乙肝，你到底要怎么折磨我才好

小和尚

如果一开始就不知道，那就没什么好怕的了

替比佩乐能

多做善事，少生气

上善若水a

今天拿到化验单了，大三阳依旧是大三阳，谷丙转氨酶也达到了80，肾功能正常。
自从今年4月份发现自己感染乙肝后，每天都生活在乙肝的阴影之下，心中的自卑和恐惧不言而喻。
4月19号，我交了600多的化验费，检验结果出来谷丙转氨酶42。肝纤四项一项超标，南昌大学第二附属医院感染科主任xxx,在这里我都不想提他名字了。看了我的眼睛，按了了肚子说我有慢性肝炎，说按照现在的肝功我找工作体检是不过关的，不治疗以后会硬化，肝癌之类云云。
开了15针国产干扰素凯因益生，护肝灵，还有一些乱七八糟的药已经记不起名字了，总共花去将近1000块。
于是开始了干扰素治疗。
每周叫我复查肝功和血常规，将近60块。
干扰素后转氨酶一路飙升，最高达到200多。两个月后放假回四川老家，在医院开了干扰素在家自己打。
3个月后病毒从8次方降到5次方，第四个月反弹到6次方。就在这第四个月，可怕的噩梦开始。干扰素后一直尿频，自己也没在意，但是这段时间持续性的发烧几天，尿黄，腰痛。后来实在是顶不住了去肾内科一查，尿蛋白1+。医生看了化验单二话没说就诊断为乙肝相关性肾炎。打电话给南昌医生也说很可能是乙肝肾，叫我赶紧回南昌治疗。
由于病毒反弹，持续高烧，自行停了干扰素。医生开了治疗肾脏的药物，每月500块，自己也买了一个月的恩替卡韦1040块，尚未开始服用，想等待转氨酶能否恢复正常。
10天后尿蛋白转阴，听了医生说是乙肝肾，开学了也不敢回学校，同学都在学校找工作是热火朝天，而我只能闷在家里，继续花着身为农民父母的血汗钱。
之后每个星期我都会去县医院查下尿常规，都正常。到一个月就去市医院肾脏内科查尿常规，开药。我家到市医院坐客车7小时，来去两天，很麻烦，但是为了看病，也没办法。
后上网偶然发现说感冒，发烧也可能会出现一过性的尿蛋白，这才跟肾内科的医生讲了我当时发烧的厉害，他说可能是感染。
后有咨询另外一家医院的肾内科医生，说可能是干扰素引起的肾脏损害或者是发烧引起的。
管他什么引起的，自己在另一家医院挂了个简易号，24小时蛋白定量108毫克，在正常范围之类。
11月初回校找工作。多次化验尿常规，除了一次拉肚子是1+，一次是弱阳性之外，均未发现尿蛋白。肾炎的药物快吃完了，咨询了南昌大学第一附属医院肾内科主任，说我是一过性蛋白尿，叫我说完算了。
停干扰素后转氨酶 22 46  60  80  ，今天拿化验单去咨询感染科医生（60多岁老太太），叫我抗病毒，用恩替卡韦，国产的，一个月600多块，什么牌子忘记了。我说自己想再观察一段时间，她说：不听老人言吃亏在眼前。其实我还是想抗病毒治疗，关键是没钱，经过大半年这样的折腾，已经花了家里不少积蓄，实在是不忍心再花父母的钱了。
每个月查肝功吧，要是继续升高，就只好吃药了。
经过这么多的治疗，总结一点：中国医生太黑，过度治疗泛滥！！！专家应该叫“砖家”，教授应该叫“禽兽”。看到乙肝表面抗原阳性就是肝炎，看到尿蛋白就是肾炎！他们晚上醒来时什么都看不见，是不是也会认为自己眼睛瞎了！！！
本人无肝炎，被整成肝炎，幸好现在还没被整成肾炎，趁早停了药。
恳请广大病友，多多学习医学常识，中国的医疗市场太黑，医生太烂，把自己全部交到医生手里，可能最终会人财两空。

waitingboy

坚强,慢慢的你会坚强起来的

happy518

刚开始和楼主一样，现在慢慢接受，心情开朗，人也好多了，要有一颗开心的心

上善若水a

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谢谢您的鼓励。

宣德

楼主是后天的吧，我们都带了30多年了，

身体是本

坚强！我们肝病多年了，不是还好好的活着吗。