使用派罗欣的战友请发表一下意见 - 乙肝交流

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派罗新

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1楼

发表于 2006-7-31 08:30

本人大三阳，HBV-DNA 4*10E+7，ALT、AST不正常，2006年2月16日上派罗欣，至今已打了24针，目前只有部分应答，1、5阳，HBV-DNA 7*10E+3（下降），肝功仍不正常，医生让继续打派罗欣，也没什么好办法，第一次抗病毒，打完48针再看吧，各位战友有没有打完48针的？结果怎样？

另外，我打派罗欣有副作用，半年了，血象基本正常，大概从打针4个多月起开始掉头发，幸亏我头发较多，现在还能忍受，各位战友有没有好的办法阻止脱发?

期待参与，期待答复。

byron_1

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2楼

发表于 2006-7-31 09:28

一开始效果还好把,后来就也不见怎么了.而且头发是脱的满厉害的,血小板和白细胞也会降.我用了半年多就因为血小板低医生叫我停了.

安静的接受生活的蹂躏，然后假装很勇敢的对自己说＂其实没什么！＂

shrlf

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3楼

发表于 2006-7-31 09:41

我才打了3针，还不知到有没有应答。第一针副作用大，第2针就没什么反映了。就是血小板和白细胞在下降，但还在可接受范围，不需用药。打135ug的计量，1079元1针。还没发现掉头发。

jangle

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开心乐园荣誉之星一品御批懒惰勋章心爱宝宝天天开星

4楼

发表于 2006-7-31 09:46

刚开始副作用大点。以后可能好点。

听说好贵哟，楼主是有钱人呀。

manna

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5楼

发表于 2006-7-31 10:07

楼主用的还是有一定效果，不过这么贵的药效果这样不划算，我用了半年多 DNA转阴肝功正常还是大三阳不过现在第一项变成了弱阳！！不知道怎么回事医生说我现在可以减量注射了现在头发也是掉得厉害

派罗新

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6楼

发表于 2006-7-31 12:42

药效因人而异吧，我做好了打持久战的准备，我们这派罗欣是医保乙类药，所以还能坚持。

据说干扰素的副作用是可逆的，那么疗程结束后掉的头发能否再长出来？

王震宇?

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7楼

发表于 2006-7-31 15:59

托法没啥

男孩子剃一个光头

玩窟

对1.2亿携带者仅说“定期复查”是远远不够的，允许使用类核苷治疗DNA阳性的携带依我看是迟早的事，也是迄今为止一条最接近通途的歧路。 boy的http://bbs.hbvhbv.com/dispbbs.asp?boardID=7&ID=365109&page=1相信会使您有所收获王震宇的真身，王震宇的马甲

派罗新