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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 存档 1 有人声称找到了实验中的第一种针对cccdna的药物 ...
楼主: 小谦

有人声称找到了实验中的第一种针对cccdna的药物

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发表于 2009-3-30 10:40
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发表于 2009-3-30 11:38
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发表于 2009-3-30 18:00

期待

期待,,5年
Don't waste precious energy on gossip, energy vampires, issues of the past, negative thoughts or things you cannot control. Instead invest your energy in the positive present moment.
别把宝贵的精力浪费在流言蜚语、白耗精力的事情、过去的问题、消极的想法或你不能控制的事情上,而是把精力放在积极的当下。

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发表于 2009-3-30 18:50
看着吧~又是一个要沉的帖子~~~感觉我们都在被命运忽悠~能不能落实 靠谱点的消息再往外发啊~~唉~~

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发表于 2009-4-1 02:15
实验阶段的工作应用到临床以10年为单位

针对鸭乙肝病毒cccDNA设计的锌指结构蛋白抑制组织培养中的DHBV病毒复制
简要翻译:
鸭乙肝病毒DHBV是研究感染愈3.6亿人的HBV的模式病毒。核苷类似物能通过抑制病毒聚合酶的方式减少病毒的复制,因为HBV cccDNA的存在,这些药物基本不能完全清除HBV。HBV cccDNA是HBV基因组的共价闭环形式,能够作为复制和转录的模板。cccDNA不是核苷类似物的靶标,因而在停止抗病毒治疗后,HBV能借助cccDNA重新感染(非cccDNA的HBV形式可被完全清除)。为了清除cccDNA,我们设计了6种不同的能够结合DHBV cccDNA增强子区域的锌指结构蛋白。利用凝胶迁移滞后实验和表面等离子体共振技术对结合动力学进行了评估,选定了2种解离常数为12.3nM和40.2nM的候选蛋白作进一步的研究。锌指结构蛋白克隆进真核表达质粒和能够复制完整DHBV病毒的pDHBV1.3质粒共转染LMH细胞系(鸡肝癌细胞系)。在锌指蛋白存在的情况下,病毒的RNA,蛋白显著减少。进而,胞内的病毒颗粒也显著下降。综述,锌指结构蛋白能够和DHBV cccDNA的增强子区域结合,并干扰病毒的转录,导致病毒产物和子代病毒的下降。

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发表于 2009-4-1 07:22

回复 1# 的帖子

顶顶 哦。。

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发表于 2009-4-2 05:57
估计至少15年以后才能广泛用于临床,不过还是令人振奋
目前的慢性乙肝患者,大多数死于盲目的治疗和过重的心理负担

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发表于 2009-4-2 23:49
原帖由 dickens_yu 于 2009-4-2 05:57 发表
估计至少15年以后才能广泛用于临床,不过还是令人振奋


15年还等的起。不过只是希望而已。慢慢来吧,我坚信有生之年一定能够看到HBV被攻克。

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管理员或超版 荣誉之星 白衣天使

发表于 2009-4-15 06:13
留个记号,关注
目前的慢性乙肝患者,大多数死于盲目的治疗和过重的心理负担

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神仙眷侣 如鱼得水 翡翠丝带 健康之翼

发表于 2009-4-15 08:44
标记一下。N年再来看。
温故中知新

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