-----高病毒乙肝活动性肝炎替诺一年后效果报告-----

晓晓10086

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嗯嗯。
怕大家误会、造成困扰、借这个回帖、我把事情前尾再讲详细些。
我当初吃替诺前肝纤维化F2、病毒量已经高于9次方到无法检测的程度啦。只是那时候替诺医院还没批下来、我又不肯吃恩替（考虑到怀孕）。后来医生给我写介绍信转到了一家看B、C型肝炎有名的医院的院长那里、然后我就在他那里每月验血观察、也没做治疗。那时ALT都在7、80左右。然后过了1年不到、直到去年7月替诺批下后、开始服用、之后复诊医生只是问我有没有副作用不舒服之类、关于病情一直说我的进展还蛮顺利的、只是今年6月一次复诊、医生说你下个月开始不用2周一拿药、可以3月一拿的时候（医院规定新药首个一年一次最多配2周的量、1年后才可能3月一配）我意识我也吃替诺快一年了于是也是无意问医生病毒量的指标、而医生以为我问的是病毒量核心抗原（因为后期给我开的化验单已经不验DNA了、因为早就在测试标准以下了）回答我说、和上次检查结果一样（1个月前）6.3。然后我就。。。了。
其实是因为双方理解、语言上的一个差异、造成一个误会。
再后来我来这里咨询大家才知替诺一年DNA6.3很不妙啊、我很担心、想想不对啊、医生上月还跟我说很顺利、于是我还一度怀疑是不是反弹了、不过觉得反弹这么严重的事医生不会不告知、毕竟他是肝病专门理事会总长、还是医院院长、后来想想医学上的东西本来就是case by case的、说不定真是我的病毒比较顽固、也就想通了、没再纠结。这次复诊我又去问医生、我的病毒量有没有降下来、医生看了看电脑记录说有降啊、HBcAg6.2。这个要花几年才能测不出来的。他好像意识到我可能不太懂、还特地补了句DNA早就测不出了。然后我又问这个6.2是10的6次方意思吗？他说不是。
就是这样一个过程、B肝的很多专业术语、知识我不懂、在治疗过程一切顺利下医生也不会特别跟我科普什么、复诊拿药只会问有没有哪不舒服、副作用什么的。
我只知道DNA、ALT、AST。还多谢大家帮忙提醒。

晓晓10086

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PLT 血小板数 12.7
下限值 16.0
上限值 39.0
我的偏低、最近贫血症状也是常有。

csfluke

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国内的血小板计数正常范围是125到350，估计和你这个只是单位不同，那看你的血小板还是蛮低的，都低于下限不少了，我以前最好的时候是220，过年刚发病没抗病毒的时候是150，现在是180，好像贫血和血小板低没啥关联啊，血小板低是肝功能差的表现，你这个血小板数还真的多加注意了，我个人的理解抗病毒的成功并不必然对应肝脏的恢复的，

四十己过

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你相信科学临床数据，还是感觉？

晓晓10086

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我从发病到治疗、血小板偏低是第一次、我想是不是和我这几个月一直在吃中药（治疗脱发）有关。再观察一下。

王震宇

第一，你的首选替诺，是正确的，不用责怪你的外国医生是什么庸医。

第二，替诺的疗效有效，但不很好，

第三，目前的现状不危机，不必大惊失色

第四，你到底怀没怀孕，你没讲清楚

第五，我可以给你出主意，但你身处国外，外国的医生不会按我的道道走

第六，有没有回国的可能

晓晓10086

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第一：从开始到现在都没有责怪我的主治医生是庸医。
第二：谢谢你的分析。
第三：目前并没有大惊失色。之前已经回帖说明。
第四：备孕状态
第五、第六：谢谢你的关心。

王震宇

从回帖的速度超过72小时看，楼主并不重视本论坛。

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