“大三阳”地坛医院抗病毒一年以来的效果

jd99911575

17年9月份，首次实现e抗原的血清学转换，从大三阳转为小三阳，而且DNA首次TND。随后开始 恢复使用 派罗欣，替诺福伟和派罗欣联合治疗3个月后，17年12月份的治疗效果： DNA 还是 TND，e抗原HBeAg 还是0.4； HBsAg乙肝表面抗原 回升至1.2 IU/ml（9月份是0.7 IU/ml)，有些焦虑，问谢尧主任怎么回事，他说继续治疗吧，下次检查你就可能表抗转阴了。说完我半信半疑，除了些许失落、焦虑以及继续乖乖治疗，我还能做什么呢。

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18年3月，继续治疗3个月之后：表面抗原HBsAg 0.03 IU/ml，从1.2骤降至0.03， 表面抗体 Anti-HBsAg 为 7 点多。 李明慧主任恭喜我表抗转阴，还让我留了3管血给他们做研究用。然后让我继续按原方案巩固半年。

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18年6月份，表面抗原HBsAg 为 0.00 IU/ml， 表面抗体 为 157点多IU/ml。我问李主任用不用打疫苗，她说你继续巩固三个月，打干扰素是最好的激活抗体产生的方法，你这是比打疫苗更好的呀。她说，你继续打三个月派罗欣，把抗体打的高一点。   肝功也完全恢复正常。DNA还是TND。这是最新的结果了， 化验结果写到这里到此结束。 后面说一说自己的感想。

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1、自六月份的化验结果出来之后，说明自己基本上进了治愈的保险箱，3月份首次表抗转阴但还有回升的潜在可能，6月份的结果巩固了这一结果，基本上再复发是不可能了。想到自己的乙肝治愈，达到临床上抗病毒的最好效果——即所谓得金牌，还是觉得太幸运了，接着的一周时间自己都沉浸在这种幸福感之中，觉得人生充满了美好。。。
2、老婆也得到了由衷的欣慰感。回想起16年9月份我第一次告诉她的时候（那时候她还是我女朋友，一个临床医学毕业的学士），是鼓起了万般勇气才告诉她的，她哭着对我说她可以接受我的时候（刚开始治疗时情况很糟，谁也不能预知我能治疗到什么程度），我们两个抱在一起痛苦，至此认定她就是我要陪伴终生的那个人，致死决不可辜负。整个治疗过程有女友/老婆的陪伴，感觉很幸福，很稳妥。那时候想就是治不好又怎么样？我女友能接受我、不嫌弃我、爱我就够了。
3、家人的财务支持、感情支持，自己的学业稳定（博士在读）、单位高额比例报销，是维持治疗以致产生这样积极效果的外在支撑因素。本来因为我是家里学历最高的孩子，家人不惜一切代价都支撑为我治疗，同时单位（或说学校）又为我报销高额比例医药费，让家人负担减轻不少，他们都为我高兴为我自豪，现在我又治疗痊愈了，他们觉得我也很不可思议，我在家族里的地位和话语权也升高了。现在家里有什么大事，老爸都来跟我商量。
4、再说到生活中的乙肝歧视，因为我自己把自己保护的很好，所以没有人歧视我。但我内心一直很自卑也很脆弱，总觉得自己有别人可以抓住的把柄，活着不能太张扬不能太狂，就是夹着尾巴做人的感觉。特别是在升学、考研体检、找女朋友方面，这方面的自卑感和忧虑感特别明显，平时没有什么大事自己跟正常人也无两样，但是在这些事面前真的有窒息感，真的觉得老天对自己怎么就这么不公平呢，真的有想要放弃的感觉，但事后证明我真的很幸运，我在这些大事面前都顺利通关（正常体检，向女朋友坦白。。。没有耍任何小聪明）。我生在一个好时代，国家取消了乙肝两对半入学检查、我遇到了一个好对象。

jd99911575

5、人还是要努力，要么有一个好工作，要么家里有钱。否则，人穷志短，再染上一些慢性传染病，真是没招没招的，这辈子也是活的窝囊了。如果不是自己努力考入一个好单位，别说自费看病了（一年要七八万），根本不可能看，也更不能见证治好这个奇迹了，另外，能不能说上媳妇都是未知数。在中国，1/10的携带比例，大部分又都是普通家庭，面对高额的抗病毒费用、面对社会歧视、面对所有的困境，只有自救这一条路。 我在地坛做肝穿住院时，遇到一个高中的孩子，他的指标比如差的很多(他系母婴传播，十六七岁就发病了，比当时二十五岁的我指标差好多），他爸爸在照顾他，说他已经辍学了，他妈妈肝硬化也在抗病毒治疗。。。。。命运没有等到他成才，真的替他感到不公。乙肝也真可怕，我是挺过来了，可是乙肝毁了多少家庭。。

jd99911575

6、战胜了乙肝，就相当于脱掉了这顶帽子。自己的后代（还未出生的孩子）也不会得了，可以让他/她不用遭受他们的父亲这样的心里痛苦和忧虑。战胜了乙肝，人生后面的困难和挑战也不怕了，感觉信心加强了，只要你不被击垮，就会有希望，就会有胜利的那一天； 战胜了乙肝，迎来了崭新的生活，就好像生活对我才刚刚开始一样。珍惜来之不易的恩赐，珍惜来之不易的生活，努力把它过得更加大放异彩！

yfchen6711

祝贺

涅槃2016

恭喜

luzaihefang

回复 鼻涕 的帖子

不见得啊，我TND几年了表面抗原还接近3000，崩溃。。。

feifei20

恭喜恭喜