sb9200在美肝会

齐欢畅

不错。要进行三期试验了吗？

齐欢畅

有了解情况的，来说说 看。

hp121

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也有可能50MG不给力

换100MG

windu

hp121 发表于 2017-10-23 01:36
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也有可能50MG不给力

25mg有效，如果50mg无效，就不会继续100mg，很明显，25mg有效，然后探寻50mg效果，发现效果跟剂量呈依存关系，所以继续100mg临床验证

hp121

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能否翻译一下前文大意？？谢谢

antiHBVren

春天银行制药公司宣布追加伊沙利韦（以前称为SB 9200），在AASLD会议上HBV患者的临床试验结果
GlobeNewswire•2017年10月20日
Inarigivir Phase 2结果证实了抗病毒活性和新作用机制
数据安全监察委员会批准进入ACHIEVE试验的第三队列（atarigivir 100mg）

2017年10月20日，马萨诸塞州霍普顿顿（GLOBE NEWSWIRE） - Springbank Pharmaceuticals，Inc.（SBPH），一家开发用于治疗病毒感染，炎性疾病和某些癌症的新型治疗药物的临床阶段生物制药公司，今天宣布来自美国肝脏疾病研究协会（AASLD）会议（The LiverMeeting®）的两项重要报告（The LiverMeeting®）于2017年10月20日至24日在华盛顿举行的关于其主要候选人inarigivir soproxil（以前称为SB 9200）的数据，DC
在第一次演讲中，M.F.香港大学消化科学系主任袁和第二期ACHIEVE试验的首席调查员之一，将突出强调ACHIEVE试验第一部分第一批患者的第一批患者的额外资料，其中治疗初次慢性患者没有肝硬化的乙型肝炎（HBV）在12周的时间内每天一次接受25mg的atarigivir的单一疗法低剂量。在这种inarigivir 25mg单药治疗给药期结束时，所有患者，包括那些接受安慰剂的患者，都被切换到替诺福韦地索普利富马酸盐（由Gilead Sciences，Inc.作为Viread销售），300mg每日一次，持续12周。 12周阿立替维仑25mg单药治疗给药期的结果表明，阿伐利韦对HBV DNA和HBsAg均具有显着的抗病毒作用，并具有良好的耐受性，具有良好的安全性。此外，数据显示，在12周的阿伐利韦25mg单药治疗后，将患者从伊拉里菌素切换至每日300mg Viread 12周，这与HBsAg的进一步下降有关，特别是HBeAg阳性患者。
袁教授说：「这项第一批研究结果表明，作为治疗慢性乙型肝炎的新型抗病毒及免疫调节剂，我们致力治愈我们的病人，因此他们将其作为抗病毒和免疫调节剂。
在第二次演讲中，一个迟来的海报演讲，维多利亚传染病参考实验室的研究和分子发展负责人Stephen Locarnini教授，ACHIEVE试验的病毒核心首席研究员，将讨论第一批证明的结果25mg的atarigivir对HBsAg，HBV RNA，HBcrAg等关键病毒学参数的影响以及免疫恢复的相关血清学证据。主要发现包括HBV DNA，HBsAg，HBV RNA和HBcrAg中的inarigivir引起的显着下降，这一点在这种低剂量的甲氨喋呤（atarigivir）中表现出强大的抗病毒作用，这在HBeAg阴性患者中是非常普遍的。
“洛伐他汀教授说：”HBV RNA和HBcrAg的显着降低以及HBsAg关键表位的相关变化表明低剂量地诺瑞利韦对关键HBV功能的重要和新颖的抗病毒作用，包括pgRNA包膜和潜在的cccDNA的转录活性。
在这些演讲之后，可以访问公司网站www.springbankpharm.com的投资者和媒体部分访问演示材料的副本。
实验试验
「香港，台湾，韩国及加拿大」正在进行第二期ACHIEVE试验。 ACHIEVE试验的第二部分第二部分，涉及单剂量给予50mg的那格列维脲，已经完成。数据安全监测委员会（DSMB）是一个独立的医疗专家小组，密切监测了Spring Bank的ACHIEVE试验，已经回顾了甲硝唑的ACHIEVE试验A部分50mg单药治疗剂量组患者的初始安全性和耐受性数据。根据他们最近对此安全数据的评估，DSMB批准进行ACHIEVE试验的第三组入组，每天一次，剂量升高至100mg。研究调查人员已经开始对ACHIEVE试验的第三组患者进行筛查，这也将招募20名患者。

newchinabok

感谢翻译，越翻译，越看不懂

kite2002005

还是打不死乙肝病毒呀，没有病人发生真正意义上的转变

windu

newchinabok 发表于 2017-10-23 19:13
感谢翻译，越翻译，越看不懂

这个药换名字了，觉得名字不够聪明吗？哈哈