ARC-520 Can Produce Deep and Durable Reductions of Hepatitis B Viral Antigens

HBVCURER

即便是治愈HCV所谓的“神药”Sofosbuvir (Sovaldi)，也没法单药搞定HCV，同样需要结合其他DAA药物联合治疗。HBV比HCV更为复杂，单凭一个“特效药”指望短期治疗就能立竿见影，彻底治愈HBV，显然是不现实的。

目前的现状是，在降低HBsAg载量的基础上，逐步恢复特异性免疫反应，控制并最终清除病毒，这是治愈的必由之路。ARC在临床实验中验证了其降低HBsAg的有效性，并在黑猩猩模型中观察到了免疫反应激活的迹象，应该说在这条必由之路上已经迈出了坚实的一步，当然离真正的终点还有不短的距离，但有理由保持乐观。多药联合治疗方案年底之前据称将会提交审批，这个结果应该会是决定性的。

实在想追求能很快起效的特效治愈药的，请谷歌”REP 2139-Mg/REP 2165-Mg/Replicor“，他们家正在招募患者进行临床实验，根据他们已发表的数据，能大概率实现HBsAg转阴。

ivanich

大三阳hbsag降低99%，大猩猩活检cccDNA减少，大猩猩免疫恢复……就目前来看，足够了吧

hchu

        纽约--(美国商业资讯)--Replicor宣布，该公司第二项在白人患者中开展的II期试验开始募集受试者，该试验将评估REP 2139-Mg或REP 2165-Mg联合Viread®和Pegasys®或Zadaxin®治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎感染患者的安全性和抗病毒有效性。
         REP 401试验方案(NCT02565719)的设计取自Replicor既往4项II期试验中REP 2055和REP 2139-Ca治疗亚裔和白人HBV或HBV / HDV感染患者的经验。该随机对照试验将引入下一代剂型的REP 2139 (REP 2139-Mg)和一个新的NAP，即REP 2165（名为 REP 2165-Mg）。REP 2165是REP 2139的一个版本，旨在更快地从体内廓清，临床前评估显示，该药的抗病毒活性接近REP 2139，但肝内蓄积显著减少。
        REP 401试验方案符合欧盟GCP 标准，正在摩尔多瓦执行，将纳入60例 HBeAg阴性慢性HBV感染白人患者，在进入联合治疗期之前，所有这些患者都将接受24周的Viread®暴露。其中30例（在继续接受Viread®治疗的同时）将随机分配至3个试验组：

REP 2139-Mg + Pegasys®，疗程48周
REP 2139-Mg + Zadaxin®，疗程48周
REP 2165-Mg + Pegasys®，疗程48周。

         另外30例患者将随机分配至对照组，在继续接受Viread®治疗的基础上，加用Pegasys®或Zadaxin®（但不接受NAP治疗）。对照组中所有无效患者（定义为接受24周联合治疗后，血清HBsAg基线后降幅< 3 log）将随机交叉至某一试验组，接受48周的NAP治疗，同时继续接受他们当前的联合治疗。所有治疗终止后，计划随访评估48周。
        欲了解进一步信息，请访问clinicaltrials.org网站： https://clinicaltrials.gov/ct2/s ... erm=2139&rank=1

newchinabok

麻木了

ivanich

九十六周是两年