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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 存档 1 个人病历--替比夫定
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个人病历--替比夫定 [复制链接]

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发表于 2008-8-5 12:59
情况: 我个人是大三阳,有 3年以上的历史. 期间人身体一直不错,所以没管. 直到08年1月份.感觉身体有点不好. 去医院化验,治疗. 同时加入群.

08-1-11 ALT 172 , AST 97, DNA 7.35+7次方,5项 大三阳, 仁济医院 (开天晴肝平,买了药,我自己没吃)
看到乙克的消息, 加群,

08-1-17-去到华山医院. 寻求免费的机会. 没看到乙克. 说有乐佩能(干扰素) 的测试.医生说能顶7万 一年(我一年挣不到这么多).. 决定再查血. 参加测试. 结果比较失望. 医生说ANA 阳性..不让打乐佩能…7万,就泡汤了. ALT 190, AST 114 ,其它ok ,DNA 说省钱,没必要查.

回家过年了

回上海开始治疗.

08- 2-14
开始天晴.沃森肝泰 (苦参素) 一次3粒, 一天3次. 天晴肝平 一次3粒, 一天3次. 费用一月约 1100左右吧,化验费包含.
08-2-29  ALT 136 继续 苦参素+天晴肝平
08-3-17  ALT 141苦参素+天晴肝平+联苯(一天1粒)
08-3-31  ALT 64苦参素+天晴肝平+联苯(一天1粒)
08-4-23  ALT 说没必要查. 苦参素+天晴肝平  停联苯(一天1粒) 让继续一个月
08-5-23  ALT 50 AST 74 .DNA 9.75+7次 (战友说这个是谷丙倒置,吓了我一身汗,心情差.) 觉得苦参素没用. 没碰到我的医生,一周后去. 天晴继续. 苦参素继续
08-6-2让医生停苦参素, 自己要求用核苷药NT, 医生推荐替比夫定. 医生让我三思. 我说都考虑好了.
08-6-16 ALT 147 吓我一跳. 心情很郁闷. 天晴+替比
08-6-30 ALT 330 吓个半死, 后来医生解释 可能免疫能力激活了. 高兴. 加联苯 一天3粒. (我自己没吃那么多,觉得不好). 让一周后查血. 我要求查DNA
08-7-9 病历被医生转到一个卡上去了, 我的病历就没医生的记录了. ALT 58, 继续 替比 DNA 等结果中. 心里有点不安. 怕

08-7-16 取 DNA 结果. 高兴 .转阴了. 我核对了几次. <1000. 又对了我的卡号,姓名.. 是我..哈哈哈.很高兴..没想到DNA 能一下转阴. 变异应该不太可能.

08-7-28 自己坚持要查2对半,医生不是很高兴,呵呵.一直看病,似乎都是我要求怎么用药,医生只是辅佐我的. ^_^. 不过还是让我高兴了一下..e抗原降了很多. E抗体有了. E抗体.弱阳了, e抗原由 25降到 2.8 弱阳. 继努力. 目前加了早锻炼和晚散步. 希望能充分发挥免疫系统的功能,彻底搞定病毒.
---------------------------------
我希望能完全摆脱病毒,医生说不可能.不过我还是乐观的认为,是有可能的. 有类似经历的人可以交流

[ 本帖最后由 henhaha 于 2008-8-5 20:02 编辑 ]

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发表于 2008-8-5 13:02
很好很好,继续保持

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发表于 2008-8-5 13:22
浪费钱,就用替比好了。
那些什么联苯、苦参素、天晴肝平 没有啥大用处。
能受天磨乃铁汉,不招人忌是庸才。
有时换一种心情,换一种生活态度,人生是可以以退为进的。在不经意间便放了自己,也成全了别人!
随风飘泊的人,曾经拥有的留做回忆。现在拥有的应该珍惜,不要等到失去后才去惋惜。

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发表于 2008-8-5 13:26
呵呵.我希望能摆脱病毒,做个健康人,医生一直给我泼凉水,说这个病根本是治不好的.真恼火. 感觉医生很无赖. 把责任都推给病毒. 而且一开始就给我定个不治之症的感觉,觉得特恼火.我始终认定,这个病毒是能搞定的.如果有起点,那就有终点. 病毒能感染我,那肯定也能够治疗并且康复的. 可能我的这个乐观是比较盲目,不过,我还是认定这个病是能被治疗的. 从饮食,休息,等多方面配合,不能仅仅靠药.

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发表于 2008-8-5 13:52
目前,对于慢性HBVER而言,对于HBV病毒的确没有治愈得方法,但是还是存在极小一部分自愈的人,医生那样说也是一种负责,要是敢保证给你治好的才是骗你的
不过,你得想法很乐观,相信总有一天会攻克HBV的,当然,好得饮食,作息会给我们更多得时间和更好得身体,或许哪天我们自己就靠自己好了
从来佳人似佳茗

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发表于 2008-8-5 19:59
我最近迷上萝卜了.萝卜能诱导干扰素. 另外每天坚持早慢跑,晚散步. 最近饭量涨的快. 常感觉饿. 一次约吃3-4两饭,感觉像是半斤的量.呵呵.

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发表于 2008-8-5 20:09
想之前每两星期去一趟医院,抽一管子血的日子..5555.现在总算有了回报.目前医生说可以1个月去一趟了. 不过过去后,她又不建议验血,就挂号.买药.别的都不干.我觉得自己去药店买药算了,挂号还得多花14块钱.哈哈哈.不如省了.而且医院我实在不是很想进.不喜欢闻里面的味道,尤其是抽血的地方,还验尿. 很多女的端杯子尿,好恶心.

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发表于 2008-8-5 20:49

呵呵

lz恭喜你了。
我也是在华山医院看的,当时挂的专家门诊,叫朱利平的好像,他建议我抗病毒,我自己查阅了资料,觉得也应该治疗,不然老复发,很痛苦。他说我还没结婚,建议我用替比夫定,我就开始服用了,服了一个月,检查dna就<1000了,alt也正常了,现在还是每天吃,就是不知道要吃多久呢。

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发表于 2008-8-5 20:50
原帖由 henhaha 于 2008-8-5 20:09 发表
想之前每两星期去一趟医院,抽一管子血的日子..5555.现在总算有了回报.目前医生说可以1个月去一趟了. 不过过去后,她又不建议验血,就挂号.买药.别的都不干.我觉得自己去药店买药算了,挂号还得多花14块钱.哈哈哈.不如省 ...

你还是别自己去药店买,如果运气差,买到假药,你就惨了。我是无论辛苦,都跑去华山医院开药的,安全第一。

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发表于 2008-8-5 20:51
LZ男人女人啊,小孩子要了没啊,我也想抗啊,可以打算最近一两年结婚要小孩,唉,医生说如果是这样,不建议抗,郁闷啊
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