好消息，有希望了、

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杰华生物发明的两个新型蛋白质获美国商标专利局授权
时间：2009年12月03日
    杰华生物经过二十年科研积累、十多年潜心研究发明的两个新型蛋白质于2009年12月1日正式获得美国商标专利局授权，其中“长效EPO-Fc”专利号为US 7625564 B2，重组人干扰素样蛋白（Novaferon、乐复能）专利号为US 7625555 B2，专利保护期为20年。其中，重组人干扰素样蛋白的主要用途是肿瘤和病毒性疾病的防治。这两项新序列专利发明者均为华人科学家，是华人在国际蛋白质工程技术领域的重大突破，具有重大的价值。

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还是属于干扰素范畴

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http://www.jh509.com/news/news_789.shtml              这是他们的网站！

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乐复能概况
  重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液（商品名为：乐复能）是杰华生物历经10年、投巨资研发的第一个蛋白质专利药物，其抗肿瘤活性达天然人干扰素200倍以上，抗病毒活性10倍以上，这是人类历史上第一次成功地通过蛋白质工程和基因技术提高人蛋白质功能达天然活性百倍以上。
        广泛的体外实验室和动物实验证实，“乐复能”具有特异、强大的抗肿瘤效果，其特点为：广谱、高效、特异、多靶点，对十数种测定的人类不同肿瘤均具较好的杀灭作用，在人癌症动物模型中，几乎完全抑制肝癌、肠癌、肺癌、皮肤癌、前列腺癌等的生长，却不呈现化疗药物的副作用。此外，“乐复能”对乙肝病毒、丙肝病毒、非典病毒、禽流感病毒等均呈现较好的抑制作用。
        目前，杰华生物正在进行临床试验，如经大规模临床证实，“乐复能”将成为对抗肿瘤和病毒性疾病的新型武器。乐复能已经获得美国专利授权，并已在中国申请了专利保护，如“乐复能”问世，将打破中国在世界尚未有任何被普遍接受的生物新药的局面。

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    干扰素的概述
      基因工程干扰素——rhIFN自1986美国先灵葆雅公司工业化生产并用于临床以来，已有20余年的历史，它的广泛抗病毒、抗肿瘤及免疫调节作用，在人类对抗疾病的过程中发挥了积极的作用。


      干扰素的缺陷
       它的生物活性相对较低，半衰期较短，毒副作用相对较大，   因此作为一线抗肿瘤抗病毒药物，它的应用仍然受到局限。



      干扰素的纵深研究与探讨
       发现高比活的干扰素类似物（改造干扰素基因）：Amgen的重组集成a干扰素（干复津）其活性1x109IU/mg，提高的活性幅度十分有限.
       研制长效干扰素（干扰素PEG化）：先灵葆雅的聚乙二醇干扰素a2b（佩乐能）；罗氏公司的聚乙二醇a2a（派罗欣）。但长效干扰素有专利保护问题，本身活性无变化（或活性降低），部分干扰素副作用增多，（粒细胞、血小板减少，出现抑郁症状）其应用也受到限制。

       因此研究超强活性的干扰素，发挥效能的时间长，而副作用又不平行增加，是干扰素类药物研究的方向。



      乐复能的诞生
      杰华生物采用DNA穿梭法，由12种人a干扰素亚型基因构建杂交库，采用高通量筛选技术，从10多万个克隆中筛选到了高活性新型蛋白——乐复能，它由498个核甘酸编码，166个氨基酸组成，分子量19.3KD，与干扰素a2b的氨基酸同源性80%.

       我们可以说，乐复能是源于干扰素，又完全不同于干扰素（不同于个别氨基酸的突变体）的一种新型高活性功能蛋白，它已完成由量变到质变的飞跃.与a2b相比，它的抗肿瘤活性和抗病毒活性分别提高了246倍及10倍。

hu504971943

看看再说.....被忽悠怕了.....

乌云密布

楼主不会是虚假广告吧？我现在在打干扰素，医生跟我说目前只有干扰素和核苷类药物对乙肝治疗有用，其它的不要相信

9病成医

药商卖药,凭的是信誉.忽悠了一时,忽悠不了一世,还没有看见哪一个大型制药企业是靠忽悠起家的.

怕脂肪肝

乐复能，又没消息了

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大家不要太乐观了，淡定点。要不然期望越高，越失望。那天真正出来了，有疗效了，请相互转告