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肝胆相照论坛 论坛 精华资料 存档 1 皮炎湿疹的解惑方向
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皮炎湿疹的解惑方向 [复制链接]

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发表于 2007-2-1 16:20
皮炎湿疹是最常见的皮肤病,也是让人困惑最多的皮肤病之一。本届年会对这类疾病的讨论自然也不少。

     湿疹的概念本身就是很模糊的。临床上,凡是具备了瘙痒、红斑、丘疹、水疱、脱屑、肥厚等特点,有渗出及融合倾向的皮疹,难以做出明确诊断者,均可拟诊为湿疹。它是一类特殊皮肤炎性疾患的总称,其分类依不同的分类方法而多种多样。

     目前关于皮炎湿疹的困惑主要包括:①在发病机制方面,是否由单一过敏因素引起;②在病因学方面,病因与临床表现无特异相关性,一果多因的病因众多,包括过敏、刺激、疥疮和肿瘤等;③在治疗方面,多为对症治疗,且缺乏系统研究;④在预防方面,缺乏循证医学证据;⑤是否复发不可预知。

     针对上述种种困惑,皮肤科医师应努力寻找这类疾病内在的遗传因素和外在的环境及过敏因素,寻找变应原,探索发病机制,以期能对因治疗。有专家建议,应进行中国社区人群的皮炎湿疹流行病学调查,如研究某社区人群所处气候、日照量、污染等地域特点,生活习惯,以及经济状况特点,观测其某时点的皮炎湿疹患病率和终生发病情况,从而分析统计出一些与皮炎湿疹发生相关的因素。

     在皮炎湿疹的治疗方面,目前以止痒、抗炎和屏障修复为主,即通过尽快控制皮肤炎症,缓解瘙痒,预防或减少复发,提供有效延长无发作时间及改变疾病发展进程的方法,达到改善患者生活质量的目的。

     由于普通糖皮质激素存在快速抗药反应,局部及全身副作用,以及致局部接触性过敏等问题,因而“软性”糖皮质激素(如0.1%糠酸莫米松和0.05%丙酸氟替卡松)和钙调神经磷酸酶抑制剂(如吡美莫司和他克莫司)的临床应用日益受到重视和推广。目前认为,“软性”糖皮质激素具有高效的局部抗炎作用,同时能在局部被酯酶迅速代谢为无活性的降级产物,从而减少了对下丘脑—垂体—肾上腺轴的抑制和局部副作用。此外,目前也更强调了保湿剂/润肤剂的应用,除在基础治疗过程中应持续应用这类药物外,缓解期也要与糖皮质激素联合或交替应用,尤其是洗浴后涂擦保湿效果更好。

     尤值得一提的是,在特应性皮炎的治疗上,欧美专家已达成了阶梯式治疗模式的共识:仅有皮肤干燥者,应以基础治疗(包括保湿剂/润肤剂和避免诱因)为主;轻至中度特应性皮炎患者,应选用弱至中效糖皮质激素,必要时可辅以外用免疫调节剂(如钙调神经磷酸酶抑制剂);中至重度特应性皮炎患者,应选用中至强效糖皮质激素和(或)外用免疫调节剂;顽固的重度特应性皮炎患者,应选用全身性治疗或长波紫外线治疗。

     尽管如此,在皮炎湿疹的一系列问题上,仍是困惑多多。这就需要皮肤科医师在临床实践中多多总结经验,争取早日找到这些问题的答案,造福患者。

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发表于 2007-2-9 09:25
请问,嘴下面,左边长了,五六个黄水泡怎么办,是啥原因?请回答
人体每天摄入大量的食物,都是为了获得足够的营养物质。人体不断从外界摄取食物,经过消化、吸收、代谢和利用食物中身体需要的物质(养分或养料)以维持生命活动的全过程。

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发表于 2007-2-20 15:39

治湿疹可用抗人白介素8单抗乳膏

    


    中国医学科学院皮肤病研究所的崔盘根等,通过随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究证实,外用抗人白介素8(抗IL-8)单抗乳膏治疗湿疹疗效显著,不良反应多为局部,且发生率不高。

     该研究纳入209例患者,将其随机分为治疗组104例和对照组105例,每日分别给予2次外用抗IL-8单抗乳膏(治疗组)或基质(对照组)治疗,疗程3周。

     结果表明,治疗3周后,治疗组和对照组基本痊愈率分别为27.88%和2.86%(P<0.01),有效率分别为56.73%和15.24%(P<0.01)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为4.42%和1.79%(P>0.05)。(中华皮肤科杂志 2006, 39:394)

     研究提示:抗IL-8单抗乳膏疗效较好,主要不良反应表现为皮损局部红斑、瘙痒加重或灼热、疼痛,继续治疗可缓解,无系统不良反应。

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发表于 2007-2-20 16:25

顽固性湿疹:硫唑嘌呤治疗有效


    英国皇家维多利亚医院Meggitt等报告,对外用皮质类固醇治疗无效的中度至重度特应性湿疹病人,用硫唑嘌呤治疗有效。根据硫代嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性调节硫唑嘌呤的剂量,可减轻毒性而不降低疗效。

     研究表明,硫唑嘌呤治疗特应性湿疹很有希望,但TPMT突变病人用硫唑嘌呤有可能产生危及生命的骨髓毒性,尤其是无TPMT活性或TPMT活性极低的纯合子TPMT突变病人,他们是发生骨髓毒性的高危者。

     该安慰剂对照研究共纳入63例局部用皮质类固醇治疗无效的活动性湿疹病人。Meggitt等检测了病人的TPMT活性,并根据TPMT活性确定硫唑嘌呤的用量。杂合子TPMT病人用硫唑嘌呤1 mg·kg-1·d-1,TPMT活性正常的病人用2.5 mg·kg-1·d-1,疗程12周。在最初4周,2组病人的硫唑嘌呤用量稍低,以减轻胃肠道不良反应。(Lancet 2006,367:839)

     结果显示,治疗结束时,硫唑嘌呤组病人的疾病活动度减轻了37%,安慰剂组病人只减轻了20%。硫唑嘌呤组病人的皮肤瘙痒和生活质量也有显著改善。杂合子TPMT病人的疗效与TPMT正常者相同,未发现骨髓毒性证据。

     有9例病人退出研究,其中安慰剂组2例,硫唑嘌呤组7例。硫唑嘌呤组病人退出研究的原因为严重恶心(4例)或过敏反应(2例)。

     研究者认为,根据TPMT活性确定硫唑嘌呤的用量似乎可减轻毒性,保持疗效。

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