Some good news about Myrcludex

非东亚病夫

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看到你发过来的图片好像现场很冷清哦~~！
不知道怎么表达呢

StephenW

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"看到你发过来的图片好像现场很冷清哦"

我有同样的感觉, 但倪翼博士似乎面带微笑

非东亚病夫

面对拍摄镜头他肯定笑啦，他敢哭吗？？
我就想不明白，中国那么多有名的医疗机构为什么要选在武汉呢？？
总觉得有点问题，但是就是说不出来~~！

StephenW

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我的猜测：
他是从德国回国访问，所以他给在他的家乡城市演讲。

mickyd

Myrcludex B在药品归类上是叫做“入胞抑制剂”，不单对HBV有作用，对HIV和其它一些病毒、细菌都有作用，是抗HBV药品发展的一个突破，相信人类对病毒侵入细胞的机制了解越详细，就能越多开发类似的阻断病毒侵入细胞的新药。 Myrcludex目前还没进入人类临床实验呢，大概是在体外细胞实验或动物实验阶段，即I期开发阶段，要进入人体临床实验至少还需要3年，因为要先在动物（大白鼠，猴子）身上进行充分的安全性，致畸性，有效性实验，然后才敢在人体进行实验，人体实验至少也需要3年时间，然后是设计生产流程，质控标准，建立生产线。。。最后报欧盟或FDA批准，审批也要至少2年，这样，新药面世最快也是8-10年以后的事了。。。漫漫长路呀，不知道有多少病友能用上这个新药。 这仅仅是学术开发上的问题，在商业上，这些欧美开发的新药价格绝对不会便宜！不管生产成本多少，新药开发费现在都是以十亿美元计算的天价，这些摊分到新药成本里面，到时就算新药面世，多少人用得起又是一个问题。

hoimes

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2011年已经开始一期临床了，2012开始IIa临床，就是小范围测试治疗效果。前面都是公告的。不知你的要进入人体临床实验至少还需要3年依据何在？

mickyd

hoimes 发表于 2012-1-12 19:34
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2011年已经开始一期临床了，2012开始IIa临床，就是小范围测试治疗效果。前面都是公告 ...

哦，抱歉，那是我孤陋寡闻了。但愿它能早日面世，并能让广大患者用得起吧。

woaigaoguo

的确已经进入一期临床，德国人的科研比较可信，期待

nancyling

hoimes

感觉至少原理上这个要比rep9ac好，rep9ac是禁止表面抗原从肝细胞出来，降低血液中的表面抗原，当表面抗原滴度降到很低水平时，成为了刺激性很强的疫苗，同时高浓度表面抗原对免疫系统的抑制作用减弱，从而激发人体免疫重建，形成良性免疫反应，消灭病毒。但问题是，携带或病患者免疫水平在病毒长期肆虐下普遍低下，依靠自身力量能否彻底消灭病毒？此外，还有可能激发出过于激烈的免疫反应，体弱者是否能承受住？而这个德国药，是阻止病毒进入新细胞，使病毒无法繁殖，从而逐步消灭病毒，作用温和，不需要过多依靠自身免疫，只要确实能阻止病毒入胞，就一定能取得好的结果。我的看法也不见得正确，仁者见仁，智者见智。望有能力、渠道者密切留意这个事情，有好消息及时发上来。