促进拉米降价联名信已有2200多人签名,呼吁更多战友签名

underhay

感谢蓝色百合，我已经签名。
但有两个疑问：
一是国内企业生产仿制药的合法性，毕竟葛兰素公司拥有这个药品的专利权，强制许可的方式在国际上是合法的吗？有过类似的先例吗？
另一个是国内企业生产仿制药的安全性问题。我们的制药厂拥有生产拉米的技术吗？仿制毕竟不是技术转让啊。生产出来的药品也要经过长时间的临床试验吧？它的疗效和安全性有保证吗？

云帆风影

国家出面，挽救人民的生命，理所当然。应该打破垄断。

一兵

我们的群体是应该团结一下了，应该向政府说说了。为什么结核病有免费药我们就不能有降价药呢？请国务院关心一下。

copycat

我是731，better late than never!

shitou

再次呼吁大家都来签名支持，也许我们的签名不能改变这一切，但至少我们做了！！！

现在是700多，太少了，如果我们能争取到万人甚至十万签名，在辅以各大媒体的报道，我想我们一定会成功！！！！

跑向光明

支持,坚决支持!望国家有关部门要重视起来,这是保证和偕的最基本的撮施!

蓝色百合

原帖由 underhay 于 2008-5-1 19:08 发表
感谢蓝色百合，我已经签名。
但有两个疑问：
一是国内企业生产仿制药的合法性，毕竟葛兰素公司拥有这个药品的专利权，强制许可的方式在国际上是合法的吗？有过类似的先例吗？
另一个是国内企业生产仿制药的安全性问题。我们的制 ...

请看以下的信:
@@@呼吁对拉米夫定颁发强制许可给卫生部等的一封公开信
各位战友:请大家就乙人求医抗病毒问题跟帖.然后把此信和大家跟贴一起寄到卫生部\国家商务部、国家知识产权局、国家疾病预防控制中心、中华医学会肝病分会、中国肝炎防治基金会.
谢谢各位!

尊敬的陈竺部长：
当公共健康与知识产权发生冲突时，使“病者有其药”，是世贸组织（WTO）制定的《关于TRIPS协议与公共健康》的多哈宣言的脊髓思想.
根据《慢性乙肝防治指南》推荐，拉米夫定（商品名为贺普丁，英文缩写为3TC）是治疗乙肝的首选抗病毒药物之一。在中国，它曾连续数年成为抗乙肝类头号药物。
目前国内3000多万乙肝患者中使用拉米夫定抗病毒者，每月人均费用400元左右。
在我国60余万名艾滋病病毒感染者中，有将近4万名在接受国家免费的鸡尾酒疗法治疗，他们中有超过半数的人依靠拉米夫定（商品名为益平维，英文缩写为3TC）维持生命。
抗病毒治疗是一个长期“战役”，因此，这个累计费用，对于发展中的我国广大患者言，不但是沉重的经济负担、精神负担，也使得国家财富大量外流。
3000多万乙肝患者这一庞大群体，再加上爱滋病人群，十分不幸的使得中国成为全球最大的拉米夫定需求国，成为全世界唯一一家生产拉米夫定的葛兰素史克制药公司的首要用户。
拉米夫定自1999年4月授权正式“登陆”中国大陆以来，的确给数以万计的乙肝患者带来比较好的疗效（拉米夫定变异率高的问题不在此信探讨范围）。同时，也给葛兰素史克制药公司带来滚滚财源。据北京佑安医院传染病主治医师张可医生介绍，一公斤拉米夫定的原料成本仅为3000元人民币（拉米夫定原料多由中国出口！！），而葛兰素史克的售价是15万元，除去高额的新产品研发、广告等支出，其利润仍然十分可观。
众所周知，我国相当部分的乙肝病毒携带者，找工作时饱受歧视，如果不幸发病，更是“屋漏偏逢连夜雨”。肝胆相照网站上有网友发贴说：“……为了培养我读大学，身为农民的父母已经倾其所有，现在我转氨酶200多，医生让我抗病毒治疗，我都不知道怎么办好了……”是啊，我们的乙肝病人、爱滋病病毒感染者，为了治病买药，已经花费了太多太多的钱。长期的抗病毒治疗，还有病毒变异后续更多钱的治疗，除了缺医少药的农业人口负担不起，相当一部分城市的低收入人群也是看不起这个“富贵病”的。
由英国葛兰素史克公司生产的拉米夫定，在我国申请的产品专利保护期至2006年10月已经到期。虽其生产方法的专利权尚未过期，但中国完全可以根据现有法律法规对其过度的专利保护说不：
一、葛兰素公司主张其专利申请中的方法专利可继续发挥产品专利的功能，是滥用专利权利而延续垄断，当属于无效。
二、国家商务部可以根据WTO《与贸易有关的知识产权协定》中的弹性条款，商请国家知识产权局对其颁发强制许可，即允许国内企业仿制拉米夫定。
我国是全球最大的拉米夫定原料出口国，并且完全具备生产同等品质拉米夫定能力。然而，由于目前我国的审批机制不畅，以及相关法律的缺位，致使多家国内制药企业向国家药监局多次申报生产拉米夫定许可注册，均未获得批准。
根据2001年出台的多哈宣言精神：“以支持世界贸易组织成员国有权保障公共健康，尤其是促进人人可获得所需药物的方式进行解释和实施。”中国成为了较早对TRIPS协议的修订吸收到本国法律中的世界贸易组织成员国之一。由中国国家知识产权局颁布的《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法》于2006年1月1日起实行，根据该办法第四十九条规定“在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强制许可。”即为了1.2亿乙肝病毒携带者和100万爱滋病病毒携带者的“公共利益的目的”，可督促中国国家知识产权局按照法定程序和条件授权他人实施专利，而无需获得专利权人的许可。
作为1.2亿乙肝病毒携带者最大网站的网友，我们恳请我们的政府部门，本着“病者有其药”的人道主义精神，为了更好地解决中国这个庞大群体求医问药的当务之急，打破拉米夫定在我国长期垄断局面。对已过专利保护期，在中国已获高额利润的拉米夫定颁发强制许可——尽快允许国内制药企业仿制拉米夫定。
对于药品的专利保护，目的是为了激励制药企业研制开发新药，致力于帮助世界大众实现健康人生。而非目前对于一些大众药品的过度专利保护，使专利成为垄断、发财工具，这是与制定专利保护法的初衷完全背道而驰，也是极不仁道的。WTO规则的实施，不应以牺牲发展中国家民众的健康为代价。获得廉价药物属基本人权范畴。
为此我们提出以下几点建议：
1、建议卫生部向国家知识产权局反映拉米夫定的专利过度保护问题，提请启动对拉米夫定的强制许可程序。
2、期待改组后的卫生部，进一步加强对药监局的管理和规范，进一步修改和完善《药品注册管理办法》，《药品注册特殊审批程序实施办法》等规章，将药监部门审批急需药品的职能进一步明确，对其周期等进行明确要求。
⒊建立新制度，定时披露各种重要药物的审批进展。
⒋对于需要通过绿色通道审批的急需药品，要求药监局全面披露审批程序，公布审批时间表。
⒌对国外已上市、并且疗效与副作用都比较明确的急需抗乙肝、爱滋病毒药物，其审批应该变通，广泛参考国际组织（如世界卫生组织）、其他国家有关机构（如美国FDA）的相关检测、临床数据，避免自己重新实验一遍，简化注册及审批的程序，缩短注册及审批时间。
⒍督请国家知识产权局，进一步修改《专利法》及其实施细则的相关部分，以促使我国在履行WTO义务的同时，充分利用国际多边协定中于我国有利的条款，保障我国民的生命和健康权益，降低我国人民的经济负担。

根据目前已经成功对药品实施强制许可的发展中国家，如印度、泰国、巴西等，其经验的共同点：为了国家和民族的共同利益，民间呼声和政府部门形成良好互动。我们也借鉴他们的宝贵经验，希望我们民众的呼声，能对我们政府部门的决策带来支持，而携手共同做好这件治病救人的大事。
此致
敬礼

促进拉米夫定降价工作小组

2008年3月31日

jack1231

降了吗？？好象没有降

jack1231

降了吗？？好象没有降