新闻稿 REPLICor宣布其第二期临床试验REP2139-钙结合派罗欣™的

newchinabok

rep是乙肝流氓

lgs1

newchinabok 发表于 2014-10-12 12:19
rep是乙肝流氓

成功了就是皇帝

不过瞧这格局是够小的

咬牙硬挺

不看好，仍然期待

newchinabok

有效果，全世界都轰动，医学界都要谈一谈，议一议，现在，云遮雾罩，一无数据，二无进展，在一个不知道是非洲，还是亚洲的记不清，叫不上的国家做还有没有的试验，rep你在考全世界的智商呀，只有弱智才信

newchinabok

？？？

newchinabok

？？？

StephenW

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审批应该不是难事吧 - 当然!
FDA要求 动物，第1期，第2期, 大第3期临床试验，显示效果+安全。所有这些都需要巨额的资金.

StephenW

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就在尼泊尔搞了一个临床，消息出来说效果惊人，然后就没下文了。。也就是想私募一些资金。研究疾病还是得看美帝。
不是尼泊尔, 是孟加拉国.
结果接受并在AASLD，APASL，EASL提交.
REPLICor是一家加拿大公司.
就是想私募一些资金 - ARC520是一样的，REPLICor只接受金额>25,000加元,私人投资者的投资.你听到REPLICor被投资者起诉
？

StephenW

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全世界都轰动，医学界都要谈一谈，议一议 中国医学界，HBF有关注.
如果没有REP9AC结果，为什么ARC520?

b6282105a

有可能REP9AC是想避开与ARC520的竞争，或者避开其他大药厂的狙击，让百时美，葛兰素等对手们无从下手阻挠。一方面，FDA的批准要求是，要比现有的药物有效性高。如果ARC520先问世了，REP9AC的上市就会遇到大麻烦，如果疗效不能显著优于ARC520，很可能会被毙掉；另一方面，如果大药厂利用院外游说集团阻挠REP9AC的上市，那就前功尽弃了。权衡利弊，所以REP9AC选择HDV下手，绕道“马其诺防线背后”，说不定可以像博路定那样获得优先上市资格，从而取得决定性战略优势。