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1楼
发表于 2001-12-22 23:11
溶水药? 溶脂肪药?
肝脏在处理药物中扮演着很重要的角色. 大部分药物都要通过肝脏处理后代谢掉.
溶于脂肪的药物是最容易被吸收的. 不溶于脂肪的药是水溶药物. 水溶药物最不容易被吸收, 非常难进入血液, 很容易被排泄掉. 目前大部分的药物都是溶脂肪药物. 当溶脂肪药物吃入后, 很快被肠胃中的脂肪细胞吸收进入血液系统. 药物一定要进入血液才能够起到其作用. 当药物起过效应后要被身体排出. 但是溶脂肪药物在血管中会和蛋白, 脂肪细胞相粘不容易被排掉. 要排掉, 一定要先把效应后的溶脂肪药物改变成溶水物. 这个工作就是肝脏的了.
肝脏中的P450酶系统作用之一就是把溶脂肪药物变成溶水物排掉. 当肝脏受损, 发炎时, 它的代谢功能可能不会很好. 这会造成药物蓄积在肝脏或身体中造成不良影响.
溶脂肪药物容易吸收, 但不容易排掉; 它效果发挥好, 但容易存留在身体中, 需要肝脏努力工作才能代谢掉.
溶水药物不容易吸收, 但是容易排掉; 它效果发挥不好, 但不容易存留在体中; 可是因为吸收不好, 残留的药物或毒素在排出过程中也会对器官产生损害作用, 如肾脏等.
头痛的问题!
现在的药物科研人员就是在尽量生产"聪明药物"以应付这个问题. 目前有的药, 进入人体时象脂肪溶药. 很快被人体肠胃道近乎100%吸收. 之后到血中起效益后自身起反应变成水溶物, 或半水溶物, 或以最少杂质存留. 从而减轻了肝脏,肾脏和其它器官的工作. 科学, 赞!
可是世界上没有十全十美的事情. 有的药不能改变其溶性. 这就是用药为什么要按照医嘱用, 如: 饭前或饭后, 什么能一起吃, 什么不能. 此外, 更要小心用药, 特别是非处方药, 草药. 要和医生讲是否有在吃其它药, 或肝脏, 肾脏有病等. 不然后悔莫及.
*药物代谢或排泄时对肝脏造成的毒害叫[药物肝毒性](drug hepatoxicity), 这个资
料可以和药房, 医生, 药厂拿到. 知道药的肝毒性大小就知道会对肝脏损害多少.
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附: 常见维他命溶性
(1)溶水维他命 (通常要饭后吃)
B1 (thiamine),
B2 (riboflavin),
B3 (niacin),
B5 (pantothenic acid),
B6 (pyridoxine),
Folic acid (叶酸),
B12 (methyl-or cyanocobalamin),
Biotin (生物素, 维他命H),
Choline (胆碱-不完全溶水),
Inositol (肌醇),
PABA (对氨基苯甲酸, paraaminobenzoic acid),
C (维他命C, ascorbic acid);
(2)溶脂肪维他命 (通常要饭前吃)
V-A (retinol or carotenoids ),
V-D (Cholecalciferol),
V-E (d-alpha tocopherol),
V-K (phylloquinone or menaquinone)
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*由此也可看出, 维他命吃多也是 "ee" (尿)掉, 或给肝脏, 肾脏造成负担!
[ 此消息由 liver411 在 2001-12-22.11:38:59 编辑过 ] |
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