在吃老挝TAF的进来说说

hong88

齐欢畅2 发表于 2017-3-14 17:32
这种仿制药是授权仿制的，生产工艺和欧美的vemlidy是一样的吧？如果是那样，效果应该是差不多的。但制药企 ...

我也这样认为，可能连专利费也不用。欧美药厂很多免费授权专利让第三世界国家生产药物！

fromdesert34

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哪里买的

ctk66528

fromdesert34 发表于 2017-3-14 18:34
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哪里买的

http://hbvhbv.info/forum/thread-1406043-1-1.html一楼有提示

ctk66528

授权仿制不可能这么快上市，美帝药厂那有这样大发慈悲，应该是山寨高仿，可能制作工艺不高，只是小齐量替诺福伟前药再加艾拉酚胺合成提高了生物利用度，有可能药原料厂暗渡陈仓利用地里环境或老挝那边不被监管抢先推出市场吃头汤。(以上只是个人推测，可能有错)

csfluke

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不知道是不是授权仿制，如果是授权仿制，那只要不故意偷工减料，就没啥问题，因为用的是原研药的工艺

csfluke

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印度药是印度政府通过法律允许强行仿制，但是TAF上市的时候确实看到新闻，对亚洲一些国家做了授权的，我记得也包括中国，但是没想到有这么快就生产出来并且批准上市了。

csfluke

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吉利德（Gilead）科学公司同药物专利池（MPP，Medicines Patent Pool）达成一项重要协议，允许印度和中国生产该公司抗艾滋病病毒（HIV）和抗乙肝病毒（HBV）药物的仿制药——替诺福韦艾拉酚胺（TAF）。
在澳大利亚墨尔本举办的第20届世界艾滋病大会上，吉利德公司宣布了这一决定，并且表示，和药物专利池达成的这一协议旨在推广其公司对抗艾滋病病毒和乙肝病毒的新药TAF，但此协议还有待通过TAF美国监管机构批准。
另据报道，按照这一协议，药物专利池有权再将TAF许可给印度和中国的仿制药生产公司，由这些公司对药物进行生产并销往112个发展中国家。

齐欢畅2

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如果不是授权仿制，自己研发，还是要有一定时间的，而且还要做药物试验，很慢的。授权仿制等于把专利透露给你了。

csfluke

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授权仿制就是你交钱，我把生产技术资料给你，你照着生产就行了，不用自己去研究，当然快，上市速度只取决于审批速度，如果这个国家的卫生部是那种直接采用FDA结论的（很多国家都如此），那上市很快。