assemblybio 乙肝病毒核心蛋白变构调节剂（CpAMs

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大会药品和BioCrossroads宣布投资推进可能治愈治疗慢性乙型肝炎病毒
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-BioCrossroads加入暮光之城创投，Luson BioVentures公司和其他Investors-

 -Breakthrough防病毒版是基于印第安纳大学 - 许可知识产权

印第安纳波利斯 - 布卢明顿，IN，及三藩市，加州，2014年4月10日 - 今天大会药品和BioCrossroads宣布BioCrossroads印第安纳种子基金II已在大会制药的投资。组件开发新的药物治疗和慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的潜在治疗。强生公司开发公司，暮光之城创投，Luson BioVentures公司和私人投资者也参与了此轮融资。

大会制药正在申请的新的科学发展与潜伏特务治疗慢性乙型肝炎。乙肝病毒是有超过3.5亿人在全球慢性感染，包括在美国的慢性乙肝导致肝硬化和肝功能衰竭2000000一个被低估的全球流行，它是肝癌的主要病因。每年有超过60万的死亡是由于乙肝病毒。目前的治疗可以抑制感染，但需要终生治疗，因为它们不是治愈性的。

大会制药成立于2012年，以开发基于突破性科学创始人之一，美国印第安纳大学教授亚当Zlotnick博士的药物。 Zlotnick博士是病毒衣壳组装的生物物理学的先驱。他的研究导致了被称为核心蛋白的变构调节剂（CpAMs）小分子，靶向HBV核心蛋白，一种独特的病毒蛋白质与参与了HBV生命周期的多个阶段，没有人类似物的多个家庭的发现。

大会独家授权的知识产权从已发现的Zlotnick教授的实验室印第安纳大学研究和技术公司。大会已与美国印第安纳大学研究合作，也有研究机构在旧金山为首的联合创始人，副总裁兼研发及首席医疗官乌里洛帕廷，医学博士，谁曾领导在Gilead Sciences公司和罗氏制药乙肝病毒程序。

“目前乙肝治疗只有3％至5％的治愈率，因此是不能治愈的病人绝大多数，”德里克小，联合创始人和医药大会执行主席说。 “我们的乙肝病毒候选药物调节病毒核心蛋白。通过改变核心蛋白的功能，在多个阶段在病毒生命周期中，装配的新的治疗方法具有永久清除病毒的潜力。我们很高兴在信任投票这一BioCrossroads的投资代表。“

“除了他们的突破的科学发现这里在印第安纳州，大会制药拥有最有才华和令人印象深刻的管理和研究团队，在行业中的一个，”戴维·L·约翰逊，总裁兼首席执行官，BioCrossroads说。 “他们的前途乙肝治疗可能是一个改变游戏规则的处理数以百万计的世界各地的人们。”

由印第安纳州的生物技术企业家理查德·DiMarchi，博士，印第安纳大学现特聘教授，和德里克小，成功的连续创业者的生物制药大会共同创办。其他创始人包括Zlotnick博士，洛帕廷博士和威廉·特纳，谁以前是成功发现药物化学家在礼来研究实验室超过30年。 DiMarchi博士监督了许多重大药物的研发，而在礼来也多次成功的生命科学企业的创始人。德里克小最近担任创始首席执行官和临床阶段的中枢神经系统药物研发创新Naurex的总裁和创办人兼总裁和药物发现平台公司，Coferon总裁。

最初的资金被用于通过概念的临床前证据来推进的候选药物，扩大在印第安纳州的研究合作，并建立了公司的生物实验室在旧金山。

印第安纳种子基金II是一个早期基金，专注于识别，创造和发展新一代领导印第安纳州的生命科学公司。它是由BioCrossroads管理，使投资于早期阶段的生物技术，制药，医疗器械，诊断，AG生物技术和医疗信息技术产品和平台。

除了在印第安纳州业务，大会设有办事处和实验室，在旧金山扬森实验室@ QB3。通过与QB3协作，扬森实验室@ QB3旨在提供一个高效率的资本，灵活的模式为外部公司寻求医疗保健的重要创新。

关于BioCrossroads

BioCrossroads（www.biocrossroads.com）进入印第安纳州的标志性优势，在生命科学与企业，学术和慈善合作伙伴的连接;促进有前途的初创企业，并建立新的企业投资;和教育，通过会议，报告和市场开发的知识。该倡议支持该地区的现有研究和企业实力，同时鼓励新业务发展，已经形成了一些新的非营利性组织，包括印第安纳州医疗信息交换，BioCrossroadsLINX，OrthoWorx和Datalys中心。

关于医药大会

大会药品是病毒学为重点的生物制药公司，发现平台和基于自主知识产权的核心蛋白变构调节剂（CpAMs）病毒感染，开始与乙型肝炎病毒（HBV）的治疗方案。 CpAMs可以改变HBV核心蛋白，一种独特的病毒蛋白质与参与了HBV生命周期的多个阶段，没有人类类似物的活动。而相比之下，目前的治疗，只有抑制HBV，装配药典的CpAMs可具有治疗潜力，通过消除病毒贮存于受感染的个体。乙肝病毒感染有超过350亿美元，超过60万人，每年死于慢性乙肝相关并发症的全球流行。大会在印第安纳州和旧金山的操作。

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核心蛋白变构调节剂（CpAMs）的研究
在印第安纳大学的研究中，生物物理学的研究者发现了一些小分子核心蛋白变构调节剂（CpAMs），可以选择性且有效地降低病毒载量和病毒抗原。核心蛋白（病毒复制所需装配的病毒核心颗粒，Cp）是涉及多个步骤、HBV生命周期中高度保守的病毒蛋白，CpAMs可改变HBV核心蛋白       临床前开发阶段，又有一条路

重韧

听说今年美肝会，脂肪肝的提案很多。看来乙肝还得二年后才能爆棚的被解决。。

咬牙硬挺

宣传总是激动人心的，落实的太少了