革命尚未成功，精彩仍要努力。2013 3月7号 一切正常！

小郭=OK妈

你已经治愈了

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中国人独享的高级进口药 - 日达仙
日达仙（Zadaxin）是胸腺肽（Thymosin）药中的一个商标，由美国赛生药业公司（Sciclone）生产。理论上，它功效颇多，比如用于慢性乙肝、恶性肿瘤和免疫损害。简言之，是一种旨在增强人体免疫力的药。

            实际呢？这得分两说。一方面，日达仙在中国市场上非常成功。自1997年在中国上市以来，日达仙在中国高价卖了16年，销售额直线上升，2006
            年在中国的销售额是2.59亿元，2011年是7。39亿元人民币。另一方面，自从1993年在新加坡首次面市以来，日达仙在多次的FDA的三期临床试验中都失败了。至今未获FDA批准，不能在美国本土和欧洲销售。2009年日达仙在中国的销售额占其全球总额96%，2011年是97%。

            赛生药业公司的过人之处就在于保持日达仙是高级进口药的高贵身份 -
            高科技的高，价格贵的贵。尽管97%的市场在中国，但药品却在意大利生产，股票却在纽约交易（NADQ:SCLN）。真是摸透了中国消费者的心理。有了美国高科技进口药的光环，就可在中国名正言顺地做高价姑娘了，皇帝的女儿不愁嫁。前几年800元钱一针，一周三针，一般连续打一年，十几万的高价很多仰慕者还高攀不上。97%的市场在中国，又无美国欧洲的价格可参考，那价格厂家想报多高就可报多高。高价对中国消费者当然非常重要，否则安慰剂如何发挥作用呢。价格低的话，就要跟张悟本的绿豆汤竞争了。张氏绿豆汤、中药大力丸尚可扩大内需，有利于就业和经济，钱从一个口袋转到另一个口袋；而日达仙对中国的就业和经济一点好处没有，就是一吸钱的黑洞。

            在我看来，日达仙基本上跟中医的养生补药是一类的东西，不过是把元气精血这些中医概念换成聚乙二醇干扰素α和免疫系统的科学概念，是外国高科技的大力丸。都是说起来天花乱坠，一具体落到实处就云消雾散了。张悟本用绿豆卖拐容易被识破容易被打倒，山姆大叔跟白衣天使和人民公仆联手用美国高科技卖拐就不那么容易被识破和容易被打倒了。

            一个外国人，毫无利己的动机，把中国人民的医疗事业当作他自己的事业，这是什么精神？这是国际主义的精神，这是资本主义的精神，每一个中国老中医都要学习这种精神，把转基因绿豆汤和祖传秘方的大力丸卖到北美和西欧去，为全人类的健康作更大贡献。

lxmn1964

2003年的中国非典疫情，给日达仙做了一次非常好的免费广告，忽悠极其成功。

挚友888888

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这篇报道在其他网站也看到过，现在到底可以用什么药物可以抗癌，应该说没有，人类还是在积极研究中，特别是中国肝癌大国，国内没有治疗肝癌的药物，所以只能用日达仙。用日达仙主要是两个原因，治疗肝病另外提高免疫力。由于这两种原因，我LG一直在打日达仙，每星期两针。你现在在国外，目前用什么药物？这里也有在国外的战友，他们都是一发现就换肝，这确实一次性解决问题。国内的治疗就不是这样了。

港通天下

每一个中国老中医都要学习这种精神，把转基因绿豆汤和祖传秘方的大力丸卖到北美和西欧去，为全人类的健康作更大贡献。
所以兄弟赚米兰人的钱钱去了

精彩继续

有条件打日达仙不如吃点虫草灵芝。个人认为不如青菜水果正常饮食，适合锻炼。国外也不是一发现就移植的。

挚友888888

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条件没有也得打，没有办法。你认为日达仙不好的原因就是你前提到过的报道吗？还有其他根据呢！？请提供，可以互相探讨。上海东方肝胆医院专家医生他也不提倡打，因为价格太贵，在他的病人中坚持打还是复发，日达仙是不防复发，这是肯定。因为我们听了其他的医生，都说好。现在治疗不是医生而是我们自己在做选择题，我也看到这里战友坚持打8年多，效果很好，这也给我们信心，所以偷偷一直在打，已经打了将近4年。股票赚来的钱买日达仙，最近国内股票很好，可能股票好的形势会持续一年半，以后股票的情况就不知道了。

精彩继续

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你所说的病友打8年效果好，个人认为这只是个列吧，或许他不打也不复发。如果日达仙真的你说的这么神，为何欧美一直不推广。

灿兴抗癌

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现在流行一句叫不作不会死，可能不适合用在这里。但也许适合我，哈。对于提高免疫力这个比较深奥。我肤浅的认为就是身体体质虚弱能抵御外感风邪内致湿热。对于有条件的钱放在那也浪费。我没有那条件也没正眼看过。减少一份期待就减少一份失落。

jackiewei05

胸腺肽的中国梦

胸腺肽又叫胸腺素（Thymosins），更准确的说法，是胸腺素阿尔法1号（TA1）。TA1在意大利被批准上市，商品名Zadaxin。Zadaxin在中国译为日达仙，来自美国赛生药业（Sciclone）。赛生药业的日达仙96%的销售来自中国，为什么呢？中国人都天生免疫障碍吗？当然不是。日达仙有了谢蜀生教授的这样的免费专家作保，不发达不行啊。日达仙在中国火热让数家本地公司“自主”开发自己的TA1，已经取得相应的生产资格，然后就是八仙过海，各显神通了，看谁能把医生买通，取得最好的，疗效？不，业绩。

中国消费者应当警惕TA1，倒不是质疑它是否有效，而是因为免疫学者在中国的不谨慎，导致了此类药品的效用被夸大，患者普遍迷信免疫增强剂，而中国药品监管乏力，医生滥用的趋势明显，TA1易于变成医生与不良厂家的取钱机。赛生药业估计为了证明其药效，免不了向中国人夸口，日达仙在美国获得了FDA的给予的孤儿药资格（OphanDrug Designation）。这种资格足以蒙倒普通中国读者以及学而不慎的中国学者。

美国在1983通过孤儿药法案，其目的是鼓励药商针对罕见疾病的药物开发，那么什么是罕见疾病呢？它在美国的发生率（即患病率）不超过20万人。为什么罕见病患者需要这么一个保护性法规呢？药商开发药品有巨大投入，如果应用范围小，才不到20万人，这药品不太可能赚钱，明显不赚钱的药品，药商没有兴趣开发，药商不开发，病人倒霉，无药可治。在美国罕见病全国组织等机构的推动下，美国出台了一个保护性的措施，给予开放孤儿药的药商许多实惠，其中包括减税、减（申请）费、资助临床实验、降低临床实验病例数要求等。显然，如果这些好处要开发成功才给，药商仍然差不多会一无所得，因为成功的几率往往都不大，所以才有孤儿药资格这种认证，在药物开发尚未成功之前就把实惠送到开发商手中，以鼓励他们为罕见病药品开发所进行的努力。

如果孤儿药都像日达仙一样，在药效尚未鉴定，在美国还未获准上市之前就卖得如此火红，美国政府就完全不必要立法促进孤儿药的开发了。日达仙在美国尚处于开发阶段，药效尚未被FDA认可，中国患者与欲加强免疫力的学者都需要明白这一基本事实。当然，日达仙在三十多个国家获得上市许可也是事实。

读者还应当因为TA1居然是孤儿药而警种长鸣，如前述，孤儿药那是针对罕见疾病的，在中国居然到了预防感冒的程度，那说明掺水已经到了水远比肉多的程度了。