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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 闻玉梅YIC 第三阶段的临床试验结果
楼主: StephenW
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闻玉梅YIC 第三阶段的临床试验结果 [复制链接]

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发表于 2013-5-16 08:12 |只看该作者
意料之中的事情

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才高八斗

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发表于 2013-5-16 20:01 |只看该作者
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"我猜想您我都写过科研论文吧。上面的那段话难道不是用来对negative results作自我解脱的经典话语吗?"

我从来没有写过一个国际期刊的论文。你可能是正确的。但科学是一种偶然, 奖励好奇.

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发表于 2013-5-16 20:18 |只看该作者
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是啊!不能奢望新药试验一定要成功。否则会失望得厉害。事实上每一种新药的问世,都是靠无数次失败堆积而成。这实在是对科研人员坚韧意志的严峻考验。

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发表于 2013-5-16 23:55 |只看该作者
姑苏旅伴 发表于 2013-5-16 20:18
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是啊!不能奢望新药试验一定要成功。否则会失望得厉害。事实上每一种新药的问世,都 ...

恩,期望越大,失望越大,继续等待新临床试验结果吧。
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发表于 2013-5-17 16:28 |只看该作者
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是啊!乍一看那实验结果,真叫人啼笑皆非。确实有点沮丧。但想想那些孜孜不倦、苦苦探索的科研人员。埋怨和指责对他们显然是不公平的。他们需要的也许是更多的关怀、支持和鼓励。

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发表于 2013-5-17 17:21 |只看该作者
姑苏旅伴 发表于 2013-5-17 16:28
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是啊!乍一看那实验结果,真叫人啼笑皆非。确实有点沮丧。但想想那些孜孜不倦、苦苦探索 ...

所以现在问题就在这,现在呢,大家对这个治疗性乙肝疫苗的希望过高,这就是定位的问题,治疗性疫苗的定位应该定在哪里,代替,你是代替不了的,不能代替抗病毒药。它是辅助,现在人家把主角搞错了,抗病毒药是主角,疫苗是配角,不是主角。因为病毒是在肝细胞核内,它半衰期长,寿命长,现在没有任何一个药(外来的药啊)能够进入,那以后就再说,到目前为止,就算你核苷类似物(包括上述三种抗病毒药,它们都统称核苷类似物),它的作用只是抑制病毒在细胞质或细胞浆中的复制,抑制DNA多聚酶,中断这条复制链条。因此,它是治标不治本。但是它不能治根,但它也有效啊,DNA下来了也行啊,下来了以后呢,回到肝细胞核内的就减少了。  (那这个疫苗的具体作用呢?)
  恩,现在我就要讲疫苗,它有一定作用,它的作用是协助抗病毒药。一个乙肝病毒由三部分组成,这个(指着最外面一层)是表面抗原组成,这个(中间那层)是e抗原,这个(最里面那层)是核心抗原,表面抗原没有传染性,e抗原有传染性,核心抗原有传染性。
  (表面抗原没有传染性。)
  对,这个没有传染性,这个要转阴很难,要把肝炎治好,一定要这个转阴。那现在给HBA-DNA转阴了,假设载量小于103或者叫阴性了,现在要求严格了些,那就小于102。但是这个(指表面抗原转阴)你解决不了。所以这个DNA载量下来是暂时的,一定要停药之后,这个不上来才可以。就是这个意思。
  关于对如何让cccDNA转阴的看法
  要铲除乙肝病毒这个“根”——cccDNA。那么如何把cccDNA也抑制清除呢?
  现在问题就是要铲除乙肝病毒这个“根”——cccDNA。那么如何把cccDNA也抑制清除呢?这个很难。目前能做这个事情的还只有γ干扰素。
  干扰素目前主要有α、β、γ三种,其中内延性的γ干扰素能够进入肝细胞核内,然后抑制cccDNA的复制,并能缩短它的半衰期。而γ干扰素哪来呢,它主要来自另一些细胞,比如树突状细胞(DC细胞)会刺激T细胞和NK细胞产生γ干扰素。
  我们打治疗性乙肝疫苗,就是希望能促进DC细胞刺激T细胞或NK细胞产生γ干扰素。但是这个到底行不行,现在还不知道。尽管动物实验是能刺激γ干扰素产生的,但是能不能应用在临床中并起作用,就不好说了。

http://business.sohu.com/20120116/n332271049.shtml
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发表于 2013-5-17 17:47 |只看该作者
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谢谢指教。附来的张宜俊医生的解答文章已全文阅读。很有启发。谢谢。
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