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楼主: yang2507366	各位病友们还是出国吧，到没有歧视的地方去。 [复制链接]

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21楼

发表于 2009-1-21 19:01

有出国的想法

同志门,先学好外语再说!

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22楼

发表于 2009-6-26 15:43

我在欧洲，这个病在这里一点歧视都没，医生知道了也会和你说，没什么的，到以后觉得累的时侯或皮肤发黄时就用药对抗病毒。我先生知道我有这病毒,他自己没抗体，但他也说不管他会不会被传染上，还是要每天亲我和一切夫妻间的行为，后来很感恩地，我先生也因打了疫苗体内产生抗体了，而我们的儿子9个月大了，也没被我传染到

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翡翠丝带功勋会员风雨同舟

23楼

发表于 2009-6-26 18:03

这是不错的想法,学好本领为全人类.
我们同样要为争取乙肝携带者的权力而努力.

电力系统互助QQ群：40423803 请注明：肝胆相照
链接1 不查乙肝电力就业部门
链接2 就业信息参考

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24楼

发表于 2009-7-24 19:28

我也要出国，有没Q联络，网上有些东西写的天花乱缀，不知真假，实际考查的人才知，而且每个层次的人的看法也不一样

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25楼

发表于 2009-7-29 10:53

楼上加我QQ421274904

我叫手心哦

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26楼

发表于 2009-8-5 19:36

也打算研究生毕业后出国~~对这个国家实在是失望了~

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27楼

发表于 2009-8-5 20:59

出国对很多人来说，不是那么容易的。。。。。。关键是要消除歧视

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28楼

发表于 2009-8-6 10:10

如果国内体检项目中不取消乙肝标志物检测，我现在就拼命挣钱，等女儿长大送她出国。

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29楼

发表于 2009-8-6 13:16

出国？要是有能力都想出国，这个国家实在是太让人寒心了！

∨ ___ ×× 笑。不代表俄开心、哭。不代表俄难过、～

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30楼

发表于 2009-8-11 21:17

也想出国

刚读完书回国，是不知道自己是乙肝病毒携带，唉，弄得现在又要想办法再出国，做人好累啊。

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