有人声称找到了实验中的第一种针对cccdna的药物

特深沉

正在进行的研究：箝制HBV

一个 AHFMR 的学者正在寻找方法使最危险的肝病毒丧失功能

（AHFMR——ALBERTA HERITAGE FOUNDATION FOR MEDICAL RESEARCH ACT ，加拿大阿尔伯塔医学研究基金会：译注）

乙型肝炎（HBV)是世界上流传最广的严重肝脏功感染。全球大约20亿人被感染；通常经由血液或其他体液传播。在当前的治疗方法
帮助下，大部分感染者会清除病毒并康复。但有大约10%的人不会痊愈；他们将变成慢性感染，甚至导致更严重的长期疾病；例如
肝癌。对于婴儿和儿童，不能清除病毒的比例更高：大约90%的婴儿感染和50%的低龄儿童感染着会转成慢性乙肝感染。


这些慢性感染者是因一种特殊形式的HBV病毒造成的：病毒组成一种非常稳定的DNA(称作cccDNA)，极难用药物或其它疗法攻击。
但AHFMR的学者Kimberley Zimmerman可能发现了一种攻击cccDNA的方法。Zimmerman 研究了指形锌蛋白——这个名字来源于
每个蛋白分子是由许多手指状结构组成，锌离子在中间将它们构造一起。每个锌手指可以辨认和贴附一种特定的DNＡ。越多的锌手指，
可以辨别越多的DNA。Zimmerman 设计了一些蛋白，去贴住特定的DNA——也就是cccDNA，慢性乙肝感染背后的凶手。

Zimmerman说：“因为我们知道了 ＨＢＶ的DNA 序列，所以我们可以判断需要什么序列的指状锌蛋白去捆绑住它。”。她解释道，这个
想法类似于“丹佛夹板”的原理。“丹佛夹板”是一种夹子，有些警察部门用它来夹固住非法的泊车。当一个丹佛夹板被放到车轮上，车就哪
也动不了了。“这个主意是这样，指形锌蛋白好像夹子，肝脏中某种形式的ＨＢＶ就像轮胎。＂

一旦她确认该蛋白能够贴附到目标，Zimmerman就实验ＨＢＶ感染模型中的过程，看看这将怎样影响病毒复制。她非常明确地发现，
该蛋白抵达了ＨＢＶ　ＤＮＡ，并且牢固粘附上目标，阻止了ＤＮａ复制ＨＢＶ病毒。下一步是判断指形锌病毒是否能破坏ＨＢＶＤＮＡ
并使之消失。

九月份，Zimmerman提交了一份手指形锌蛋白未来用于治疗的专利申请。她说：＂该蛋白是第一种针对ｃｃｃＤＮＡ的疗法．迄今我们
看到了抑制病毒的非常好的结果，我们热切期待进行下一步实验。”

[ 本帖最后由 特深沉 于 2008-7-13 14:44 编辑 ]

特深沉

刚进行到鸭病毒，离开始人体实验还有段距离，离可能上市还有很远距离。

现在都偷懒，不用旱獭了。我现在怀疑所谓的基因改造老鼠试验的效果。过去上市的药物都是
用旱獭或鸭病毒。迄今还没有一种通过ＦＤＡ认证并成功上市的药物，是用老鼠做的实验。
这里是用鸭病毒，也不是老鼠。
偏偏中国现在进行的所有乙肝治疗实验都是用转基因老鼠。

转基因老鼠是否能模拟真实的病毒复制过程呢？

[ 本帖最后由 特深沉 于 2008-7-13 14:34 编辑 ]

坚强胜利

这个帖子的研究方式，是版主唯一很关注的。呵呵，真的希望这个研究我们国家也能自己做或者申请专利。到了人家手里，又是大把的给人家掏钱了。
我们的“专家”阿！

坚强胜利

这么好的帖子，居然没有人关注！唉

落叶无痕123

我顶，希望成功，不管是哪个国家的，我都支持

5301263

关键是能把这些抑制cccDNA的药物安全的送进肝细胞内，只要抑制了肝脏内的乙肝病毒复制（血液中的就更不是问题了），甚至是上文中提到的杀灭cccdna，才能达到痊愈的目标

land12888

强烈关注，关注的人少是因为受的伤害太多。

希特勒

我太喜欢这个消息了。
我真是佩服特深沉，英语真棒。

hunterpt

这个原理 很妙   过了几个月了 有没有新进展?

duqingwu

ding....................