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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 2016值得关注在研新药(根据肝胆相照论坛信息汇总) ...
楼主: newchinabok
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2016值得关注在研新药(根据肝胆相照论坛信息汇总)   [复制链接]

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发表于 2015-3-9 21:10 |只看该作者
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非常感谢一一回复,辛苦了!
针对第一条问题:Consistent oral bioavailabiity in animals是什么意思啊,是说和动物实验的口服药物效果一样?是指药效一样吗?另,文中提到了效果很好,要继续实验,并可能联合用药,那么何时开始1B?

针对第三条问题:bay-41-4109不就是莫非赛定的前身吗?难道国外还有公司针对bay-41-4109做修改来开发衣壳抑制剂?那岂不是和莫非赛定差不多?

针对第六条问题:看了ppt,多谢您,我觉得aln-hbv的动物效果不是特别强悍啊
Mean 0.7 log10 decrease in HBsAg 2-3 weeks post dose
Mean 1.9 log10 decrease in viral DNA day 2- 6 post dose
好像还不如当年ARC520的黑猩猩实验

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发表于 2015-3-9 21:46 |只看该作者
美国临床试验网查nvr3-778就是nvr1221.  aln_hbv不如arc520

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发表于 2015-3-9 21:57 |只看该作者
蜜蜂的膝盖指的bee  knees 伟大,优秀  。birinapant现在不好说

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发表于 2015-3-9 22:10 |只看该作者
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Bioavailability是一个技术术语 - 我想它的意思 - 药物口服,能达到肝.

bay-41-4109不就是莫非赛定的前身吗 - 是. Newchinabok发贴过 - 3种主要衣壳抑制剂:
1. GLS4 (bay-41-4109)
2. Novira
3. Cp-AMs - Dr. Zlotnick's Assembly Biosciences

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发表于 2015-3-9 22:34 |只看该作者
本帖最后由 战天斗hbv 于 2015-3-9 22:41 编辑

谢谢楼上2位!!非常感谢!

第一,看来arc520还是不错的,联合用药可能有突破。
第二,莫非赛定有对手了,有类似的药物了,我感觉侧面说明莫非赛定路子走对了
第三,能谈谈nvr1221为什么2期选择派罗欣联用吗?别的药物都是选择核苷类联用
最后,能否告诉我莫非赛定的英文怎么拼,见笑了

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才高八斗

46
发表于 2015-3-9 23:20 |只看该作者
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能谈谈nvr1221为什么2期选择派罗欣联用吗?别的药物都是选择核苷类联用

只是阶段1b,如何表达对HBV有效果?

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发表于 2015-3-10 00:54 |只看该作者
战天斗hbv 发表于 2015-3-9 21:10
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非常感谢一一回复,辛苦了!

动物实验强悍,在人身上不一定管用。
反过来,动物实验没那么强悍,说不定在人身上效果会很猛

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发表于 2015-3-10 05:19 |只看该作者
本帖最后由 战天斗hbv 于 2015-3-10 05:25 编辑

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This Phase 1 trial will assess the dose-related safety and PK profile of different doses of NVR 3-778, first in healthy volunteer subjects (part I) and subsequently in patients with chronic hepatitis B (part II). Additionally, in Part II, changes in patients' serum HBV DNA levels and other virologic efficacy parameters will be assessed.

这个实验阶段加入了chb病人,会考察DNA水平的

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才高八斗

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发表于 2015-3-10 06:01 |只看该作者
回复 战天斗hbv 的帖子

如果是选择核苷类联用, 如何比较HBVDNA水平?

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发表于 2015-3-10 06:52 |只看该作者
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一语中的!!!哈哈!!
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