大三,替比1年多+佩乐能1年半,变成235阳

victorylucky

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我是看了几位专家，他们说替比会耐药，既然孩子已经生好就换恩替吧，恩替一直吃下去，吃一辈子。后来我去找了另外一位知名的有经验的专家医生，她让我不要换药，因为我那时候替比吃的效果蛮好，让我继续吃替比吃一阵子，找到个合适的时机停药换针。换针的目的是平稳过渡，主要是为将来停药做准备，她认为太年轻吃一辈子药也不合适；再一个就是干扰素也可以博一下，看看有无希望更好的治愈。打了干扰素后指标一直下降，就是e抗原降的很慢，一直坚持打了下来。期间没有其他辅助药物，就吃了升白片和多维片。

zhangke985

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祝贺你取得了这么好的效果！我目前情况跟你差不多，也是母婴垂直传播，正在服用替诺，表面抗原目前500多IU，病毒不可测，其它一切正常，也想加入派罗欣搏一搏，所以很关注你的成功经验！

victorylucky

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加油。我吃替比时主要关注表面抗原数值，表面抗原数值一路降低到40，然后3个月后开始攀升到60，再3个月攀升到90，这个时候医生开始给我停药换针了。跟我同期打针的一个女孩，先前也是生孩子吃的拉米，后来自己把药停了，后肝功能不正常。也给打了干扰素，她用的是派罗欣，在我之前一个月也全部转阴了。效果也不错。我和她都很幸运。也祝你好运。

victorylucky

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加油。我吃替比时主要关注表面抗原数值，表面抗原数值一路降低到40，然后3个月后开始攀升到60，再3个月攀升到90，这个时候医生开始给我停药换针了。跟我同期打针的一个女孩，先前也是生孩子吃的拉米，后来自己把药停了，后肝功能不正常。也给打了干扰素，她用的是派罗欣，在我之前一个月也全部转阴了。效果也不错。我和她都很幸运。也祝你好运。

evergreeny

恭喜楼主具。我和你差不多，母婴遗传小三阳。之前治疗用过核苷类药物抗病毒七年，停药3年复发。14年2月开始单用佩乐能，目前打了60针，现在是245阳。

victorylucky

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也恭喜你，效果不错

victorylucky

今天病毒量报告出来了，hbvdna<500

a643703

我也是dna正常了再打的

相信会幸福

恭喜！

cgyok

@victorylucky
楼主能否把治疗过程的ALT，胆红素，表面抗原的数值列出来，我目前在打派罗欣，关注中