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肝胆相照论坛 论坛 乙肝科普 存档 1 CCTV拍摄乙肝科普节目,寻愿意出镜的战友(化名+马赛克 ...
楼主: 阳光科普

CCTV拍摄乙肝科普节目,寻愿意出镜的战友(化名+马赛克) [复制链接]

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发表于 2006-11-8 01:43

希望预告一下播出时间,我们好学习.我是大三阳和一个四岁大三孩子的母亲,我非常担心孩子的未来.我愿意出镜,但我没有什么代表性和典型性,我是从表抗阳性发展成大三阳的,是在我工作期间变化的,没有多少人知道,也没有什么歧视.儿子在幼儿园查出来,没有让他退学,但让他单独使用餐具.

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发表于 2006-11-8 02:20

找工作呢  关注中

http://www.godislove.cn/gallery.asp?types=view&action=paste&c_id=20&s_id=50&id=16

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发表于 2006-11-8 05:17

我帮顶

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发表于 2006-11-8 05:53

    99年学校体检发现大三后一直没治疗,01年毕业后顺利过关(因为没体检).来单位之后不久我将这我的情况跟科主任说了,但他反安慰我不要在乎太多(每次吃饭有人敬酒时他会为我开脱),每年防疫站组织的福利体检后,科室很多人都发现我是个戴菌者,但他们并没由此岐视我,..03年交了个女友,再过多一周我要改口叫她"老婆",正因为她的支持我对自己的治疗一直充满信心(好在她有抗体).,也在03年底,AST ALT都开始升高,之后开始了拉米与代丁的路途... 

    或许我们都是学医的(女朋友除外),知道它的传播途径,由此并没受到太多的不平等对待,我身边朋友们都知道这事,但大家都坦诚的对待,    在此也强烈支持,如果有机会也我可以出镜,为那些曾经受过岐视的战友争取属于我们的权益..                     [email protected]  (广州)

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发表于 2006-11-8 06:56

我愿意参加,是在哪拍摄?

[email protected]

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发表于 2006-11-8 09:08
好事情,但这么社会没有人保护我们这群人。

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发表于 2006-11-8 09:49

 我是浙江的,在婚检时才知道有大三阳,有一个女儿,两岁了,还好,他们母女都没有这个病.因为是个体户,所以在工作上没有很明显的歧视,朋友们都不在乎我这个病,但我自己非常节制,从不让身边的人使用我用过的那些器皿什么的。我坚持一年两到三次的复查。医生说不用治,一时半会也治不好,药也不用吃。这样行吗?

 记得在电视看到这样一个事,有位老伯也是大三阳,去医院查了,医生说不用治,没事!他也去过好几家医院,但都是这样说的。过了一两年来医院检查,医生说治不了了,太晚了!!我们真的就那么无奈?

   在此,我期望更多有影响力同志们站出来,来引起国家有关部门的高度重视,做出更多实质性的动作,制定高效的奖励机制,来激励科研人员更快的研制出有效的药物与治疗方案!!

  支持出镜!!

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发表于 2006-11-8 11:15
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发表于 2006-11-8 11:44
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发表于 2006-11-8 12:22

很惭愧!

只能口头支持一下!

[em01]
一霎时把前情俱已昧尽,参透了酸辛处泪湿衣襟。我只道铁富贵一生注定,又谁知人生数顷刻分明。想当年我也曾撒娇使性,到今朝哪怕我不信前尘。这也是老天爷一番教训:他教我,收余恨、免娇嗔、且自新、改性情,休恋逝水,苦海回身,早悟兰因。
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