我爱老公

sanmache

在报纸上注意到这个网站,第二天就迫不及待地上来了.如此关注这方面的信息,是因为我男友是小三阳,本人身体硬朗,也不怕染上.男友是个很内向的人,不想让他尴尬,我很少和他讨论这方面的事情,只是半年催他去检查一次.催他检查之前还得做好铺垫,怕他难堪,怕他误以为我很在乎这.其实我不是在乎,是怕他万一病情出现变化,一想到他万一病情恶化就心如刀绞......希望男友不要因为我催他每天吃鸡蛋而怪我管的宽,也不要因为我每天催他去跑步而嫌我罗嗦(我们现在在不同的地方),想告诉他这个网址,让他看到这么多的人和他一起奋斗而释放一下内心的压力,又怕他受到负面影响......咳,希望他快乐,也希望战友快乐,不要太在意(别骂我站着说话不腰疼),我觉得周围的女孩子也都很通情达理的,所以不要太悲观,真心喜欢一个人,就不会因为他身患疾病而疏远他,只能更加怜爱他!这是我的体会,呵呵......

紫陌尘缘

你老公有你这样通情达理的好老婆真的幸福！

谢谢姐妹对我们的鼓励！

fq2jy

太忌妒你老公啦。呵呵！

李阳光灿烂

楼主.我和你一样,我自己是个健康人,我老公是小三阳.愿天下像我们这样的夫妻都能平安的度过一生吧!也希望所有的战友都能找到自己的幸福!

李阳光灿烂

让天下像我们这样的家属也都加入这个队伍,一起战胜乙肝歧视吧!

我不想他在发病时,连打针的地方都找不到.看到别人这样对他,我真的好难受,好心疼!

战友们,加油!努力!

cchh630

我们的力量真的很强大

sanmache

昨天才发的帖子,今天上来看,竟然真的有人回,心里好激动.谢谢楼上几位的夸奖,其实我也只是一个平凡的人,也有自己的懦弱之处.我们相处将近六年,至今都没有告诉我家人他这方面的情况,怕他们由于这方面的无知而阻碍我们,或者因此而疏远他,想到这,我心里就觉得很有压力.有好几次,我都差点告诉我妈,可都忍住了......我最终决定不告诉他们,永远不告诉了,这是我们两个的事,没必要告诉他们,再说,他们即使反对也拆散不了我们,这样想想心里还坦然一些.唯一的担心就是我家人可能没有抗体,他去我们家吃饭时会不会......他的情况还是比较好的,DNA阴性,肝功也正常,可能没有多大的传染性吧,但原如此!

各位大姐,你们是怎么处理类似的情况呢?告诉家人吗?

李阳光灿烂

我和他是2000年认识的.我们是在认识第二年时,查出他有这个病的.现在已经结婚了!可我的家人一直不知道他的病.我们想如果可以的话,就一直隐瞒下去.其实普通的接触是不会传染的.我和他相触这么多年,也没有被传染上.即使是他发病其间也没有隔离.相反因为有了他,我体内产生了抗体,从理论上讲,应该是安全的了.

楼主,你想如果你告诉你的家人,对你们的婚姻肯定会有阻力的,对吧?那又何必呢?除非你还在动摇,想听听他们的意见,这毕竟是人生大事!

暮色情浓

一定要告诉你的父母, 生活哪里象你想的那样简单!!

暮色情浓

讲讲你和肝病的他（她）的故事 1 by 乐萱

Part 1 --------2005 3. 23
http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=409281&replyID=782578&skin=1

爱可小妹，我也是硬化病人的家属，也是深爱老公的。看了你的贴子，我个人认为停药不太妥。因为三甲医院的教授对我们说过转氨酶等指标不正常后，只有通过药物才能降下来，用拉米不适合硬化患者。至于抗病毒，我家老公正在服用医生开的中成药，效果怎样，至少得过2月后才知道。


Part 2 ------------2005.7.21
http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=409281&replyID=1225551&skin=1

爱可妹，我与你同病相怜。我老公今年只有33岁，希望我们能一如继往好好呵护老公。你的存在，给硬化版面带来了生机，带来了一片关爱之心。衷心愿你老公能好起来！


Part 3--------------2005.7.20 "老公住进可以医保的医院，治疗方法不放心"
http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=479252&replyID=1221595&skin=1
我的老公，3年半前查出有肝硬化，当时转氨酶和黄疸都很高，在大医院精心治疗后，2年多的时间肝功能基本上是正常的。其间检测DNA是阴性。

从去年8月份开始到现在转氨酶一直不正常。2004.8——2005.1在此其间，转氨酶不正常值最高在70个单位（正常<40），使用利加隆没有降下来，但在以前是我是老公转氨酶可以降下来的特效药。

于是2004年8月中旬在医生的指导下使用甘利欣+阿托莫来注射液降转氨酶，使用了半月后，9月初检测结果正常。可到了10月初再检测转氨酶又上升到了 50几，没有咨询医生情况下，自行吃利加隆一两个月，到了12月再检查转氨酶到了60几，于是又自行使用甘利欣+阿托莫来注射降酶，使用了10天，检测又正常。

到了春节，在春节期间人有点不舒服，但人没有怎么动，感觉还好。

一晃就到了今年的2 月下旬检测转氨酶到了80几。我和老公慌了，就做了彩超+甲胎+HBVDNA检测，彩超结果和以前差不多，但多了两个小再生结节，甲胎正常，HBVDNA 为阳性。（2.3×10*3 ， 正常值为1×10*3）。我们把结果给医生看，医生认为老公的转氨酶反复不正常是于DNA不正常有关。不主张老公打注射液，给我们开了三种药：熊胆舒肝利胆胶囊、叶下珠片、和络舒肝胶囊。这样一直就在服这三种药，这三种药一起加上一个月得花近1300元。

老公在五月底检测时转氨酶降到67。医生说有效果，继续吃下去。

但在6月这一个月里，老公工作有点忙，有个三天没有休息好，他不愿去检查。到了七月，十天前又有三个没有休息好，于是不舒服的感觉就来了，人的消化不太好，大便一天三次，还好成形。每餐吃完都觉有点油腻，就时不时吐白色黏稠的唾液，每次大概20分钟内吐个上十次。7月16日检测结果，天！转氨酶都升到了 460，还好黄胆正常，甲胎正常，在家里是呆不住了。问单位，单位说到大医院是没有医保的，只到对口的市级医院，于是就到了市传染病医院。

到了传染病医院，感觉医生水平不高。医德一般。医疗机械差一些。单说B超，别的我们无法去比较。第一天，主任医师查房，病人陈述病史，并将原来的检测报告给她看，她说B超检测出来是肝硬化一般说是中期的了。建议我的老公要做抗纤维化治疗，并且每年到医院住个1至3个月，具体是什么药我忘了。

第二天，一些检测的结果出来了，天！他们是用黑白B超做了肝胆脾的检测。而我们原来几次都是用的彩超。黑白B超根本看不出来什么肝硬化、再生结节，连脾的长和厚度都比原来小了许多。其他一些指标如转氨酶降到了310、凝血原酶指标正常。主任医师又说她们的仪器很准，我老公这个情况只属于早期肝硬化。

他们怎么用药我明天再来传过来给大家看。未完待继！

希望专家及战友多提宝贵建议！


Part 4 ------------2005.10.12
http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=505287

曾经以为我再也不会上这个论坛！

可是我心里的伤痛无法抹去，我伤心我伤心我太伤心。

我丈夫离我而去到如今已36天，我想不通，现代的医学竟挽救不了他。

他只有33岁，我也只29岁，小孩才满1岁。

上大学时为乙肝健康携带者，工作三年后转为乙肝小三阳，三年半前发病检查为早期肝硬化，经治疗后，病情一直控制着。

可天有不测风云，在我们一起憧憬着，并正在构建美好的未来时，在我们一起哺育可爱的小宝宝时，他却走向了不归路．

我没有了丈夫，孩子没有了爸爸，奶奶没有儿子……