我如何面对欺骗我的乙肝男友？

itsmehaha

我和男朋友是经人介绍的，相处有一年半了。我们也到了谈婚论嫁的时候了，我母亲是医生，所以提出要婚检。我原本以为婚检只是例行手续，因为我和他都在事业单位，而且今年单位都才组织了体检。我甚至提出不抽血了，但他都坚持要查，由于是免费婚检我也就答应了。就在不久前，我一位女友在述说她男友的大三阳乙肝病情时很犹豫和担心，我还跟我男朋友说了。我做梦也没想到这种事也会发生在我身上，他也是乙肝携带者，而且从我们一开始交往他就瞒着我。他是在大学就查处时乙肝携带者的，这么多年也都是小三阳。在他与前一个女朋友交往深入一些时，他坦诚地告诉了他上个女友，也由于很多综合的原因，三个月后他们分手了；他可能是受到了伤害，于是从我们交往至今，他从没告诉我，或许他是想用婚检这种无法隐瞒的方式告诉我。我是家里的独身女，父母虽没有强烈反对，但有些介意，毕竟他们辛辛苦苦把我养的健健康康的，却找了个有病的丈夫。我也说不清，我是蛮喜欢男朋友的，但我这人最讨厌欺骗，而且我很害怕失去，我怕他成为我丈夫后，哪一天离我而去，我会非常非常难过的。我为此很忧郁，我该怎么办？

tophon

他有他的苦衷,我希望你考虑的时候能以你们在一起是否幸福为主要因素

暮色情浓

这个男孩子还是不想骗你的, 毕竟他以另外一种方式在结婚前告诉了你他有乙肝的事实. 尽管这样, 他拖到了让你几乎没有选择的时候才告诉你, 毕竟还是不厚到. 如何面对你的男友我也不知道. 但是,你一定要清醒的了解乙肝的严重性. 这是对你负责, 也是对家庭负责.

苹果的天际

他也怕失去你所以不得以选择了“欺骗”

他又何尝不想诚实面对你呢！！！

暮色情浓

以下是引用苹果的天际在2006-6-22 0:03:55的发言：

他也怕失去你所以不得以选择了“欺骗”

他又何尝不想诚实面对你呢！！！

之所以要欺骗而不能诚实面对,

还是因为乙肝的严重性.

楼主的母亲是医生,

"乙肝就是带着病毒"这种话很难过了她那一关.

暮色情浓

下面为楼主MM转载几篇和乙肝患者/携带者生活的文章. 心理上做好最坏的准备, 从而采取相应措施,你才能过上最好的生活.祝你幸福!!

暮色情浓

一位乙肝患者写给单位领导的信

http://www.tianya.cn/New/PublicForum/Content.asp?flag=1&idWriter=0&Key=0&idArticle=57022&strItem=spirit

尊敬的局各位领导:
　　新年好!
　　人言“一年之计在于春”,新的一年的春季又到了.我也在这个时候思考着自己的前途和命运.现将我个人的现状和打算汇报给你们 ,请明鉴.
　　首先要感谢各位领导在我生病期间对我的关怀和照顾.不论是否个人待遇上还是在我伸手向单位借款时,我都体会到了领导们的温暖.
　　自1999年我发现肝病并手术,至今已进入第七个年头,七年的治疗和调养,虽病情有所好转,但速度极慢.按目前的医疗技术手段,对肝硬化的治疗显效标准是“控制不让其发展.”我实际还没有达到这个标准.比如去年我就反复两次.
　　七年来,我忍受着生理上的病痛和精神上的不安和恐惧.也许是习惯成自然或者叫适应.这些问题对我已经麻木.但钱的问题日益突出.基本上已到了山穷水尽的地步了.究其原因我把它归结为三个方面:
　　1.长期治疗,久病致贫.
　　按照专家的治疗方案,必须长期持续用药以控制病情.慢长的治疗,花光了我所有的积蓄,还欠下1.8万债务.年平均治疗费用2.23万元.七年里我个人的所有收入全部用来治病.家里没有添置过100元以上的物品.(女人的收入供小孩上学,人情和家里生活).
　　2..治疗药物能上不能下.
　　按专家的说法.这种毛病必用两种药物:一是抗病毒药物(代丁).二是抗肝纤药物(肝复乐),症状突出时还要对症使用降酶、保肝、升血小板、补充蛋白等药。其中抗病毒药是抑制病毒复制，不能停，一停就会反跳，对肝硬化中晚期病人，这是致命的。所以有网友们说：“吃这东西就跟吸毒一样，上容易，停起来难”。
　　3．医保政策变化，特殊门诊报销比例大降。
　　2004年，按医保政策，经批准的特殊门诊，治疗的总费用在年工资的4倍（约2。8万）以内可以按照规定的比例报销，那时平均报销比例在70%左右，其中2004年增加了补充医疗保险，综合比例可以达到75%左右。
　　进入2005年，医保规定特殊门诊病人年门诊费用不得超过1500元。（虽然对住院没有限制，但住院时间和出院带药均严格的规定，我们不可能一年360 天都呆在医院里。而且住院还多出床铺费、护理费等等，这种规定对于我们基本上是形同虚设）。另外补充医疗保险报销比例也单方面更改为50%（2005年我的情况，据说是分年龄段）
　　有鉴于此，我再不寻找新的出路，无异于坐地等死。思前想后，没有好的办法，只有带病打工。一方面不能劳累，另一方面还能挣钱，只能两头取巧了。我已联系到一个看店的事，月资400元(还不能让店主知道我的毛病)。这事有违农业局常规。不知能否得到领导和同事们的理解。
　　另外，我还有个请求，希望2006年在3%的问题上，领导们能给我适当照顾，以解决我的生存危机。
　　
　　
　　
　　
　　 此致
　　
　　敬礼
　　
　　
　　 汇报人：杨 * * 2006年2月18日 一位乙肝患者写给单位领导的信 一位乙肝患者写给单位领导的信

暮色情浓

ZT  讲讲你和肝病的他（她）的故事 1 by 乐萱

2005.7.20
http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=479252&replyID=1221595&skin=1

我的老公，3年半前查出有肝硬化，当时转氨酶和黄疸都很高，在大医院精心治疗后，2年多的时间肝功能基本上是正常的。其间检测DNA是阴性。

从去年8月份开始到现在转氨酶一直不正常。2004.8——2005.1在此其间，转氨酶不正常值最高在70个单位（正常<40），使用利加隆没有降下来，但在以前是我是老公转氨酶可以降下来的特效药。

于是2004年8月中旬在医生的指导下使用甘利欣+阿托莫来注射液降转氨酶，使用了半月后，9月初检测结果正常。可到了10月初再检测转氨酶又上升到了 50几，没有咨询医生情况下，自行吃利加隆一两个月，到了12月再检查转氨酶到了60几，于是又自行使用甘利欣+阿托莫来注射降酶，使用了10天，检测又正常。

到了春节，在春节期间人有点不舒服，但人没有怎么动，感觉还好。

一晃就到了今年的2 月下旬检测转氨酶到了80几。我和老公慌了，就做了彩超+甲胎+HBVDNA检测，彩超结果和以前差不多，但多了两个小再生结节，甲胎正常，HBVDNA 为阳性。（2.3×10*3 ， 正常值为1×10*3）。我们把结果给医生看，医生认为老公的转氨酶反复不正常是于DNA不正常有关。不主张老公打注射液，给我们开了三种药：熊胆舒肝利胆胶囊、叶下珠片、和络舒肝胶囊。这样一直就在服这三种药，这三种药一起加上一个月得花近1300元。

老公在五月底检测时转氨酶降到67。医生说有效果，继续吃下去。

但在6月这一个月里，老公工作有点忙，有个三天没有休息好，他不愿去检查。到了七月，十天前又有三个没有休息好，于是不舒服的感觉就来了，人的消化不太好，大便一天三次，还好成形。每餐吃完都觉有点油腻，就时不时吐白色黏稠的唾液，每次大概20分钟内吐个上十次。7月16日检测结果，天！转氨酶都升到了 460，还好黄胆正常，甲胎正常，在家里是呆不住了。问单位，单位说到大医院是没有医保的，只到对口的市级医院，于是就到了市传染病医院。

到了传染病医院，感觉医生水平不高。医德一般。医疗机械差一些。单说B超，别的我们无法去比较。第一天，主任医师查房，病人陈述病史，并将原来的检测报告给她看，她说B超检测出来是肝硬化一般说是中期的了。建议我的老公要做抗纤维化治疗，并且每年到医院住个1至3个月，具体是什么药我忘了。

第二天，一些检测的结果出来了，天！他们是用黑白B超做了肝胆脾的检测。而我们原来几次都是用的彩超。黑白B超根本看不出来什么肝硬化、再生结节，连脾的长和厚度都比原来小了许多。其他一些指标如转氨酶降到了310、凝血原酶指标正常。主任医师又说她们的仪器很准，我老公这个情况只属于早期肝硬化。

他们怎么用药我明天再来传过来给大家看。未完待继！

希望专家及战友多提宝贵建议！


2005.10.12
http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=505287

曾经以为我再也不会上这个论坛！

可是我心里的伤痛无法抹去，我伤心我伤心我太伤心。

我丈夫离我而去到如今已36天，我想不通，现代的医学竟挽救不了他。

他只有33岁，我也只29岁，小孩才满1岁。

上大学时为乙肝健康携带者，工作三年后转为乙肝小三阳，三年半前发病检查为早期肝硬化，经治疗后，病情一直控制着。

可天有不测风云，在我们一起憧憬着，并正在构建美好的未来时，在我们一起哺育可爱的小宝宝时，他却走向了不归路．

我没有了丈夫，孩子没有了爸爸，奶奶没有儿子……

暮色情浓

讲讲你和肝病的他（她）的故事 2

谁能为我妻子指点治疗之路？
http://www.hbvhbv.com/forum/dispbbs.asp?boardid=1017&replyid=1055823&id=460264&page=9&skin=0&Star=1

2005.5.26
我妻患乙肝6年，4月底做CT检查后发现，肝硬化伴肝右叶实质性占位，上海中山医院医生认定为原发性肝癌。五月初肝右后叶异常低密度灶为15mm，且异常强化，边界较清晰。原准备住院后手术，但因肝功能各项指标均不好，不能动手术，医嘱先作保肝养肝治疗，待指标正常后再行手术。但治疗近20天来，肝功能指标短期内正常无望，医生认为至少需要3、4个月，但5月25日B超检查，妻肝上异常低密度灶增至19mmX17mm。我心中非常焦急，既不能手术，指标也不能正常，而肿瘤在增大，不知目前该怎么办，该用什么疗法？拖下去后低密度灶会不会造成难以想像的后果？ 是不是现在就要做肝移植？

2005.5.31
昨天陪妻去了中山医院，由于肝功能不好，樊嘉医生认为其他的方法可能都不行了，只能做肝移植。妻当场就哭了，家里没有那么多的钱，住院交2万，手术前交23万元。但我当时就答应做肝移植，我不能看着我妻子等死。目前办了准备入院的手续，等着住院。下午就去筹钱。

这肝癌确实凶险，一个月内妻的病灶就由5*6mm发展到19*17，如果不立下决断的话，发展的势头还会增加。

我不知道会不会人财两空，但我想我要尽到一个做丈夫的责任。至于能不能活得很久，那全看妻的造化了。

不知道哪里可以借到足够的钱？

愿上帝保佑她吧。

暮色情浓

讲讲你和肝病的他（她）的故事 3

寻医救命
http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=519885

我最爱的男人；我29岁的老公；我三岁女儿的父亲，被医生判了死刑——肝癌晚期。随时都可能会离开我们。

这两个月里，除了我和老公亲戚们全都知道。就在我们还傻傻期待着康复，幻想着装修新房子，幻想着明年圣诞去迪斯尼，幻想着送女儿上重点小学，幻想着退休后游历山水的时候，我的老公，这个爱家爱生活的男人，他的生命却在流逝。我不知道没有他以后我还能为何再生活下去，我们这么幸福的家，就这么毁为一旦。这么好，这么帅，这么爱妻子疼女儿的好男人，为什么就这样不能留在我们身边。

为了爱，为了女儿，为了我们幸福的家，我，一个无能的妻子，一个无法接受这个事实的女人，决定向死神发起最后一起冲击。我不相信偌大一个地球，就没有一个人能对此有办法，中国十三亿人口，难道就没有一个神医？医生判了死刑，我们就要一起等死吗？？？

不！我要呼喊：救救我们，救救我的老公，救救我们的家！只要能换回他的生命，倾家荡产我也愿意，哪怕只是一分钟，那一分钟里我们也是世界上最幸福的一家人！