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肝胆相照论坛 论坛 乙肝病毒携带者维权 存档 1 什么人对我们有歧视
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什么人对我们有歧视 [复制链接]

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发表于 2008-5-17 20:03
我发现越是医护人员家属越是对我们有偏见,有一部分医务人员在外面说一些正常的接触不会有问题,但是却对家里人说如何如何不能接触,不知我说的对否,我有此感觉,大家呢?

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发表于 2008-5-17 20:23
科普之路还很长

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发表于 2008-5-17 21:04
确实,因为他们更多的看到战友们那副难受的样子,估计吓荤了

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发表于 2008-5-17 21:22

怎么说好呢?

我也是医生,我在家一般比较注意自己。自己用的牙刷,指甲剪等,一般不会给家里人用着,有时哪里划破,或者口腔溃疡什么的就更注意了。改到外面打盒饭吃。其实跟人[包括家人或者朋友]解释清楚传播途径,大家的歧视就会少了。我一般都是和家人一起吃饭,用一样的洗浴。到现在爸妈都没感染。我有个小妹,她是HBSAg-  , 抗-HBS+-{可疑},抗-HBE+,抗-HBC+  
属于隐性感染,估计是我传给她的。所以各战友平时要多注意自己。

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发表于 2008-5-17 21:23
医院的医生
我不是医生,我的留言仅供提醒和参考。目前有很多医院是不正规的,希望大家都在正规医院接受治疗。定期检查非常重要,你若定期检查,把异常项呈现给医生,你的病程很难进展到肝硬化和肝癌。你也可以获得一个长期的完整的病例,每位医生都愿意帮助这样的患者获得健康的人生。每三个月  肝功能;每六个月  乙肝二对半 b超 甲胎蛋白病毒dna定量
再次申明,我不是医生,需要我跟帖建议的须有性别年纪发病时肝功和dna数据,曾用和现用药品名称,经济条件最好也说说。肝脏的化验单和实质情况不一定对应的,只有长期的跟踪复查才能有效的评估肝脏情况!
我的qq:1147516489 我经常不在线。
推荐观看:骆抗先博客http://blog.sina.com.cn/luokangxian
希望您能关注和转发雷闯微博,维护乙友权利http://weibo.com/leichuang

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发表于 2008-5-17 21:37

再说关于歧视

我工作也快一年了,到现在接触过4个HIV+,近10个肺结核,和好几个一样的肝炎病人,我和我的同事谁都没有歧视他们[个别护士除外},只是说一般比较小心,带口罩和手套也只是为了更好的保护自己,也是对其他的病人负责。我们国家在科普这一项上做的确实不够好,一年也就是只有几天在CCTV放放那个红丝带的广告,其他的象肝炎,结核等,我印象当中就没有
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