GeoVax与乔治亚州立大学合作治疗乙型肝炎疫苗的发展

StephenW

GeoVax to Collaborate with Georgia State University On Development of Therapeutic Hepatitis B Vaccine


Targeting Chronic Hepatitis B Infections Affecting More Than 240 Million People Worldwide

GeoVax Labs, Inc. (OTCQB: GOVX), a biotechnology company developing human vaccines, announced today that it has entered a research collaboration agreement with Georgia State University Foundation (GSU) to advance the Company's development of a therapeutic vaccine for treatment of Chronic hepatitis B virus (HBV) infections.

The project will include the design, construction, characterization and animal testing of multiple vaccine candidates using GeoVax's MVA-VLP vaccine platform. Vaccine antigens include both GeoVax and GSU's proprietary designed sequences. The vaccine design, construction, and characterization will be performed at GeoVax with Further characterization and immunogenicity studies in mice at GSU in collaboration with the Shenzhen Graduate School of Peking University. Unique functional assays developed by Dr. Ming Luo, Professor in the Department of Chemistry at Georgia State University, and performed at Peking University will provide key Information on vaccine efficacy.

Therapeutic vaccine candidates will be based upon GeoVax's novel MVA-VLP vector platform, which has been proven safe in multiple human clinical trials of company's preventive HIV vaccine. This platform is also being used by GeoVax to develop preventive vaccines against Zika virus and hemorrhagic fever viruses (Ebola, Sudan, Marburg, and Lassa). GeoVax also recently initiated a collaborative project with The Burnet Institute to use its MVA-VLP platform to develop a vaccine to prevent malaria infection.

Farshad Guirakhoo, PhD, GeoVax's Chief Scientific Officer, stated, "We are fortunate to have the collaboration with nearby Georgia State University and Dr. Ming Luo. The combined efforts and already defined functional assays will serve to rapidly test this innovative concept. A clear medical need to treat chronic HBV infections, which affect hundreds of millions of people around the world, many of whom die due to complications of HBV including cirrhosis and cancer. Multiple vaccines exist to protect against HBV infection, but they can not help patients already Diagnosed with the disease. Although chronic HBV can be treated with drugs, the treatments do not cure 95% of patients; they can not induce strong neutralizing antibodies and cellular responses needed to break tolerance to HBV antigens and clear infections, but only suppress the replication of Therefore, most people who start treatments must continue with them for life. Moreover, diagnosis and treatment options are very limited in resource / low income-constrained populations, which leads to many patients succumbing within months of diagnosis. Use our multi-antigen therapeutic vaccine in combination with the standard-of-care treatment to induce functional antibodies and CD4 +, CD8 + T cell responses to clear infection and potentially break tolerance. Our goal is significantly increased the current cure rate of HBV infections while Reducing the duration of drug therapy, overall treatment costs, side effects, and potential drug resistance.

Dr. Luo commented, "My team's efforts continue to unveil the molecular mechanism of immune responses to HBV infection and we are excited to partner with GeoVax to further the development of a HBV therapeutic vaccine. By joining forces with GeoVax, we will apply our highly Complementary sets of expertise in an effort to address the problem.

About GeoVax

GeoVax Labs, Inc., is a clinical-stage biotechnology company developing human vaccines against infectious diseases using its Modified Vaccinia Ankara-Virus Like Particle (MVA-VLP) vaccine platform. The Company's development programs are focused on vaccines against HIV, Zika, hemorrhagic GeoVax & lt; / RTI & gt; vaccine platform supports in vivo production of non-viral infections (Ebola, Sudan, Marburg, and Lassa) and malaria. GeoVax recent cycles to evaluate the use of its MVA-VLP platform in cancer immunotherapy and for therapeutic use in chronic HBV infections. -infectious VLPs from the cells of the person receiving the vaccine, mimicking a natural infection, stimulating both the humoral and cellular arms of the immune system to recognize, prevent, and control the target infection. For more information, visit www.geovax.com Com.

StephenW

GeoVax与乔治亚州立大学合作治疗乙型肝炎疫苗的发展


针对慢性乙型肝炎感染，影响全球超过2.4亿人

GeoVax实验室公司（OTCQB：GOVX）是一家开发人类疫苗的生物技术公司，今天宣布，它已经与佐治亚州立大学基金会（GSU）达成了一项研究合作协议，以推进该公司开发用于治疗慢性肝炎的治疗性疫苗B病毒（HBV）感染。

该项目将包括使用GeoVax的MVA-VLP疫苗平台的多种疫苗候选者的设计，构建，表征和动物测试。疫苗抗原包括GeoVax和GSU的专有设计序列。疫苗设计，构建和表征将在GeoVax进行，与GSU的小鼠进行进一步的表征和免疫原性研究与北京大学深圳研究生学院合作。佐治亚州立大学化学系教授Ming Luo博士在北京大学进行的独特功能测定将提供关于疫苗效力的关键信息。

治疗性疫苗候选物将基于GeoVax的新型MVA-VLP载体平台，已被证明在公司的预防性HIV疫苗的多种人类临床试验中是安全的。该平台也被GeoVax用于开发针对寨卡病毒和出血热病毒（埃博拉，苏丹，马尔堡和拉萨）的预防性疫苗。 GeoVax最近还与Burnet研究所开展了一个合作项目，利用其MVA-VLP平台开发一种疫苗来预防疟疾感染。

GeoVax的首席科学官Farshad Guirakhoo博士说：“我们很幸运能与附近的佐治亚州立大学和罗志明博士合作，共同的努力和已经定义的功能测定将有助于快速测试这个创新的概念。医学上需要治疗慢性HBV感染，这影响了世界上数亿人，其中许多人死于由于肝硬化和癌症的并发症，多种疫苗存在以防止HBV感染，但他们不能帮助已诊断的患者尽管慢性HBV可以用药物治疗，但是治疗不能治愈95％的患者;它们不能诱导强中和抗体和细胞应答，其需要突破对HBV抗原的耐受性和清除感染，但仅抑制复制因此，大多数开始治疗的人必须继续接受治疗，此外，诊断和治疗选择在资源/低收入受限人群中非常有限，这导致许多患者在诊断的几个月内死亡。使用我们的多抗原治疗疫苗结合标准护理治疗诱导功能抗体和CD4 +，CD8 + T细胞反应清除感染和潜在打破容忍。我们的目标是显着增加目前的HBV感染的治愈率，同时减少药物治疗的持续时间，总体治疗成本，副作用和潜在的耐药性。

罗博士评论说：“我的团队的努力继续揭示免疫反应对HBV感染的分子机制，我们很高兴与GeoVax合作，推动HBV治疗疫苗的开发。通过与GeoVax联手，我们将应用我们的高互补的专门知识集，努力解决这个问题。

关于GeoVax

GeoVax Labs公司是一个临床阶段的生物技术公司，使用其改良型疫苗安卡拉病毒样颗粒（MVA-VLP）疫苗平台开发抗感染性疾病的人类疫苗。公司的发展计划集中于抗HIV，Zika，出血性GeoVax或者。疫苗平台支持非病毒感染（埃博拉，苏丹，马尔堡和拉萨）和疟疾的体内生产。 GeoVax最近的循环来评估其MVA-VLP平台在癌症免疫治疗中的用途和用于治疗慢性HBV感染。 - 来自接受疫苗的人的细胞的感染性VLP，模拟自然感染，刺激免疫系统的体液和细胞臂以识别，预防和控制靶标感染。更多信息，请访问www.geovax.com。

MP4

罗明于1981年以优异成绩通过Cusbea（国际公派留学项目）考试。1982年由国家教委公派出国，师从国际著名蛋白质晶体专家Michael Rossmann开展病毒晶体结构研究。除参加完成人Rhino virus14的结构分析外，又独自完成Mengo virus的结构分析，1987年于Purdue大学生物科学系获博士学位，他在病毒的晶体生长、直接用分子置换平均技术求解相角的计算方法方面做出了成果，成为国际同行普遍使用的技术。特别是对病毒的组装与分解、病毒与宿主的识别及相互作用方面，做出了全面的、创新的理论阐述。1989年获晶体学Sidhu奖。发表论文在《Science》、《Nature》等刊物上，被SCI引用1000多次。1987年，在阿拉巴马大学伯明翰大学微生物学系任助教授。1992年，获阿拉巴马大学伯明翰校终身教授职位。至今已发表论文 97 篇。
　　在结构生物学研究的理论基础上，他进一步开展了以结构为基础的药物设计研究。获美国专利8项、在批1项。
　　罗明在阿拉巴马大学伯明翰大学任生物物理科学和工程研究中心副主任，及癌症综合研究中心所属X光晶体学仪器中心共主任。
　　讲授过“微生物学”、“细胞及分子生物学”、“蛋白质晶体学”、“病毒组装”、“蛋白质结构”、和“药物设计导论”等基础课和研究生课，在教学和学科建设方面也有丰富的经验。
　　2000年至今，罗明博士任北京大学生命科学学院长江教授（讲座）。于2000年开始组建北京大学结构生物学实验室，先后申请获得科技部、教育部和国家自然科学基金委等项目资助，共获科研经费800余万元，以及北京大学“985”和“211工程”资助的配套经费，开展结构基因组学研究。率先在国内实现了初步高通量、具有国际水平的结构基因组学研究技术平台的建设：包括①用自研发的软件选择目的基因，②用高通量Gateway法克隆基因、在原核和真核系统中实现平行表达，③蛋白质纯化，④96孔油复盖晶体生长筛选，⑤首次向国内引进Bruker公司制造带有CCD高灵敏探测器的Proteum衍射仪，为实现使用实验室内光源和直接晶体学方法完成快速结构测定奠定基础，⑥结构基因组学实验室数据管理系统等全过程。同时还通过从国内外引进和积极培养本实验室内的青年人才两种方式，建立了一支包括分子生物学、晶体生长和结构解析的高水平师资队伍和研究团队。他们在承担国家重大研究项目如863结构基因组学研究项目中，起着主导作用。
　　罗明博士在北大已培养博士生和博士后各一人，分别已于2003年获博士学位和完成出站。已在国际和国内SCI刊物上发表了7篇论文。
　　此外罗明还积极推动北大与国际同行实验室合作，完成了与美国Georgia大学的合作协议，研究工作正在进行中。
　　罗明教授在他任职的四年期间，已为建设一个具有国际水平的结构生物学学科基地奠定了坚实的良好基础、为北京大学创建世界一流大学做出了应有的贡献。
研究领域
　　1．开展结构基因组学研究，包括高通量的蛋白质制备、晶体筛选和结构解析的技术平台建设，旨在快速解析新蛋白质的三维结构，包括分泌蛋白、药物靶标和新的功能蛋白，下一步的工作目标是研发新药物。
　　2．在基于结构的药物设计方面，进行HPRT次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的研究，设计新的核苷类似物，用HPRT突变体寻找新的抗病毒或抗癌药物。
　　3. 在乙肝病毒PreS表面抗原研究方面，深入开展其结构与功能方面的研究，发展其在治疗乙肝病毒感染方面的应用，包括诊断、治疗和疫苗方面的研究。
http://www.edu.cn/teping/tepin/200602/t20060220_162441.shtml