关于PCR 技术???

明天是睛天

关于PCR技术测定DNA 的疑问?
PCR技术在国内没有一个统一的标准,有的正常也有不同,有的是<10E3 ,有的是<5*10E2, 而且用第一种参考值的方法结果为阴性的标本,如果用第二种参考值方法做的话,有大部分会为阳性,即>5*10E2
如果是这样的话,那根本就没有一个金标准来衡量DNA复制的的程度,特别是对于要小宝宝的准妈妈来说,对于一些不是很了解DAN检测技术的人来说,会是一个误区.
有没有一个比较正确的说法了?

明天是睛天

就像有些文章所说的,病毒在体内有很多种类,而DNA目前能测的只是在其中占优势比例的株型,如果结果为阴性,那剩余的是否也可认为是零复制,如果结果DNA为阳性,那剩余的是否也可认为是零复制或是阳性?

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关于PCR技术测定DNA 的疑问?
PCR技术在国内没有一个统一的标准,有的正常也有不同,有的是<10E3 ,有的是<5*10E2, 而且用第一种参考值的方法结果为阴性的标本,如果用第二种参考值方法做的话,有大部分会为阳性,即>5*10E2
如果是这样的话,那根本就没有一个金标准来衡量DNA复制的的程度,特别是对于要小宝宝的准妈妈来说,对于一些不是很了解DAN检测技术的人来说,会是一个误区.
有没有一个比较正确的说法了?

1.有些机器灵敏度较高,可以测出>5*10E2病毒.
2.<5乘10的2次方不代表没有病毒,可能只是检测不到
3.DNA+同样可以要小孩,目前做母婴阻断率>95%

黑人

原帖由 明天是睛天 于 2008-10-26 21:42 发表
关于PCR技术测定DNA 的疑问?
PCR技术在国内没有一个统一的标准,有的正常也有不同,有的是

1.PCR的原理，就相当于在放大镜后面测量物体的尺寸，然后再根据放大倍率反推这个物体的尺寸，如果放大倍率是几万倍，那么任何一个微小的误差也会被放大几万倍。更何况这个放大镜本身的倍率并非一直是呈线性的：
如图：
所以PCR技术用来定性很好，用来定量本身就没办法标准！

2.不管有多少种病毒，只要他还是乙肝病毒，HBVDNA就是稳定的！

明天是睛天

DNA阴性只能代表一种低复制了,希望早日攻克CCCDNA