肝胆相照论坛

标题: 李文辉和Stephan Urban(Mycrludex的发明者 )共写的一篇论文 [打印本页]

作者: StephenW 时间: 2014-2-22 21:19 标题: 李文辉和Stephan Urban(Mycrludex的发明者 )共写的一篇论文

http://www.mdpi.com/1422-0067/15/2/2892
Review
NTCP and Beyond: Opening the Door to Unveil Hepatitis B Virus Entry Koichi Watashi 1,*

, Stephan Urban 2,3

, Wenhui Li 4

and Takaji Wakita 1

               1       Department of Virology II, National Institute of Infectious Diseases, 1-23-1 Toyama, Shinjuku-ku, 162-8640 Tokyo, Japan
            2       Department of Infectious Diseases, Molecular Virology, University Hospital Heidelberg,  Im Neuenheimer Feld 345, D-69120 Heidelberg, Germany
            3       German Center for Infection Research, Heidelberg University, Im Neuenheimer Feld 345,  D-69120 Heidelberg, Germany
            4       National Institute of Biological Sciences, No.7 Science Park Road, ZGC Life Science Park, Changping, 102206 Beijing, China
* Author to whom correspondence should be addressed.
Received: 28 January 2014; in revised form: 13 February 2014 / Accepted: 14 February 2014 / Published: 19 February 2014
(This article belongs to the  Special Issue Molecular Mechanisms of Human Liver Diseases)

Download PDF Full-Text [282 KB, uploaded 19 February 2014 11:43 CET]
Abstract: Chronic hepatitis B virus (HBV) infection, affecting approximately 240 million people worldwide, is a major public health problem that elevates the risk of developing liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Given that current anti-HBV drugs are limited to interferon-based regimens and nucleos(t)ide analogs, the development of new anti-HBV agents is urgently needed. The viral entry process is generally an attractive target implicated in antiviral strategies. Using primary cells from humans and Tupaia belangeri, as well as HepaRG cells, important determinants of viral entry have been achieved. Recently, sodium taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP) was identified as an HBV entry receptor and enabled the establishment of a susceptible cell line that can efficiently support HBV infection. This finding will allow a deeper understanding of the requirements for efficient HBV infection, including the elucidation of the molecular entry mechanism. In addition, pharmacological studies suggest that NTCP is able to serve as a therapeutic target. This article summarizes our current knowledge on the mechanisms of HBV entry and the role of NTCP in this process.
Keywords: HBV; infection; entry; replication; NTCP; SLC10A1; transporter; DMSO; myrcludex-B; cyclosporin

作者: StephenW 时间: 2014-2-22 21:21

回顾
NTCP和超越：开放的大门，揭开乙肝病毒进入
浩一渡1 ， *电子邮件，斯蒂芬城市2,3电子邮件，文辉李4email和贵司胁田1email
病毒学二，国立传染病研究所，富山1-23-1新宿区，东京162-8640 ，传染病日本2部，分子病毒学，大学医院海德堡，林Neuenheimer费尔德345 ， D- 69120的1系德国海德堡3德国感染研究中心，海德堡大学，林Neuenheimer费尔德345 ，D - 69120海德堡，生物科学4德国研究所， 7号科技园道，中关村生命科学园，昌平， 102206北京，中国
*作者对谁信件应该得到解决。
收稿日期： 2014年1月28日;通过日期： 2014年2月13日/接受日期： 2014年2月14日/发布时间： 2014年2月19日
（本文属于人类肝病特刊分子机制）
PDF全文下载PDF全文[ 282 KB ，上载2014年2月19日11:43 CET ]
摘要：慢性乙型肝炎病毒（ HBV）感染，影响大约240百万人民全世界，这是提升发展为肝硬化和肝癌的风险的主要公共卫生问题。鉴于目前的抗乙肝病毒药物仅限于干扰素为基础的方案和核苷（酸）类似物，新的抗HBV药物的发展迫切需要。该病毒进入过程一般是牵连抗病毒策略有吸引力的目标。使用来自人类和树鼩，以及HepaRG细胞的原代细胞，病毒侵入的重要决定因素已经实现。最近，牛磺胆酸钠cotransporting多肽（ NTCP ）被确定为一个条目的HBV受体和激活的建立，可以有效地支持HBV感染易感细胞系。这一发现将允许高效的HBV感染的要求，包括分子进入机制的阐明一个更深入的了解。此外，药理研究表明， NTCP能够作为治疗靶点。本文总结了我们对乙肝项目的机制和NTCP在这一过程中的作用的现有知识。
关键词：乙肝病毒;感染;进入;复制; NTCP ， SLC10A1 ，转运， DMSO; myrcludex -B ;环孢素

作者: StephenW 时间: 2014-2-22 21:30

本帖最后由 StephenW 于 2014-2-22 21:35 编辑

[attach]445982[/attach]

作者: ecoo2013 时间: 2014-2-22 21:38

回复 StephenW 的帖子

看不懂，斯蒂大叔

作者: StephenW 时间: 2014-2-22 21:40

回复 ecoo2013 的帖子

本文是关于乙肝病毒进入受体：NTCP

作者: StephenW 时间: 2014-2-22 21:43

李文辉博士北京生命科学研究所研究员

Wenhui Li, Ph.D.
Assistant Investigator, NIBS, Beijing, China

Phone：010-80726688-8580
Fax： 010-80726689
E-mail：[email protected]

作者: 齐欢畅2 时间: 2014-2-22 23:48

有协同作用

作者: 咬牙硬挺 时间: 2014-2-28 21:42

强强联合

欢迎光临肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/)