GM病毒（腺病毒）可能能帮助治愈乙肝感染

faith520

RNAi技术

faith520

发觉国外的喜欢 RNAi技术 而国内的喜欢治疗性疫苗,感觉RNAi技术似乎要强点,希望能成功.

[此贴子已经被作者于2006-10-25 17:55:42编辑过]

pankteen

不论什么技术 能治好乙肝就是好的 希望科学家们努力 造福人类 后世子孙会永远记住你们的  另外,希望医药公司能把药品价格适当降低点.吃不起啊!

我爱瓜

我都曾想过一些方法,就是诱导一种病毒通过病毒之间的竞争把乙肝病毒清除,病毒不能复制其实就意味它不能更新它的生命力,每一个病毒都有它的存活期,它之所以一直存在在肝细胞其中的原因是因为病毒的存活期较肝细胞要长.可惜我不是读医科的,即使我有想法也不能做医学的实验,真的希望医学界能很快解决这个医学难题.

mpj0842

中国人的科研到底行不行/？

HBVHBV

只要认真诚实
哪个国家的人都行

IC

以下是引用虾米鱼在2006-10-25 17:54:58的发言：
发觉国外的喜欢 RNAi技术 而国内的喜欢治疗性疫苗,感觉RNAi技术似乎要强点,希望能成功.

国内也有搞,以前就有反义,问题是基因治疗一提安全性就头疼,国外没例子,国内不敢批.像GY-DNA.

bluehawk

快点研究啊，我们天天盼望，夜夜望。

cdmma-adv

南非？好象刚还端着饭碗到咋中华帝国这里来结过欢心啊，他们那里也能出科学家，也能超过中华帝国去？哈哈！！[em04][em11]

抗病毒治疗

腺病毒介导MDA-7/IL-24选择性促进肝癌细胞的凋亡和增殖阻滞 薛新波　 郑建伟　 王从俊　 陈堃　 胡回忆　 胡慧　 于愿　 吴在德　 摘　要：目的 观察MDA-7/IL-24基因对不同p53状态人肝癌细胞HepG2、MHCC97L以及Hep3B和正常的肝细胞L02的选择性杀伤作用,为肝癌的基因治疗提供理论基础.方法 将携带人MDA-7/IL-24基因的腺病毒Ad.mda-7感染人正常肝细胞L02和不同p53状态的肝癌细胞HepG2、MHCC97L、Hep3B.通过逆转录聚合酶链反应方法观察MDA-7/IL-24基因的表达,酶联免疫吸附法检测细胞培养上清液中MDA-7/IL-24蛋白的浓度,通过四甲基偶氮唑盐染色法及Hoechst染色观察MDA-7/IL-24对肝癌细胞的生长抑制和杀伤作用,Annexin-V和碘化丙啶双染后流式细胞仪检测细胞的凋亡,应用流式细胞仪检测细胞周期.结果 复制缺陷型腺病毒能介导外源基因MDA-7/IL-24在肝癌细胞株HepG2,MHCC97L和Hep3B以及正常细胞L02中高效表达.细胞培养上清液中有MDA-7/IL-24蛋白表达.MDA-7/IL-24能明显抑制各种肝癌细胞的生长,Hoechst染色提示MDA-7/IL-24促进肝癌细胞的凋亡,流式细胞仪提示MDA-7能选择性杀伤肝癌细胞而对正常的肝细胞无影响,细胞周期分析提示MDA-7/IL-24阻滞肝癌细胞在G2/M期,同时对正常的肝细胞没有促凋亡作用和增殖阻滞作用.结论 复制缺陷型重组腺病毒载体Ad.mda-7能介导MDA-7/IL-24基因在人肝癌细胞中高效表达,选择性地杀伤肝癌细胞HepG2、MHCC97L和Hep3B,促进细胞增殖阻滞及诱导肿瘤细胞凋亡而与肿瘤细胞的P53基因的状态无关,同时对正常的肝细胞L02无任何毒性作用. 关键词：癌,肝细胞;腺病毒,人;基因疗法 Adenovirus vector expressing MDA-7/IL-24 selectively induces growth arrests and apoptosis in human hepatocellular carcinoma cell lines independent of the state of p53 gene XUE Xin-bo　 ZHENG Jian-wei　 WANG Cong-jun　 CHEN Kun　 HU Hui-yi　 HU Hui　 YU Yuan　 WU Zai-de　 Adenovirus vector expressing MDA-7/IL-24 selectively induces growth arrests and apoptosis in human hepatocellular carcinoma cell lines independent of the state of p53 gene XUE Xin-bo　 ZHENG Jian-wei　 WANG Cong-jun　 CHEN Kun　 HU Hui-yi　 HU Hui　 YU Yuan　 WU Zai-de

基金项目：湖北省科技攻关项目(2006AA304B05) 作者简介：薛新波 男,54岁,教授. 作者简介：通讯作者:王从俊,Email:[email protected] 作者单位：薛新波（430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科中心）　 　　　　　郑建伟（430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科中心）　 　　　　　王从俊（430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科中心）　 　　　　　陈堃（430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科中心）　 　　　　　胡回忆（430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科中心）　 　　　　　胡慧（430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科中心）　 　　　　　于愿（430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科中心）　 　　　　　吴在德（430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外科中心）　 参考文献： [1]Fisher PB.Is mda-7/IL-24 a "magic bullet" for Cancer? Cancer Res,2005,65:10128-10138. [2]Jiang H,Lin JJ,Su ZZ,et al.Subtraction hybridization identifies a novel melanoma differentiation associated gene,mda-7,modulated during human melanoma differentiation,growth and progression.Oncogene,1995,11:2477-2486. [3]Lebedeva IV,Sauane M,Gopalkrishnan RV,et al.mda-7/IL-24:exploiting cancer's Achilles' heel.Mol Ther,2005,11:4-18. [4]Lebedeva IV,Su ZZ,Sarkar D,et al.Restoring apoptosis as a strategy for cancer gene therapy:focus on p53 and mda-7.Semin Cancer Biol,2003,13:169-178. [5]Allen M,Pratscher B,Roka F,et al.Loss of novel mda-7 splice variant (mda-7s) expression is associated with metastatic melanoma.J Invest Dermatol,2004,123:583-588. [6]Ramesh R,Ito I,Gopalan B,et al.Ectopic production of MDA-7/IL-24inhibits invasion and migration of human lung cancer cells.Mol Ther,2004,9:510-518. [7]McKenzie T,Liu Y,Fanale M,et al.Combination therapy of Ad-mda7and trastuzumab increases cell death in Her-2/neu-overexpressing breast cancer cells.Surgery,2004,136:437-442. [8]Lebedeva IV,Su ZZ,Sarkar D,et al.Induction of reactive oxygen species renders mutant and wild-type K-fas pancreatic carcinoma cells susceptible to Ad.mda-7-induced apoptosis.Oncogene,2005,24:585-596. [9]Yacoub A,Mitchell C,Hong Y,et al.MDA-7 regulates cell growth and radiosensitivity in vitro of primary (non-established) human glioma cells.Cancer Biol Ther,2004,3:739-751. [10]Lebedeva IV,Su ZZ,Sarkar D,et al.Melanoma differentiation associated gene-7,mda-7/interleukin-24,induces apoptosis in prostate cancer cells by promoting mitochondrial dysfunction and inducing reactive oxygen species.Cancer Res,2003,63:8138-8144. [11]Nagalakshmi ML,Murphy E,McClanahan T,et al.Expression patterns of IL-10 ligand and receptor gene families provide leads for biological characterization.Int Immunopharmacol,2004,4:577-592. [12]Kong XJ,Lin JS,Song YH,et al.Inhibition of mutant-type p53 by a chimeric U6 maxizyme in hepatocellular carcinoma cell lines.Zhonghua Ganzangbing Zazhi,2005,13:759-762.孔心涓,林菊生,宋宇虎,等.U6嵌和型Maxizyme对肝癌突变抑癌基因p53的抑制作用.中华肝脏病杂志,2005,13:759-762. [13]Kong XJ,Lin JS,Song YH,et al.Inhibition of mutant p53 in hepatocellular carcinoma cells by hammerhead ribozyme.Zhonghua Ganzangbing Zazhi,2003,11:722-724.孔心涓,林菊生,宋宇虎,等.锤头状核酶对肝癌突变基因p53的抑制作用.中华肝脏病杂志,2003,11:722-724.

收稿日期：2006年1月10日 出版日期：2006年9月20日