如何识别真假药品？

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药品常识及假劣药品识别


假药的外观性状
1．粗糙不洁、大小不一：例如，同一批号或同一包装内的糖衣片有大有小，糖衣层有深有浅、外观粗糙或挂有灰尘等。
2．剂型不对：药物自身的性质和作用决定了某些药物应有的剂型，比如青霉素类只能制成粉针剂，不能制成口服液或水针剂（因为青霉素类极易水解，尤其在酸、碱条件下或水溶液中）。
3．颜色不对：药的有效成分不同，其颜色也有区别。如头孢氨苄片为糖衣片，去衣后呈白色，有部分假冒头孢氨片去衣后呈黑色。
4．性状不对：如将盐酸林可霉素倾出少许，1分钟左右即在瓶壁上形成一层白色结晶，而假冒的无此现象。
5．气味不对：大部分药品都有特殊的气味，如牛黄解毒片敲碎后有冰片味，醋酸泼尼松口感是先甜后苦等。
四、劣药的外观性状
1．变色：药物内在质量变化反映在外观上的最明显之处就是变色。
2．产生特异气味：有些药物分解变质后，引起药品气味改变。如阿司匹林及其制剂受潮后产生醋酸味，维生素C变质后产生异臭等。
3．析出结晶或不溶物：有些液体制剂分解变质后析出结晶或产生混浊。固体制剂如复方阿司匹林片分解时瓶内壁有水杨酸结晶等。
4．霉变：一些液体制剂，尤其是糖浆剂，易生霉长菌。中草药片剂、丸剂也易生霉长菌。
5．裂片：糖衣片因生产工艺或贮藏不当，致使糖衣层产生裂痕，严重的将影响有效成分的含量。
6．胶囊剂囊壳破裂：胶囊剂漏出药物粉末或颗粒，内容物软化或结块等。
五、假劣药品识别方法
　　第一，看药名。合格药品包装上的药名由通用名和商品名两部分组成：通用名应位于药品包装中央最明显的地方，应是符合国家药典的法定名称，下方标注着汉语拼音名；商品名可以是注册药名或是注册商标，位于包装的右上角，而假劣药品的药名常二者缺一，或者使用国家食品药品监督管理局明令从2005年1月1日起禁止使用的药品习用名。
　　第二，看批准文号。国家药监局规定自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，废止原批准文号[×卫药准字]和[×卫药健字]。新批准文号格式是：国药准字+1位拼音字母+8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。假劣药常使用废止的批准文号。
　　第三，看生产厂家。根据国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。假劣药中此类项目的内容往往不全。
　　第四，看药品包装。合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。假劣药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。
　　第五，看药品说明书。合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀、连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症限定严格。而假劣药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。
　　第六，看批号和日期。合格药品的包装上应标明[产品批号]、[生产日期]、[有效期至]三项缺一不可，字迹多为激光打印。假劣药常三项中缺一至两项，而且打印的字迹多为油印。
　　第七，看药品外观。仔细观察假劣药的外观，往往存在以下问题：片剂：药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等；糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。胶囊剂：有发霉、变软、碎裂现象。注射剂：出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。水剂：出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。颗粒剂：出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀。膏剂：出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。
　　为了谨防买假上当，广大患者应注意到合法正规的医疗机构和药店购买，而且保存好药品包装、说明书和发票。切不可图方便或贪便宜到无《医疗机构执业许可证》的医疗机构或无《药品经营许可证》的药店购买。警惕打着免费宣传、赠品、义诊的招牌，实际推销假劣药的骗局，也不要相信非法广告而邮购药品。


真假劣药识别方法
《药品管理法》有效地控制了各种伪劣药品，但仍不乏见利忘义之徒制造、兜售伪劣药品。大家应该高度警惕，避免受骗上当，以免贻误病情甚至危及生命的可怕事情发生。下面介绍一些从外观或包装上识别假劣药的常识。
（1）从药品外观上识别假、劣药：
①片剂；药品的色泽不一致，有药斑、表面凸凹不平、无光泽、有粘片、有破损；在压印有缩写字样的药片中，字迹不清、模糊。
②注射剂：有絮状沉淀、有异物、颜色变深，标识印制粗糙、封口长短不一，安瓿泄漏等。
②冲剂：有结块、潮湿、粘连、发霉、生虫、虫絮等现象。
④糖浆：有发霉、异臭、大量沉淀。
⑤蜜丸：表面不油润、无光泽、色泽不一、霉变、异臭、生虫现象。
⑤水丸：有潮湿粘连、变色、松胀、生虫、发霉、异臭等。
⑥粉针剂：有结块、潮解、变色、
⑦胶囊剂：发粘、软化破裂；
⑧软膏剂：水化、变稀、变色、变气味等，
出现以上几种就不能购买使用。
（2）从包装上识别假药：
①从说明书上识别：假药在药品说明书中的品名、规格、生产厂家、批准文号、生产批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，书写的不完全或不正确。
②从商标上识别：药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样，假药一般缺少此项或仅印有‘满标”二字。
③从批准文号上识别：正确的批准文号应为：国药准字+1位字母+8位数字，试生产的药品的批准文号为国药试字+1位字母+8位数字。其中，化学药品使用字母为H，中药使用Z，通过国家药品监督管理局整顿的中药保健药品使用字母B，生产制品使用字母S，体外化学诊断试剂使用字母T，药用辅料使用F，进口分包装药品使用字母为J ，说子的第1、2位为原批准文号的来源代码，第3、4位为批准或换发批准文号的公元年号的后两位，第5至8位为顺序号。假药往往在药品包装或瓶签上印的“批准文号”伪造的不准确或根本无“批准文号”。
④从印刷和包装质量上识别：伪劣药品的外壳包装与正品相比，存在许多差异。一是字体印刷质量较差，或着色不够，或模糊不清，或基色层次感不够分明。二是外层的塑料封皮压整不规范，边缘部分或轮廓部分的粗糙，且有手工烙印痕迹。三是外壳用的纸张质量不好，光滑程度不如正品，手摸有毛糙感。四是部分药品有防伪标志，如激光防伪和加热防伪，而伪劣药品多用一般的着色代替防伪标志。目前一些企业在药品包装上贴有防伪码，刮开表层即出现一组21位数码，拨打当地及全国其它地区的防伪查询电话（如江西省16840315），电话语音即能自动告之是否真品。
有些假药虽外观看不出问题，但可以味辨别。例如复方阿胶浆，有糊、涩、香、甜的特殊味道，如品尝味淡或只有甜味，那就可能是假的。再如人参蜂王浆只有甜味，那可能是白糖水或蜂蜜加水和色素调配而成。
最后要看看药品构成。这主要对街头药贩卖假的一种识别方法，如“人形何首乌”，乍看极似人形，男女一对，头颅五官及四肢俱全，生殖器官形象副真，女性乳房发育明显，表面粘附少量细微沙土，顶端有枯萎缠绕草质藤茎，叶片脱落，俨然一对挖掘出土不久的“千年人形何首乌”。可是此经鉴别，不是何首乌，而是来源于商陆科植物商陆的根（有毒性）。经人为在根上套入特定人形模，使其长成人形，属人工培植品，上端的草质藤茎系人为用竹签嵌入的。其实何首乌是不可能长成人形的，也不可能人工培植成人形。所以对街头药贩所卖的羚羊角、灵芝、鹿鞭、人形何首乌等药，我们要提高警惕，不要随便购买。
为了用药的安全可*、用药前一般要注意检查一下药品的包装与外观。当然伪装比较巧妙的假药只有药品检验人员才能鉴别。
怎样从药品外观判断药品真伪
药品外观具有两层含义,一是指药品包装所涉及的外观,包括包装箱、包装盒、药瓶、铝塑板、复合膜、标签、封签、说明书等；二是指药品本身的外观性状。笔者现针对当前市场假药的薄弱点谈一点认识供大家参考。
一、烫金工艺：正规药品包装烫金光亮、字体清晰且不易脱落，而假药包装达不到此标准。如“镇脑宁”胶囊的“镇脑宁”三个字假药烫金印刷模糊，烫金界面边缘凹凸不平。
二、铝箔工艺：正规药品铝塑包装特别是铝箔有一定的厚度，金属明亮度好，压制紧固、无皱，用手弹折发出脆响。而假药铝塑包装达不到此标准。如假吗丁啉片等。
三、套色工艺：正规药品套色印刷色泽鲜明、套色整齐、无重叠和错位等现象。而假药则往往达不到此要求。如枇杷止咳颗粒等。
四、说明书：正规药品说明书用纸专一，纸质柔韧，有的还有防伪水印。而假药说明书用纸质地较差、色泽较暗，甚至没有防伪水印。如云南白药、吗丁啉片等。
五、片剂及胶囊印字压痕工艺：正规药品片剂表面压痕深浅适度、清晰，胶囊印字规范清晰；不易脱落。而假药则往往达不到此要求。如地塞米松片、阿莫西林胶囊等。
六、包装裁切及折痕：正规药品小盒包装裁切整齐、不留切痕，说明书折叠基本是机器自动折叠，故折印呈直线且折痕明显。而假药包装裁切往往留有毛边，说明书折叠为手工操作。如吗丁啉片等最为明显直观。
七、批号及防伪标签：正规药品批号打印深浅有度，轻重适宜，防伪标签激光印制清晰、对光照视随着角度的改变颜色随之变化，且激光防伪图象清晰。而假药则不然。如斯达舒胶囊、三金片等。

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哪些药品最可疑
首先，未标示生产厂家或药品批准文号的药品必然是假药。每一种合格药品，都必须标明生产厂家和药品批准文号（既：国药准字xx号），如没有标示生产厂家或药品批准文号（医疗机构制剂批准文号为文号为X药制字XX号），则可断定是假药。消费者在遇到上述情况时间，要索取购药发票，既使没有正规的销售发票，也要索取收款收据或者销售者本人出具的白条，以防止销售者在药品售出后不承认是其销售的药品。因为，发现假药后对其做出技术上的鉴别较为容易，如果消费者拿不出证据，而售假者又不承认，药监部门就很难对其做出处罚。
其次，外观粗陋和药味异常的药品可能是假药。消费者经常服用某种药品，对该种药品的外观及药味会比较清楚，如果新购到的药品在外观和药味上与以往又明显不同，则可能是假药。在这种情况下，消费者切记不要自行去找售药者，要立即向当地药品监督部门举报。因为药品要经过专业鉴定，才能鉴别真假。如果自己找售药者，售药者很可能会换掉可疑药品，造成药品监督把部门的抽样检验失去价值；而消费者个人够买的药品，通常不够检验量，给抽验造成不便。
第三，未标明有效期的药品要提高警惕。按照有关规定，自2001年12月1日起，所有药品（中药材、中药饮片除外）都必须标明有效期，2001年12月1日前出厂的未标明有效期的，只允许使用到2002年11月30日，凡是没有标明有效期的，一律按劣药论处。因此，消费者如果发现未标明有效期的药品应及时向药品监督部门举报。
如果药品使用后，造成身体严重不适或对身体造成损害，消费者应及时向当地药品监督局反映，药品监督管理部门会出面查明损害是药品本身的副作用还是假劣药品造成的；否则，如果举报不及时造成取证困难。

几种假冒抗生素类药品外观鉴别
为了帮助基层卫生院、医疗室的药剂人员及广大消费者提高识别假冒药品的能力，现将我们在药品质量监督工作中积累的一些从外观上识别假冒药品的经验介绍给大家。
1 包装
1．1 假冒药品的包装盒纸质一般较软，表面较为组糙。印刷水平虽与正品很相像，但防伪标志上的字迹、图案大多不够清晰。如西安制药厂生产的利君沙片，包装盒上的防伪标志在变换角度观察时、可见明显颜色变化，且注册商标的图案与字迹清晰可辨。假冒品则看不到颜色的变化，注册商标上的图案与字迹十分模糊。
　 1．2 铝箔板的质地与压制工艺与正品有明显差别。一船正品的铝箔板质地较硬并富有弹性，折之不易变形，压制紧密并呈均匀的菱形、正方形等图案。假冒品的铝箔板质地较软，折后不易复原，压制痕迹较浅并不均匀，多数带有气泡。常见于假冒的严迪霉素、乙酰螺旋霉素片、头孢氨苄胶囊等药品。
　 1．3 铝箔板背面的字迹及批号，正品印制的字迹清晰，排列规则；如西安制药厂生产的利君沙片、上海天平制药厂生产的头孢氨苄胶囊，品名及厂名的印制采用较先进的工艺，每个字的项部笔画上方，呈虚点或虚网状，且排列均匀，清晰可辨。而假冒品多数见不到虚点虚网，或分布极不均匀。批号是每种药品必不可少的，在铝箔板包装的药品上，一般采用钢模冲压的方法完成。正品的批号一般为六位数，每个数字间隔均匀、大小一致、且清晰可辨，而假冒品的批号多存在数字间隔不均匀，大小不一，深浅不一等漏洞(多见于假冒的乙酰螺旋霉素片、利君沙片、严迪等)；还有些用玻瓶包装的药品，标签上印有x x x x年x M月x x日的字样作为批号，如假冒的麦白霉素片，标示厂名蚌埠第一制药厂，批号1998年8月12日。
2 外观性状
　 中国药典等药品标准中，对所收载品种的性状，从色、味、嗅、溶解性等方面有详细的描述，应仔细阅读，对照比较。
2.1 颜色 除去包衣层或胶囊完，观察其片芯或内容物的颜色，若与药品标准不符时，则存在问题。如乙酰螺旋霉素片，片芯应显类白色或微黄色，当发现片芯为纯白色或夹杂少量棕、红色斑点时，即非常可疑。
2.2 味道 当发现可经品种时，口尝该药品内容物的味道，也为我们发现假冒药品提供了有效手段。多数抗生素类药品味道很苦，如红霉素片、氯霉素片、硫酸庆大霉素片等，除去糖衣后，若无苦味或仅微苫，则明显有问题；头孢氨苄胶囊的内容物应有较特别的甜味，若无味则是假冒品。
2.3 嗅味及手感 阿莫西林胶囊、头孢氨苄胶囊的内容物均有微臭，手捻其粉末有粗涩感。当发现其无臭，用手捻感觉细滑时，多是假冒品。另外，依据中国药典通则上的要求，片剂应完整光滑，色泽均匀；胶囊剂应整洁，不得有粘连、变形或破裂现象，并无异臭。在发现片剂药品普遍不光滑或变形，胶囊外壳有凹陷或粘有粉末时，则应引起注意。
为了不让假冒伪劣药品流人药房，应规范药品的购进渠道，不从无证经营的非法药顺手中的药，并建立完苦的的人药品验收登记制度；同时要提高药剂人员的业务水平，配备中国药典等专业工具书。对人库、上架的药品，要拆开外包装仔细的甄别。只要在平时工作中多注意观察，特别是用同一厂名的同种药品相互比较，就不难找出可疑点。当发现可疑药品时，应立即报告到当地药监部门。


六种中成药的简易鉴别
1.康必得
　　正品外包装图案颜色深、字迹清晰，侧面有防伪标记，阳光或灯光下隐约可 见“恒利集团”四字。伪品外包装图案颜色稍浅，字迹不清晰，无防伪标记。 　　正品切开糖衣片显棕褐色、味微苦、有中药味，因有中药浸膏成份，片心不 易破碎。伪品片心呈浅黄色、灰白色，味不苦，或有面粉味，易研碎。
2.逍遥颗粒
　　正品为淡棕色的颗粒，气微香，味甜。取本品1克，加水5毫克，剧烈振摇3 分钟，即产生蜂窝状泡沫，10分钟内应无明显减少。伪品味不甜，加水振摇不产 生蜂窝状泡沫。
　　3.地奥心血康
　　正品外包装凹凸字迹手感强。打开胶囊，倒出内容物，为浅棕黄色粉末，且 粉末均匀而细，味极苦。取本品胶囊一粒，将粉末倒在玻璃杯中，加水1/2，强 力震摇，产生持久不消失的丰富泡沫。伪品外包装凹凸字迹手感弱或无；粉末呈 棕褐色，粉末粗而不均匀，味不苦，或涩或辣；加水振摇，无泡沫或泡沫少，少 顷即散。
　　4.溃疡宁胶囊
　　正品内容物为灰黄色的粉末，气清凉，味微苦。取正品内容物0.1克，置试 管中，微火炽灼，产生紫红色烟雾。伪品尝之味不苦，无清凉感，用火炽灼亦无 紫红色烟雾。
　　5.赛胃安散
　　正品为淡粉红色的粉末，气清香，微苦。取正品2克，置塞有小孔软木塞的 试管中，小火灼烧，管壁有水珠生成；正品1克加热能升华。而伪品无上述特征。
　　6.三金片
　　正品片心显棕褐色，味微苦，有中药味，片心不易破碎。伪品片心呈灰白色， 浅黄色，味不苦，或有面粉味，易研碎。


中药饮片的水试鉴别
1、茯苓：正品茯苓块用开水浸泡不溶解，不破碎；用面粉压制假茯苓块，用开水浸泡后15分钟左 右溶解成糊状。
2、血茸片：正品血茸片骨质呈淡褐色，有裂隙，用开水浸泡不溶化，入水不变色；而用胶水、红色染料、锯末压制的"血茸片"，仅锯口部"血"红色，切片无裂隙，用开水浸泡即溶解，水液被染成红色，套上去的皮毛脱落。
3、藏红花：藏红花正品浸入水杯中，粒头膨胀呈长喇叭状，可见一条黄线徐徐沉入水底，水液呈浅黄色；用红色染料和玉米须等制造的假藏红花，入水后没有正藏红花的特征，假藏红花漂浮在水面上，水液立即变成鲜红色。
4、海金沙：取正品海金沙少许撒在水中，浮于水面不下沉，如有下沉则有泥沙等掺杂。
5、熊胆：取熊胆仁一小粒，置水面上，可见其旋转并逐渐溶解，有明显黄线下降而不扩散。伪品无此现象。
6、琥珀：不溶于水，煮沸不溶化，不变软若加热且变软或溶化则可能是松香或其他树脂。
7、乳香：取乳香适量与少量水共研，应形成白色乳状液。
8、没药：取没药适量与少量水共研，应形成黄色乳状液。
9、青黛：将适量青黛投入水中，则浮于水面，另取本品少量加为数毫升，水层不得显蓝色。
10、胖大海：将胖大海放入水中，膨胀速度较较快，并能达到原体积的5~8倍；而伪品膨胀速度慢 ，仅能达到原体积的3~4倍。
11、麝香：取麝香仁少许，用开水冲后，或煮沸后倒入无色透明的玻璃容器中搅拌，静置，麝香 微溶于水，大部分沉淀，水溶液呈淡黄色，香气浓烈持久。
12、苏木：将苏木投入装有沸水的玻璃杯中，即呈现桃红色的溶液，加酸变为黄，加碱则变为 红色。伪品无此反应。
13、天竺黄：本品吸水性强，有粘舌感，投入水中不溶于水，在水中有气泡产生。伪品无此特征。
14、阿胶：取阿胶少量，加沸水适量搅拌至溶解，溶液呈棕红色，较澄明，静置后溶液不变稠， 而其他杂皮胶溶液会变混浊。
15、牛黄：取本品少量，加清水调和，涂于指甲上，能将指甲染成黄色，习称“挂甲”。


如何识别变质中成药
口服液：口服液是多种中药制剂的常用剂型。服用时，若口感发酸，说明已变质不能再饮用。 片剂：容易受潮而出现裂片、发霉。如发现药片松散、发粘、变色时，不宜再服用。
胶囊剂：受潮的胶囊容易变软、粘连。有的胶囊外部看起来尚好，但如果胶囊内药物出现发霉、发硬、结块时，此时药已变质，不宜再服。
冲剂（包括颗粒剂）：是中成药的常见剂型。若出现变粘、发霉、变硬、结块时，则不能再服。
膏剂与糖浆剂：膏剂与糖浆剂的共同特点是糖的含量较大，并含水分、蛋白质、粘胶质等，最易生霉、发酸。若久贮后发现液面发霉、变色，有沉淀或悬浮物，开瓶后产生气体或有气泡向上翻，说明已变质。

真假“万通筋骨片”外包装鉴别方法
目前市场上出现假冒吉林通化万通药业股份有限公司生产的万通筋骨片，现将该品种外包装的鉴别方法介绍如下：
1、正品万通筋骨片包装盒左上角的R是温变（用打火机一烤R消失，隔一段时间R又出现了）
2、正品包装盒中间的红线中用高倍扩大镜里面有WT。
3、正品包装盒又下角的片剂用验钞机照是粉色。
4、正品包装盒下面生产企业名称中的万通用验钞机照是粉色。
5、正品的说明书内有水印“万通药业”字样。
而假冒的“万通筋骨片”不具备上述特点。

真假“贺普丁”鉴别方法
为更好地保障患者的合法权益，葛兰素史克(苏州)制药有限公司从2003年9月在“贺普丁”(拉米夫定)片剂100毫克产品包装上采用新型封口标签，其基本外形特征如下：
1、标签表面印刷有黑色葛兰素史克公司标识，并水平排满浅层镂雕的gsk商标；
2、垂直观察时，标签底色为水兰色；
3、当视线与标签接近水平时，底色转变为紫红色；
4、标签表面具有镜面效果，可清楚映射置于标签表面的物体；
5、标签为深度透明，无碍粘贴处文字图形的辨识。
此标签将贴置在内包装盒的无生产信息的侧盖封口处，打印生产信息的侧盖处仍将沿用全透明的封口标签。

如何鉴别真假“京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏”
近期，在市场上发现了假冒香港京都念慈菴总厂生产的“京都念慈菴蜜炼川贝枇杷 膏”,现将鉴别方法介绍如下：
　一、防伪标志
　 真品防伪标志共分四层：第一层为“念慈”，两个字居中；第二层为“NIN JIOM”，
四环英文字；第三层为放射线，共有二十条；第四层为花纹图案，随着阳光照射，
色彩不断变化。
　二、外包装
　 真品外包装图案色彩清晰、明快，包装盒质地挺实，盒底粘贴整齐、干净；假货
外包装印刷是在真品包装基础上做的翻版，其色彩层次不清、发暗，包装盒质地
软塌，盒底粘贴偶尔出现露胶。
　三、价格
　 零售每瓶价格在17.5元以下均为假货。


药品分类管理知识及识别假劣药品常识
药品分类管理知识问答
　　1、什么处方药和非处方药
　　处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医
师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
　　处方药和非处方药不是药品本质的属性，而管理上的界定，无论是处方药还是非处方药，都是经过国
家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。
　　2、如何正确使用非处方药？
　　俗话说：“是药三分毒。”非处方药虽然是经过有关部门和医药学专家严格遴选，并经过国家药品监
　　督管理部门批准的，但它们仍然属于药品，因此，患者在使用非处方药是同样要十分谨慎，特别要注意下
述几点：
　　①要通过各种渠道获取医药学知识，这是用非处方药进行自我药疗的基础。
　　②选用药品包装上有国家统一标识的非处方药；
　　③仔细阅读药品标签及使用说明书，了解其适应症、注意事项及不良反应；
　　④认真检查所选药品有无批准文号及非处方药“登记证书编号”；
　　⑤注意药品的内外包装有无破损，以及是否注明有效期；
　　⑥严格按说明书用药，不得擅自超量、超时使用，若有疑问，应向医师咨询；
　　⑦严格按要求贮藏药品，并放置于小儿不能接触到的地方；
　　3、什么是药品的不良反应？
　　药品不良反应是指在正常用量范围内，使用合格药品所引起的、与用药目的无关的有害反应。常见的
不良反应有以下几种：
　　①药物的副作用：是在规定的常用剂量范围内使用药品时产生的、与用药目的无关的作用。
　　②药物的过敏反应：过敏反应又称变态反应，是少数具有物异体质的患者某些药物产生的异常反应，
如口服阿斯匹林，大多数人无异常反应，但少数人会出现皮疹、发热、皮炎、哮喘、白细胞减少等症状，
严重者会发生过敏性休克。
　　③药物继发感染（或二重感染）：主要是因为长期、大剂量使用广谱搞生素，使敏感的细菌被杀死了
，不敏感的细菌则大量繁殖，从而引起新的感染，如葡萄菌引起的肠炎等。
　　④毒性作用：药物有常用剂量范围内使用时，不会产生毒性反应，只有过量、过久使用才会引发毒性
作用，如卡那霉素、庆大霉素等肾毒性，各种抗肿瘤药的心脏毒性等。
　　⑤致畸作用：不少药物对胎儿发育所产生的影响民被大量证实，所以孕妇必须慎用药物，尤其是在妊
娠最初的3个月，更应谨慎。
　　4、国际通用的处方药的英文缩写是什么？
是Rx,中R和x两个字母组成，R是“Receptor”的首字母，表示接受者之意，x表示处方的内容。
　　5、国际通用的非处方药的英文缩写是什么？
是OTC，即“Over The Counter”的缩写。
　　6、非处方药有哪些特点？
不需要医生处方即可购买、使用；适用于可自我判断的病症；应用相对安全；不良反应发生率低。
　　7、处方药与非处方药相比，哪个疗效好？
　　非处方药均来自原有的处方药，多是经过临订较长时间使用、疗效确切、服用方便、安全性比处方药
相对要高的药品。但疗效的比较不是一个简单睥问题，一些处方药的疗效很好，但由于安全性问题或使用
不方便等原因不能列为非处方病。另个，一些新上市的药品，虽然疗效很好，但尚缺乏较长时间的临床使
用，安全性未定，也不能列为非处方药。一般上市的处方药要经过3~5年的临床使用，使用，证实其安全性
较高，才可能转为非处方药。

ufo007

提专业的

病友021

zouzhigang你好！

我妈在山东某大型国有企业的职工医院开了三盒拉米，我不敢吃，就怕是假的，按照你的贴子鉴别一了下，好象是真的，但还是不敢吃。怎么办呢？

病友021

问一下客户咨询可以确定真伪吗？

心都凉了

专业

京酱肉丝

首先应该在国家药监局基础数据库里面核对批准文号、规格、剂型、生产企业是否一致