请救救我的孩子

我要一诺

现在的我,无助到了极点。
    先说下我自己的情况吧，我是大三阳，肝功能是谷丙有时正常，有时70左右，其它都正常，DNA为10的8次方，典型的家族遗传，我爸是大三，我妈是小三，我外公是癌症去世的，我大姨妈和舅舅是肝腹水去世的，小姨妈的两个孩子（也就是我的表兄弟），一直肝功能不正常，还在吃药。
    我05年结婚，于07年3月生了个男宝宝，在怀孕前，看到网上说阻断成功率有95%，所以很开心，我想我不会这么不幸，成为那5%的，所以没有姐妹们说的不敢怀孕之类的想法，在怀孕后也没有整天想着这事，但是也不敢掉以轻心，分别在怀孕7/8/9三个月各注射一针球蛋白，好像是200ML的，宝宝生下来后，在2.5小时后注射球蛋白和预苗（刚生产完我就催医生给宝宝注射球蛋白，可医生一直说24小时之内都没有关系，坚持不给注射，直接我推出产房，才给宝宝注射），满15天后我老公抱着宝宝回医院，要求再注射一针球蛋白，可医院不让注射，说一针就够了。生下来后，一口奶都没有吃，全人工喂养。
     08年5月，我带他去抽血化验，结果显示为1。3。5阳性，即大三阳，而且肝功能不正常，ALT升高到107，
               还有一个什么磷为300 多，吃了医生配的中药，共七副。
     08年6月，再去复检，肝功能正常，DNA为10的8次方。
     08年10月，复检结果，肝功能不正常，ALT升高到70左右，AST升高到66，还有什么磷也高，没降下来，那个中医又开了七副中药。
     08年11月，复检结果，肝功能不正常，ALT升高到110，AST升高到60左右。再去看那个中医，他说给我换种中药，我没有取。
    去了解放军医院，那医生建议我去北京302医院治疗，可是我在浙江，离北京好远，宝宝的医疗保险到北京又不能报销，只能在杭州和上海看才可以报（因经济有限，不得不考虑费用问题）。
    好伤心， 我想问下这里的医生和朋友，像我宝宝这种病，现在一定要治疗吗？如果一定得治疗的话，那也只有去北京了。
    忘了说了，我宝宝还带有肾积水，现在处于肾孟分离状态。
    期待大家的回复，万分感激！

上帝救我们

感谢神，阿们，不知该怎么安慰你，我觉得孩子是自己心里最软的那一块，孩子这么小大三阳，看来是注定的了，孩子这么小不能够采取任何抗病毒的措施，但是目前肝功始终不正常这样就不好了，正如医生所建议去302吧，因为那里是肝病权威呀，再者你的孩子有肾积水，是不能够受更多的西药刺激的呀，不报销你看看能不能开转院呢，如果真的不能报销你就不给孩子看了呀？我觉得你值得庆幸的是你生了个男孩，至少他今后不会再传给他的下一代了呀，你只要让他好好的养，长大以后好好治，重视起来这个病，一切都没事的！感谢神，愿神爱我们，他必爱我们，因为他的宝血已经洁净了我们，阿们！

芝芝病友

:'( 好可怜哦

我要一诺

如果实在不能报销，也只有自己掏钱看了，孩子就是我的命，我宁愿自己不看也要给他看啊。

手牵手

302好像有一个看小孩肝病的全国权威专家。

goldteddy

我们去３０２了，估计要好几天才可以。在找专家看之前先在３０２做化验，有些项目当天不出结果，所以先化验可以节省时间。他们希望是本院的化验单。

goldteddy

小儿专家张主任的号不好挂，要提前预约

水面子

那个医生真不好，宝宝受苦了。


   老天保佑宝宝，我知识有限，希望有人能给你好的答复。

我要一诺

谢谢楼上几位朋友的热心相助，我已经找到３０２专家的挂号号码，说只要出３００元，就可以电话挂号，至于化验，那可能只能去那个医院才可以化验了，先化验的话，我们也不知道要化验些什么，我以前只化验了肝功能＼乙肝三系＼ＤＮＡ等三样．

qq362699925

我也不知道怎么安慰你了，我没见过这种病例。这么小的患者，如果要去302，请去那个医院检查。要不然去了又叫你从新查，会加重你的负担。祝你好运。