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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 存档 1 [原创]给论坛中迷茫的新战友---我所了解的乙肝治疗方法 ...
楼主: 南征北战

[原创]给论坛中迷茫的新战友---我所了解的乙肝治疗方法。 [复制链接]

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发表于 2007-8-9 00:27
以下是引用南征北战在2006-6-10 15:24:25的发言:
以下是引用dodo520在2006-6-10 14:58:50的发言:

乙克大概什么时候能出来

最早07年底上市,每针1000元左右,每3-6个月一疗程,每月一针。

那一般需要多少疗程?

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发表于 2007-8-9 01:34

版主和病友们好!

    我拉米已有一年另5个月了,在半年前就由大三转为小三,DNA阴,肝功正常并且指标都很低,今天我又去化验二对半和DNA了,结果要等一周才能出来。不过今天上海中山医院的医生让我换药,我不明白我没变异为什么要我换药呢?她说现在又出来三四种新药了。病友们帮我出出主意,我该换药吗?还是等变异了再换呢?

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发表于 2007-8-9 09:57

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发表于 2007-8-10 00:42
以下是引用law盛京king在2007-8-8 20:56:58的发言:

必须进行正规的抗病毒治疗

目前的慢性乙肝患者,大多数死于盲目的治疗和过重的心理负担

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发表于 2007-8-12 05:12

我也来说两句,有人说一楼的是托,我不管是托不是托,我都尊重发贴和跟贴的人,对于乙肝病毒是用西医还是中医来抗病毒,我看还是留给患者去选择,我个人认为是各有各的优点也各有各的缺点,我也是一个肝炎患者,我对中西医都有我自己的看法,西医:它能对病情有一个系统量化的标准,这就给患者的治疗时有了一个方按,对于肝炎,肝硬化,肝腹水方面的治疗也无非就是这几种药,什么拉米,阿德,恩替,干扰素,象这些药的价格不是一个普通的人老百姓所能承担的起的,每年7万的治疗费用又有几个人能拿得出?现在有好多的老百姓看了病就连吃饭的钱都没有了,又有几个人愿意吃药而连饭都不吃的呢,而且还不是一年就能搞定这些病毒的呀,吃上3个月的药吃不起了不吃了一停药不出3个月又来了而且比原来还要严重了,现在有好多的医院在电台,电视台吹的天花烂醉一两个疗程转阴,一种配方不管你是人还是鬼都可以治疗,那是一种假象,一个疗程好几千,两个疗程下来就花了上万,一化验嘿转阴了患者高高兴兴的出院了个,过了才几个月不好又不行了到医院一检查完了指标上升得比现在的物价还快,没有钱了回去准备后事吧反正医院又不要负一分钱的责任.人的哪个器官不好使了它就帮去掉不要,脾不好使了去掉,胃不好使了去掉5分之4,手,脚,头统统的去掉,到最后就成了木头人了.西药的副作用我就不说了.中医:在我国有几千年的历史,它没有办法对病毒进行量化检测,也就是说它分不出什么大三阳,小三阳,他是调理病人本身的阴阳,阴阳平横了病也就好了一大半了,我在论坛上看到有人说8几年到9几年我国就有1亿多乙肝病毒携带者,中医治疗了15年也没有治疗好几个病人,我要说的是那时就连西医检测也没有啊,何况病毒携带者跟本就不知道自己是病毒携带者,等到了有了症状了到医院检查都已经是肝硬化晚期了还有得治吗?现在的患者要是到了肝硬化晚期了去医院用西医治疗不也是花钱买时间吗?在我家乡要是哪个病人到医院一检查是得了肝硬化他力马就回家,医院住不起就是住的起也治不好,还是回家找个好老中医用中草药治疗命活得还长一点(在我的家乡要是哪个肚子胀大是绝对不会去医院的[西医叫肝腹水]吃上他配中草药6个月准好)现在的好中医在城市是好难找得到的,就农村来说也不是很多了,我是大三阳,我是98年一次体检的时候发现的,用西药治疗了将近一年的时间没有好转,后来该用中草药治疗6个月,两队半,DNA全部转阴,我是2000年治疗好的到现在7年了每年一次检查都正常,现在我要是有点感冒什么的我都买中药冲剂来治疗,我是相信我国的国宝中医,目前来说我是还没有见过中药吃死人的,西医医死人的我到见过瞒多的(也许我是个乡里人没有见过什么大世面吧,你别笑话我)最后我建议肝炎病患者,还是看看你们当地还有没有好的老中医(对肝病有研究)看看吧,要是药用得对路的话中草药治疗乙肝是没有问题的(西药也是从中草药中提炼出来的有效成分)而且副作用小,对肝,肾,脾,胃,损伤小.治疗期间的注意事项请咨询QQ272969121

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发表于 2007-8-13 06:46

谢谢楼主。

本人也把自己治疗的没一次发到博客里面

共大家参考参考治疗价格

[em02][em02][em02][em02]
我的大三阳,现在昆明医学院附属医院治疗中。 本人将每次治疗所花的钱,以及用药提供在本人博客中。 以共大家参考~~ (每天进步一点点)

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发表于 2007-8-15 07:24

我用长效干扰素——派罗欣的感受!

2006年7月份我开始在深圳人民医院,经医生指导开始注射135的派罗欣,每支1070元,一个星期一支,我想有些战友们一定也在用这个药物。用药之前,我属于复发,在98学校体检的时候确定是大三阳,之后服用大约6个月的中药,转为小三阳,且肝功能,DNA全部正常。之后再没有使用过任何治疗的药物,直到2005年下半年,感觉肝脏偶尔有疼痛,且脸色发黄,2006年初,脸上开始突然长出斑点。这一系列的症状让我意识到,我原来的乙肝可能复发了。直到2006年5月份,我去全面检查,肝功能不正常,转氨酶升高到大约225、DNA是2.0*10的7次方。

刚开始注射派罗欣的前两个月,副作用十分明显:持续发烧、头痛、全身肌肉骨头疼痛、严重流鼻血达到不容易止血、血常规很不正常,当时的指标我都记忆不清楚了,后来是脱发、身体发痒。。。经过这9个月来得治疗,我觉得我的记忆力严重减退、用药期间经常周期性的发烧、头疼、皮肤痒、掉头发、最主要的是精神不振、浑身乏力,注意力不集中,反应有些迟钝、而且情绪容易消沉,抑郁。。。。

注射3个月以后我做了全面检查,肝功能、DNA全部恢复到正常指标。我真的很高兴。后来由于觉得药物的副作用太大,我接着打了2个月,就停药了。停药2个月以后,经检测DNA有略微上升,我有些担心,所以用药至今已经快九个月了。各项检测均属正常的小三阳范围。

我不知道哪种药物最有效果。但是用派罗欣感觉对我而言,见效还比较快,当然副作用明显且持续,可能我的体质不大好的原因吧。

不管怎样,希望战友们找到适合自己的药物,早日恢复、保持健康状态!加油哦!

顺便说一下,2007年,我先后成功应聘到华为公司、环球资源、桑菲通讯,后来分别因为自己有这个病,被拒绝加入公司上班。为此,我感到难过、失望、无助、失落,感觉到自己的生活和工作空间严重受到限制!所以目前我都是在家里边打针边学点外语,调整好身体和精神状态,等好些了,还要面对现实,重新出发,人总要吃饭啊,不是吗?战友们,加油!不能灰心哦!希望,我们能和那些没有乙肝的人一样,获得正常的就业机会。

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发表于 2007-8-15 07:28

回复:(dickens_yu)以下是引用law盛京king在2007-8-...

首先谢谢版主抽空回复。我也正准备进行抗病毒治疗,但我对乙肝了解不多,所以这几天一直在网上搜集资料,想对自己的病情有一定的了解之后结合医生的意见进行抗病毒治疗。

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发表于 2007-8-15 10:31

现在的行情又是如何呢?

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