Replicor宣布发表研究显示NAP不直接刺激免疫反应

StephenW

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"[在血中]表面抗原抑制了免疫系统" - 很正确.

REP9AC 抑制HBsAg释放到血液中.
ARC520 RNAi 抑制HBsAg生产.

"那我把[在血中]表面抗原干掉，结果还是没用"  - 不正确, 结果是有用!  但用REP9AC 或ARC520干掉在血中的表面抗原, 目前不能维持很长时间, 不能给免疫系统充足的时间复苏, 消灭所有的cccDNA.

"把正常人身上提取的免疫细胞，通过克隆的办法在输入人体内，也许可以激活免疫系统。不知道这是否是个办法" -   概念是正确的.

克隆(clone)HBsAg抗体很容易, 但HBsAg-HBsAb免疫复合物可以损伤肾脏 - 可能一种新型（较小）的HBsAb克隆, 像中国的E6F6, 可以成功.
HBIG(人类抽出HBsAg抗体)也可以, 但是太贵了.

"从正常人身体找到免疫细胞，大量克隆后，持续的输入人体，就有可能激活免疫" -
"大量克隆" - 是个大问题.  "输入人体" 移植排斥  问题严重.
目前的研究是CART,使用自我T细胞.

齐欢畅2

恩，感谢楼主的专业指点。克隆的细胞确实有免疫反应的问题，但如果位点符合相关要求，也可以克隆，虽然这很难实现。
反正我也是这么一个想法，因为高中时参加过生物学竞赛，学过一点免疫学，所以出来班门弄斧一下，希望理解。
按你所说，520确实还是未失败的。我也一直觉得，520是一个里程碑式的药物，如果说现在的形势，我觉得应该是更进了一步，比去年有进步，至少，我们对乙肝的了解更进了一步。我还是乐观其成的，战胜乙肝，正当时。瞬间，我的信心又充足了。

齐欢畅2

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恩，感谢楼主的专业指点。克隆的细胞确实有免疫反应的问题，但如果位点符合相关要求，也可以克隆，虽然这很难实现。
反正我也是这么一个想法，因为高中时参加过生物学竞赛，学过一点免疫学，所以出来班门弄斧一下，希望理解。
按你所说，520确实还是未失败的。我也一直觉得，520是一个里程碑式的药物，如果说现在的形势，我觉得应该是更进了一步，比去年有进步，至少，我们对乙肝的了解更进了一步。我还是乐观其成的，战胜乙肝，正当时。瞬间，我的信心又充足了。

hao2014

现在看是不是REP9AC没有指望了？？？

StephenW

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REP9AC是唯一可以使HBsAg阴性的药物, 但需要一个大的3期临床研究.