平>2 log10IU/ml、但≤3 log10IU/ml患者的临床复发率分别为18.2%、28.4%和28.4%;而5例停药时HBsAg水平<2 log10IU/ml的患者中，无1例发生临床复发。
        中国台湾研究：停药时HBsAg<150 IU/ml、且年龄<50岁者的累计病毒学复发率低
        中国台湾陈(Chen)等报告，采用LAM 对HBeAg阴性CHB患者进行治疗，治疗时间为(89.3±35.9 )周(范围为52～243周)。停药后随访至364周，病毒学复发的标准为间隔3个月的连续2次检测中，HBV DNA>2000 IU/ml。
        停药时HBsAg>1000 IU/ml组、200～1000 IU/ml组和<200 IU/ml组的病毒学复发率分别为84.6%(33/39例)、88.9%(32/36例)和6.7%(2/30例)，停药时HBsAg<200 IU/ml组的病毒学复发率显著低于前2组(P<0.001)。
        停药时HBsAg水平和年龄与病毒学复发相关。随访至停药后156周，停药时HBsAg≥150 IU/ml组(124例)、HBsAg<150 IU/ml且年龄≥50岁组(20例)和HBsAg<150 IU/ml且年龄<50岁组(25例)的累计病毒学复发率分别为77.6%、45.5%和4.5%，停药时HBsAg<150 IU/ml且年龄<50岁组的累计病毒学复发率显著低于另2组(P<0.001)。
        中国香港研究：
        停药时HBsAg≤100 IU/ml、且下降>1 log10IU/ml患者的持续病毒学应答率较高
        香港陈(Chan)报告，用LAM治疗HBeAg阴性CHB，停药时的HBsAg水平和下降幅度与停药后12个月时持续病毒学应答有关。
        53例HBeAg阴性CHB患者接受LAM治疗(34±23)个月(范围为12～76个月)，停药后随访(47±35)个月，5例停药时HBsAg≤100 IU/ml，且下降>1 log10IU/ml为A组，8例停药时HBsAg≤100 IU/ml或下降>1 log10IU/ml为B组，40例停药时HBsAg>100 IU/ml且下降≤1 log10 IU/ml为C组。
        A组、B组和C组患者中，停药后12月时的HBV DNA≤200 IU/ml者分别为0(0/40例)、50%(4/8例)和100%(5/5例)，停药时HBsAg≤100 IU/ml、并且下降>1 log10IU/ml的患者的持续病毒学应答率较高。
        慢性HBV感染者肝细胞中存在HBV DNA整合不影响HBsAg消失
        肝细胞更新不是或主要不是由原来的肝细胞产生，支持HBsAg有可能消失
        HBV肝细胞内复制过程中，病毒的双链线状DNA (DSL DNA) 整合至肝细胞DNA较为普遍。
        马松(Mason)等检测26例HBV慢性感染者 (14～39岁) 的肝细胞HBV DNA整合位点，其中免疫耐受期9例，HBeAg阳性免疫活动期10例，HBeAg阴性免疫活动期7例，检测到HBV DNA整合位点分别为208个、195个和97个，提示在含5×1011肝细胞的肝脏中，至少约有5×106HBV DNA整合位点，其中整合的HBV S基因DNA可转录为mRNA，翻译HBsAg并释放至血液中。
        有人认为，此种HBV DNA整合的肝细胞可不断产生新的肝细胞，现行抗病毒治疗不能清除由HBV DNA整合的肝细胞产生的HBsAg。据此认为，将HBsAg消失或血清学转换作为CHB理想的治疗终点会导致过度治疗。因此，提出HBV DNA检测不到，HBV RNA持续阴性，HBsAg低水平阳性可停药。
        马拉托(Malato)等应用原位肝细胞溯源模型研究成年小鼠肝细胞形成机制发现，在正常的成年小鼠肝脏，所有新生肝细胞均来源于原来的肝细胞。但用用异氟烷麻醉，在无菌条件下切除2/3肝脏或四氯化碳对成年小鼠进行慢性中毒试验时，新生肝细胞则来源于肝祖细胞。
        王(Wang)等报告，肝小叶中心静脉周围有一群增殖的、自我更新的细胞称为周围细胞，这些细胞可分化为成熟的肝细胞，完成肝细胞的更新。
        图尔纳(Turner)等报告，新一代肝细胞是由干细胞至肝母细胞再到肝祖细胞分化产生。这些肝祖细胞不被HBV感染，只有成熟的肝细胞才能被HBV感染。如果CHB患者的新生肝细胞来自于肝祖细胞或周围细胞，不是由原来的肝细胞 (包括HBV DNA整合的肝细胞) 分裂产生，则在长期抗病毒治疗的情况下，HBV复制被持续抑制，加之肝细胞生命周期约100天，每天约1%肝细胞 (包括HBV DNA整合的肝细胞) 死亡，则随着时间延长，HBsAg有可能消失。
        流行病学调查、临床研究显示提高机体免疫力和抗病毒治疗可获得HBsAg消失或血清学转换
        血清流行病学调查、队列研究和抗病毒治疗的临床研究表明，虽然肝细胞有HBV DNA整合，但机体免疫功能提高和抗病毒治疗有可能使HBsAg消失或血清学转换。
        1. 2006年全国乙肝血清流行病学调查结果显示，我国一般人群HBV感染流行率为34.28%，即4.456亿人曾感染HBV，但HBsAg流行率仅为7.18% ，即只有0.93亿人携带HBsAg，79.1% 已获得HBsAg消失或血清学转换。
        2. 我国曾于1992-1993年和2003年先后2次检测1863例HBsAg携带者，11年后，其中341例 (18.30%) HBsAg消失。
        3. 曾(Tseng)等对2121例HBeAg阴性慢性HBV感染者随访，其累计生命时间 (28～75岁) HBsAg消失率为50.4%。刘(Liu)等 随访2946例慢性HBV感染者48 149.1 人-年，累计HBsAg消失率为18%。冯(Fung)等对775例HBeAg阳性慢性HBV感染者于HBeAg消失后随访1年、5年、10年、15年、20年和25年，HBsAg消失率分别为0.3%、1.3%、3.0%、8.9%、15.7%和23.6%;该775例患者分为3组：A组HBeAg自发消失且不需要治疗;B组抗病毒治疗导致HBeAg消失但不需要再抗病毒治疗;C组HBeAg消失后仍需继续抗病毒治疗。随访至HBeAg消失后25年，该3组的HBsAg消失率分别为38.0%、14.9%和 0%。
        4. 多项研究报告，慢性HBV感染者每年HBsAg消失率为0.5%～1.4%;非活动性HBV感染者每年HBsAg消失率为0.5%～1%。
        5. 应用IFN-α治疗CHB患者的抗-HBs转换率<10%;NA治疗3～5年，HBeAg阳性患者的HBsAg消失率为0%～10%，HBeAg阴性患者的HBsAg消失率为<1%。
        这些研究提示，提高机体免疫力和抗病毒治疗，可以获得HBsAg消失或血清学转换。
        小结
        基于越来越多的临床研究数据表明，HBsAg在HBV感染中起重要作用;抗病毒治疗至HBsAg消失，停药后HCC发生率和乙肝复发率低;抗病毒治疗停药时HBsAg水平低，预后相对良好;虽然CHB患者的肝细胞HBV DNA整合较为常见，但新一代的肝细胞不是或主要不是由原来的肝细胞 (包括HBV DNA整合的肝细胞) 产生，因此，提高机体免疫力和抗病毒治疗可使HBsAg消失或血清学转换。
        各国新版CHB诊治指南建议将HBsAg消失或血清学转换作为CHB理想的治疗终点是正确的，不会导致过度治疗。
        详见《中国医学论坛报》2017年7月6日D1-2版

SK蜗牛

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TXL已经可以明确会上市了，年初美国FDA已经批准TXL进行商业开发，