恩替+蜂产品+140分钟走路运动治疗慢乙

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hbv8312 发表于 2011-3-31 12:41
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我长期半夜醒.

我的情况是谷丙高升上千以前很少发生半夜醒的现象。
你的情况需要对比一下谷丙大幅异常前后的变化，也可能是因为你的神经有些衰弱引起，神经衰弱一般是由于常常睡眠时间少或思想压力大造成。

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前天晚上做了个梦，梦见自己在路上向前快速奔跑，跑着跑着总感觉到累，然后就醒了，向左侧着睡的，觉的肝区有明显的胀感，看时间才半夜1点多。

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骆老在回答为什么转氨酶暴高的时候DNA会下降原因说，是因为肝脏遭受一次重创，大量的肝细胞死亡导致DNA下降，随着肝脏修复，病毒又重新感染肝细胞，DNA还是会再次升高.
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有些道理。个人认为：e抗原（无变异的情况下）有没有被特异免疫清除而出现e抗体是dna是否回升的关键；在病毒量过多的情况下可能性较小，加上抗病毒，就能增加这种可能性。

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http://www.hbvhbv.com/forum/thread-1013036-1-1.htmlfree-bird :我以前大三阳。2009年在医生的建议下开始服用阿德福韦酯，同时我每天还服用5片维生素C片，1年后复查，转为小三阳且肝功都正常，DNA阴性。又服用了一年阿德，现在复查，还是小三阳，肝功除了谷酰转肽酶为7（正常范围为10-40），总胆汁酸为53（正常范围为0-10），其他都正常，DNA未检测。请问这样的情况下，我可以停药吗？而且我和老公想要孩子了，请问该怎么办。谢谢了。
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奥地利科学家告诫说，滥用维生素C会削弱人体免疫力。

这个例子奇怪了。

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现在市场上各种各样的维生素产品让人应接不暇，但是有关专家告诫，过多摄入维生素不但不会保证营养的均衡，反而会带来意想不到的危险。 很多人误以为补充维生素多多益善，于是长期服用维生素类药物。殊不知物极必反，在人体不缺乏维生素的情况下，服用大剂量维生素，不仅会造成浪费，还可能引起各种不良反应。 Vb6超量 药物依赖 维生素B类是十分重要的水溶性维生素。有报道每天服用维生素B6200毫克即产生药物依赖，每天服用2至6克几个月可出现步态不稳、手足麻木不灵活。 需要指出的是上述维生素中毒通常只发生在长期超量服用的条件下。对大多数人而言，能导致中毒的药量要明显大于通常的治疗剂量。如果病情需要额外补充维生素，则完全可以在医生的指导下安全用药，不必过于紧张。如果是单纯为了保健而用药，或是在没有医生指导下擅自长期服用维生素，儿童、孕妇、老年人、慢性病患者、肾功能减退患者、特异体质者，就有可能在服用维生素类药物剂量并不太大的情况下出现毒性反应。 Vc过量 有害健康 维生素C是大家最熟悉的一种维生素，被认为毒性最小。有人在感冒时服用维生素C以增强抵抗力，但如果超过1克／次，大剂量的维生素C在增强机体免疫机制的同时，也为病毒的生长提供了养料，可谓得不偿失。每日口服维生素C4克到12克，可使尿酸盐在尿道中沉淀形成结石。每日口服维生素C超过1克可使皮肤发红、增加肠蠕动引起腹部绞痛、腹泻。每日用量超过0．6克会出现尿频。儿童如果长期服用大剂量维生素C可能影响骨骼的发育。另外服用大剂量维生素C还可降低一些妇女的生育能力，并影响胎儿的发育，甚至导致先天性坏血病。 长期服用大剂量维生素C的人一旦停止服用，机体仍保持对维生素C的高分解率和高排泄率，以致在食物中维生素C含量足够的情况下会出现缺乏维生素C的症状。 Va过量 严重中毒 维生素A对骨骼生长、性腺功能的维持起着重要的作用，但过量摄入，也会导致中毒。急性中毒表现为头晕、嗜睡、头痛、呕吐、腹泻等症状。慢性中毒则表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、疲劳、肢体无力、易激动、腹痛、妇女月经过少。 常服Ve 视力模糊 维生素E是一种抗氧化剂，被认为具有预防心脑血管疾病、抗衰老等功效，并被广泛应用。但如果长期服用每日量达到400毫克至800毫克，可引起视力模糊、乳腺肿大、流感样症候群、头痛、头晕、恶心、胃痉挛。长期服用每日量超过800毫克，将改变内分泌代谢、免疫反应，降低性功能，并可能出现血栓性静脉炎或栓塞的可能性。 过量Vd 生长停滞 维生素D是机体内“钙”代谢所不可缺少的，对防治儿童佝偻病十分有效。但短期内超量或大量服用同样可导致严重中毒反应。中毒剂量有显著个体差异。有的儿童长期服用维生素D1800单位后就出现生长停滞

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如果说核甘药主要抑制血里的乙肝病毒复制，而对肝细胞内的病毒复制无能为力的话，那么特异免疫随着血里的病毒复制降到很低的水平时也跟着降到低水平上（血里病毒抗原刺激机体免疫的能力迅速降低，肝细胞里病毒抗原刺激机体免疫的能力很弱），肝组织结构改善，但大量病毒始终存在，随着病毒变异耐药，释放到血里的病毒增加，免疫反应又会上升，肝硬化不可避免。这样看来，核甘药起的作用仅仅是拖延肝硬化的时间，也许不用核甘药，机体的免疫通过最佳调整而清除病毒呢？   人在大自然面前就象一个小丑。

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选择181例接受拉米夫定治疗,并确定为拉米夫定耐药的慢性乙肝患者(男133例,女48例,平均年龄33.7±13.5岁,HBeAg阳性123例,HBeAg阴性58例),随机分为阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组共97例及恩替卡韦单药治疗组84例。对患者抗病毒疗效,以及24周疗效与远期疗效关系进行探讨。结果:无论HBeAg阳性或阴性拉米夫定耐药的慢性乙肝患者:治疗12周及24周时恩替卡韦单药治疗组ALT复常率,HBVDNA载量下降状况及HBVDNA不可测率明显高于阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组。但治疗至48、72、96周时ALT复常率,HBVDNA下降状况及HBVDNA不可测率则无明显差异。治疗不同时间段,两组间HBeAg的消失率及HBeAg血清转换率均无明显差别。治疗96周时阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组出现HBsAg消失

lyq2003526

1- 慢性乙肝患者补硒后HBV血清标志物动态变化10年追踪-（江苏省启东肝癌防治研究所）
2-学会科学补硒 开辟保肝新途径 （39..net）
当然部分食物中含硒。
有机硒：硒酵母片； 无机硒：亚硒酸钠片 加硒盐；有机的比无机的好。
------看了一些文章文献，正常人群和一些特殊人群都可以补硒，只要不过量就好。
对于hbv感染者，视乎有好处。

当然物极必反，过犹不及，之类的话谁都知道。不必重复了。

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王震宇  蔡荣的麻烦有两个 1.不肯同流合污加入利益集团 2.把成果当成孩子，再捆上铁链子  发表于 2011-4-6 14:48
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王震宇      37楼 2011-4-6 15:13|只看该作者 不不不！
我要是蔡荣，这个秘密连说的不说！
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【重要通知】359楼
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-988491-18-1.html
本帖最后由 王震宇 于 2011-2-26 14:11 编辑
第一个试用阿的平+核苷一个月者，初步疗效是肯定的，比单独核苷好，但要看长期的、更多例的。大约要半年
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蔡荣：为了澄清部分网友对我研究成果的真实性产生怀疑，我特意撰写一份补充材料。对于我的研究成果大部分人难以理解，天方夜谭，甚至产生发布此消息为了某种企图，人们产生这种想法非常正常，因为乙肝属于世界性难题之一，这样的重大发现确实太难了！在本文中我详细阐述该类药物的研究和发现过程。在20世纪70年代曾有人偶然发现一种化学药物（分子量600以下）在临床上使用可以治愈慢性乙型病毒性肝炎（这些患者均是Ⅲ级甲等医院明确诊断为慢性乙型肝炎且久治不愈），口服治疗只需要2个疗程，时间大约是45天以下，不需要长期口服该类药物，治愈标准是乙肝5项全部转变为阴性(HBsAg转阴需要3个月以上)。该类药物副作用小，没有给任何患者留下短期以及长期副作用和后遗症，治疗患者高达70至80例，治愈率100%，目前有些部分患者仍然健在可以随访，治愈的患者基本上不产生复发现象，但很少一部分患者可产生复发，经再次治疗后也可痊愈。虽然治愈了诸多患者，但当时其作用机制以及原因一点也不清楚。我个人经过近多年辛苦研究和劳动且未在获得国家任何资助的情况下在实验室中获得了全部研究资料，发现该类药物具有极其强烈地抗乙肝病毒活性，可以完全清除细胞内所有乙肝病毒和CCC DNA，且不产生任何抗药性，很少产生复发现象。该类药物抗HBV生物学活性是目前临床治疗乙肝首选药物拉米夫定的30倍以上。其根除病毒的机制是该类药物非特异性的结合病毒DNA从而产生抑制病毒复制。从该机制以及实验资料完全可以推断：该类药物也可对HIV、HPV、HCV病毒也具有及其强烈的抑制作用，特别是那些未整合到人类染色体上的病毒作用尤为明显，例如甲流、禽流感、SARS等。实验资料显示也可以完全解决临床上乙肝病毒感染问题。因此临床和实验室均证实该类药物治疗乙肝病毒的效应。已经申请了国家专利(专利申请号暂时保密)，正待批复。与此同时，已将多年的研究资料书写成研究论文，全面而又详细阐述该类药物作用规律以及机制，准备投国际最权威科学杂志《Nature》。研究论文的标题是《Complete Eradication of Hepatitis B Virus by ABC in HepG2.2.15 Cells》。该类药物强烈抑制和杀伤乙肝病毒的研究和发现具有重大科学和商业价值，对该类药物的研究和开发可以获得具有中国自主知识产权的治愈急慢性乙型病毒性肝炎的一类新药，能让上亿万名乙肝病毒感染者早日得到康复，同时也将会对人类社会作出重大贡献，更重要地是能够拯救成千上万名患者生命。  
我已经向温总理、发改委主任、卫生部部长、科技部部长、国家医药管理局局长写信阐述了该研究发现，希望国家早日将该类药物开发出来早日应用于临床造福于人类。需要特别声明的是我不接受任何个人和社会的捐赠来应用于该类药物的研究和开发。但是我愿意接受政府和个人的采访报道，特别希望国家早日组织专家和教授对我的研究成果加以评定。待该类药物应用于临床完全治愈全部乙肝患者后，我个人充满信心去争得诺贝尔医学奖！
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该研究发现属于药物研究开发应用于抗ＨＢＶ研究领域。本发明和发现公布了阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶具有强大地抗ＨＢＶ生物学活性。该项研究通过使用荧光定量ＰＣＲ、荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ、ＨＢＶ?ＤＮＡ定量、ＨＢｓＡｇ定量、ＨＢｅＡｇ定量、ｃｃｃＤＮＡ定量、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ?ｂｌｏｔ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ?ｂｌｏｔ、Ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔ、免疫组织化学等方法，在治疗剂量范围内长期（３０天～６０天）使用维持剂量能够使ＨｅｐＧ－２．２．２．１５细胞培养上清ＨＢＶ?ＤＮＡ、ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ完全消失，细胞内ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢｃＡｇ等完全转阴，ＨＢＶ?ＤＮＡ呈高度抑制状态，ＨＢＶ?ｃｃｃＤＮＡ完全呈阴性，荧光定量ＲＴ－ＰＣＲ检测发现细胞内表达ＨＢｓＡｇ和ＨＢｃＡｇ抗原的ｍＲＮＡ完全呈阴性，另外其疗效是目前临床上抗ＨＢＶ一线药物拉米夫定３０倍左右。为了阐明阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶作用机制，将ＨＢＶ基因组分成３个片段分别插入到虫荧光素酶报告载体ＰＧＬ３上Ｘｂ１位点，多功能酶标仪检测发现虫荧光素酶发光值显著减少，说明阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶分子可以和细胞内ＨＢＶ?ＤＮＡ非特异性结合从而抑制了该病毒的复制，使之在子代复制的细胞中ＨＢＶ?ＤＮＡ含量减少以致消失。该项研究在国际上首次提出使用阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶能够治疗ＨＢＶ的新理论且效果特别明显，能够完全抑制和杀灭细胞内ＨＢＶ。开创了人类使用新型的化学药物抗病毒治疗的新局面，获得了中国具有自主知识产权的抗ＨＢＶ一类新药。该申请专利要求保护３个相连苯环结构（称为吖啶环）和ＣＨ３Ｏ－、－ＮＨ－、ＣＬ－等基团在临床上用于抗ＨＢＶ病毒治疗。

主权利要求：

阿的平和咯萘啶等类均为吖啶类洐生物。阿的平和咯萘啶等作为一种新型的抗ＨＢＶ药物在临床上使用该类药物治疗乙型肝炎患者。
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为了阐明阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶作用机制，将HBV基因组分成3个片段分别插入到虫荧光素酶报告载体PGL3上Xb1位点，多功能酶标仪检测发现虫荧光素酶发光值显著减少，说明阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶分子可以和细胞内HBV?DNA非特异性结合从而抑制了该病毒的复制，使之在子代复制的细胞中HBV?DNA含量减少以致消失。（使用阿的平以及阿的平的同类药物咯萘啶能够治疗HBV的新理论）

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如果核甘不给力，打算过阵子停掉阿德或拉米，留下一种核甘药，然后增加磷酸奈络啶（用量和拉米一样一天一片），暂时把自己看成是个疟疾患者，用上一个月，看看两对半定量和dna定量，变化不大就放弃，有很大变化（下降），就推荐给身边的战友用。