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本帖最后由 StephenW 于 2013-4-30 20:08 编辑
回复 hvbing 的帖子
我不是一名研究人员，这些都只是我个人的意见.
1. Mycrludex - 阻塞乙肝病毒的肝细胞受体 -只能防止肝细胞重新感染. Mycrludex + Entecavir/Tenofovir 可能完全阻止任何重新感染. 过了一段时间，cccDNA的数量可能会减少
2. REP9AC - 抑制乙肝表面抗原释放 - 不会阻止新的病毒颗粒的释放 - 它也需要干扰素或日达仙，以提高乙肝表面抗体的生产.
3. GS9620 - Gilead's TLR7 agonist ("口服干扰素") - 干扰素单治疗很少能够治愈所有的患者.
4. ARC-520 - RNAi - 疗效未知 - 应该能够减少新的病毒和病毒蛋白质生产，包括表面抗原的，e抗原，核心蛋白形成衣壳, 衣壳, 因此重振宿主的免疫反应能力.
5. GI-13020 - 治疗性疫苗 - 疗效未知.
Studyforhope
的评论:
As a stand alone therapy it is likely to fail, like all other therapeutic vaccines so far. In the presence of high or moderate surface antigen concentrations it has almost no chance to ignite an effective TCell response. Furthermore, most long standing cases of chronic hepatitis B have mutations in several epitopes to adapt to the immune pressure. To elicit Tcell responses against epitopes that do not exist anymore is not very effective.
作为一个独立的治疗很可能失败，像所有其他治疗性疫苗到目前为止。在高或中等的表面抗原浓度的存在下，它具有几乎没有机会来点燃一个有效的T细胞反应。此外，慢性乙型肝炎的最久的案件在几个表位的突变，以适应的免疫压力。为了激发T细胞应答的抗原表位不存在了，是不是很有效。
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楼主: StephenW
发表于 2013-3-1 09:17
