慢性乙肝新药临床试验受试者招募

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87600 发表于 2013-6-10 21:10
国内的各种HBV新药临床试验都被证实是骗经费的项目，复旦XX梅教授团队从八十年代已开始研究，第一次看 ...

你别瞎扯，闻教授是好人。

sddp1

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可能我没表述清楚我们引进的是德国拜耳（bayer）的一个化合物，强调一下，我们当时引进的是一个化合物，而不是成熟的药物。

请问这个化合物是广谱抗病毒吗？

lzwp

请问正在服用博路定的患者可以参与试验吗？如果可以这应该是联合用药了，也算是一个最前沿的疗法。

喜欢吃米饭

不管怎么样，肯花钱研究就是发展，如果国家肯花一半花费在航空领域那样多的钱在研究乙肝治疗方面多好啊，就没那多中国人绝望了。

baby110

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出处（南方日报）
东阳光药业：自主研发创国家一类新药
完全杀死乙肝病毒新药有望2017年面世
从首家落户松山湖的企业到东莞制药业的领军企业之一，广东东阳光药业这10年来走过一条不平路。

    2001年，广东东阳光铝业股份有限公司开始尝试转型，这家总部在深圳的传统制造企业看好医药行业的市场前景，当年便在东莞长安镇建立医药研究院，此后又在松山湖创建东阳光药业公司。该企业相关负责人朱亚洲告诉记者，医药行业门槛高，一下很难做出成绩，企业创建之初也是为海外药企做OEM。

    医药产业是21世纪的高端和朝阳行业，东阳光药业的雄心并不是给人做“打工皇帝”。朱亚洲说，公司斥资无数、耗时7年，独立自主研发了一款可以完全杀死乙肝病毒的新药，药品已经拿到国家一类新药的临床批文，将在三期临床之后向卫生主管部门申请在中国大陆地区上市。

    朱亚洲说，按照国际惯例和行业标准，一类新药做完三期临床一般要5年时间，临床试验保证安全和有效的情况下，最早有望在2017年前后正式上市。全国数千家药企每年获批通过的一类新药屈指可数。

    松山湖药厂负责生产

    如果说在长安设立的研究院是东阳光的投石问路，在松山湖创建的东阳光药业则是该企业正式进入医药领域标志性事件。朱亚洲说，东阳光药业一开始就是按照欧美国家药企的标准建厂的，为斯洛文尼亚、德国、英国等欧洲国家大型药企代工生产药品。东阳光药业主要涉足行业三大块：一是大环内酯类药物；二是二型糖尿病药物；三是有自主知识产权新药的研发。

    公司选择在松山湖落户主要有三个方面的考量：一是松山湖制药厂定位于东阳光药业海外仿制药的生产基地，主要出口欧美地区，东莞有区位优势；二是东莞属于珠三角地区，相对内地更加容易吸引人才；三是当时制药厂的总部设在深圳，而研究院设在长安，希望厂址和研究院靠得更近。

    从2006年开始，东阳光药业先后通过国家GMP（药品生产质量管理）认证、欧盟GMP认证以及FDA（美国食品药物管理局）认证，短短几年时间就成长为国内先进的制药企业。

    获得这些海外认证，意味着东阳光药业可以为海外药企代工，但贴牌生产实现不了产业抱负，利润也较低。该企业去年出口欧美仿制药的销量只有2千万元人民币左右。朱亚洲说：“出口欧美市场的药物质量要求很高，包括原材料、采购厂商都需要经过欧盟认证以及委托生产企业的认证，而有些原料国内是没有的，因此需要到外国去采购，然后在中国进行生产再销往外国，这样就无形增加了成本。”

    但事情总要一步步来。朱亚洲说，OEM是公司踏足欧美先进制药市场的第一步，要从头开始学起，企业未来目标是向FDA和EMEA（欧洲药品管理局）递交制剂产品的注册申请，把中国自主品牌的制剂推向欧美市场。

    勇创国内一类新药

    2006年，东阳光和上海制药集团获得罗氏“达菲”生产的授权资格。为了争夺这一资格，背后还有一场没有硝烟的商战。当时东阳光的竞争对手是广东医药业的大佬——广药集团，但后者最后还是被东阳光给挤出了局，这一结果令各界颇感意外。东阳光副总经理涂浪鸥曾淡定地说，罗氏对公司进行了一系列严格的考察，东阳光版的“达菲”也有了自己的名字——“军科奥韦”，今后将使用东阳光自己的商标。

    同样生产“达菲”，东阳光的产能令上药集团大跌眼镜。东阳光版“达菲”一年的产能将达到上千万人份，上药版“达菲”的产能约为每月20万人份。朱亚洲说，因为产能大，东阳光生产的“达菲”主要用作国家药品的战略储备，在甲型流感疫情发生之后，国家曾大量采购。

    朱亚洲说，搞药物研发就是“烧钱”的事情，一件新药还未进入市场的研发各项投入将达到数亿元，可集团高层还是下定决心要有自己的研发药。

    东阳光找准了乙肝药物这个突破口。朱亚洲说，中国有两亿多乙肝患者，居世界之最，还有3.8亿的潜在乙肝携带者。而目前市面上治疗乙肝的药物只能转阴，帮助控制病情，一旦停药了有可能会复发，“东阳光研发的这款新药能够完全杀死乙肝病毒。”

    他说，这个项目最初是在2003年从世界著名药企德国拜耳公司手中全权买下的，将两位德国拜耳公司的首席科学家一并请到了东莞，后又专门组成了100多人的研发团队，并从2004年起经过7年时间在实验室和动物身上实验，直到2011年底终于拿到了国家一类新药临床批文，目前将进入至少5年的临床实验阶段。

    朱亚洲说，“这支药物受到卫生部的高度重视，已经在卫生部挂了号。临床试验的综合因素很多，要看有多少志愿者，要看是否安全有效，国际惯例和行业标准一般是5年时间完成三期临床，在达到临床效果之后就可向卫生部申请在大陆地区上市。”





不知道该新闻中所说的完全杀死乙肝病毒是否在动物实验中已被证实？你们的药物试验招募要求中未提到转氨酶的2倍下限，是否意味着肝功正常的大三携带者都能参加？现在该药1B实验已进行了一段时间,该药的疗效是否有初步验证？该药临床实验中的对照药物是什么？谢谢！

mjdldz

可惜路途太远（俺是烟台的）、、、，希望早日成功、、、

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lzwp 发表于 2013-7-9 00:08
请问正在服用博路定的患者可以参与试验吗？如果可以这应该是联合用药了，也算是一个最前沿的疗法。 ...

不可以参加的了。

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baby110 发表于 2013-7-9 15:16
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出处（南方日报）

要求转氨酶不正常的，他没写出来而已。

坚强才活着

我是长沙地区贫困乙肝小三阳肝炎患者，目前病毒已为十的五次方，肝功能长期不正常，由于经济差，没服过任何核苷药治疗，楼主所说新药试验，有很大吸引力，但看到最后一点不明白的是，为什么试验结束后，再选择服用恩替卡韦？是不是以后还得长期服用核苷药？

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坚强才活着 发表于 2013-7-10 07:46
我是长沙地区贫困乙肝小三阳肝炎患者，目前病毒已为十的五次方，肝功能长期不正常，由于经济差，没服过任何 ...

据我了解.试验结束后为了避免抗病毒中断，会送三年药费让继续抗病毒治疗。

是不是以后还得长期服用核苷药？

抗病毒是持久战，长治久安是目标，你都长期不正常所以要长期服药。
你的情况入选不了的，经济差可以考虑阿德，或阿德+拉米，月费用400以下。