杰克对小三阳的一些看法！求知者和共鸣者可以进行交流！

chai.junmao

请Jack船长分析一下我的情况：以前一直大三阳，抗病毒药从拉米换到阿德换到现在是viread （替诺），大概吃了8年了，目前DNA阴性，去年回国一趟检测，变成了一五阳，人在欧洲，无法检测五项，能否给指点一下？多谢多谢

linday

本人前后用过三次干扰素，最后这一次才起作用，所以也希望广大小三患者，注意多尝试。找一个好的医生，自己也多研究自己的病。结合论坛各位大侠的经历，进行自己经济能承受的治疗方式来尝试。

linday

船长您看过我的帖子。
本人02年考研体检发现的小三阳，肝功能异常。dna=5次方无家族史。、
由于吃到假药，当年入学体检不合格休学一年。
之后静脉点滴保肝降酶一个月。肝功能正常。
中间好像吃过3个月拉米，dna没有效果。
于04年注射用安福龙干扰素500万，三个月dna没有效果，停用，之后用半年的运德素，dna仍然没有效果。停用。之后就没有当回事。alt始终高于40，最高好像接近三百，当然中间也在天津传染病医院医生建议下尝试过胸腺肽。也吃过乙肝宁。还吃过中药。
个人感觉中药调节对胆红素还是有些效果（本人胆红素稍高一点，这次检查正常）
最近检查结果：
2010.3.2
肝功能，alt：236，ast：110，其它正常
医生建议做了一个肝硬度：17.3，非常高，医生说我前面B超始终没事，这次不用做。数值高时因为长时间（反复且基本无法正常有6年终左右，酶高所致）。医生我处于纤维化前面的阶段。要抗病毒
乙肝六项：1.4.5阳性，还是小三阳。只是一直阳性的前s1抗原这次转阴了。
dna没有测试，半年前做过。5或6次方
当时医生考虑，先用赛诺金每天打，不起作用再试长效。最后再上阿德。核苷用上停不了。
经过考虑自己的经济情况和现在的炎症自己不能再等一劳永逸的办法的时候。我想上阿德。这样省事。但是医生坚持要我先试试赛诺金。说这不是耽误时间。于是于2010.3.5赛诺金500万第一针，发烧38度。91元左右一针。医保（门诊5000每年，只能自己多弄几张什么卡了）
自己的小三阳把我折腾的够呛了。怎么弄也不行。好在老婆有抗体。儿子在7个月大时检查也有7.9s/co的抗体。欣慰了。只是31岁的自己还有太多的压力。有时感觉死是一种解脱，但是家庭的责任。父母的牵挂让自己没有办法。经历多了。让自己看的很开。烦人的体检找人代呗。生活中的事情下面再聊。
两个月后DNA就已经转阴。肝功能5个月正常。表面抗原滴度6120
一年后的今天,DNA阴性，alt28，硬度测试6.8，但是表面抗原滴度6050，想再坚持一年。至少现在感觉还可以。只是金牌的希望小了。
今年2013年8月份公司体检，肝功能正常。谷丙和谷草都20，根据我的经验，DNA应该阴性，年底再查。祝福自己早日清除病毒。

linday

停针后我每年查一次DNA都是阴性，感觉还不错，自己也开始注重晚上尽量不吃饭，感觉对自己身体好，减少身体负担，有一个视频大家可以看看，纪录片《节食与长寿》，http://www.dy2018.com/i/91995.html

ruisu

自小三阳肝炎发病以来,曾到广州中山三院、南方医院的专家门诊，他们用恩替卡韦。在网上咨询骆教授和中山三院的祟医生，他们的答复也是要长期恩替卡韦治疗。所以，我果断用这个药。

火星人

看帖子有收获。我在吃阿德，从大三转小三有6年半了，现在仍然在吃阿德。
转小三后一直维持   DNA:      <500  IU/ml
我刚测表面抗原定量: 1443.69 IU/ml，雅培试剂测定。这是第一次测定表抗定量。
继续吃阿德，期待表抗能继续降低。

z3f

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S抗原持续衰减，说明药物对免疫有持续应答的！
病情比较平稳，免疫控制的比较好！
至于能够停不停药的，反倒是其次了！
只要阿德没有肾毒性的表现，只要不耐药，就坚持吃下去！说不定哪天就金牌也不一定！
定期监测肌酐和血磷！
祝你好运！

火星人

回复 z3f 的帖子

谢谢船长的热心提醒。我一直定期查肾功能的，血磷也查了，都在正常范围内。如果有肾毒性的苗头我就换药，争取表抗降到小于100IU/ml。