这个论坛我不喜欢来

pushli

我想很多人都有我这种想法。。。这个论坛充斥着悲哀、失望。有时候想来寻求平静和寻找答案，看到的却是想避免的歧视经历。。。偶尔无所谓，一个又一个，太多太多，看得多了只有更大的压抑。很多人都是天生的携带者，像我这样的自认为是健康的。我乡下的一个40多岁的还在整天卖猪肉，因为他不知道歧视，他是快乐的。现在有些善良的媒体还在用患者形容我们，前几年我也自认为是患者。。。但我现在知道不是，我是健康人。。。在思想上也是，从没刻意隐瞒和做bi,比绝大多数人正常的多，我痛苦过，怕传染给别人，现在知道那是无知，即使真的有传染，又没个几十年死不了，那是别人无知，对你身上的东西关注这么多干吗，如果体检让别人知道你身上有多少沟虫、蛔虫、大肠杆菌、或者说你生殖器长几公分......还大庭广众的对别人说，给你档案里贴上标签，你会是什么感受，，中国社会就是这么做的。只能说失望...连最起码的人与人如何相处都不知道。。不是被携带病变死，只能被社会气死或者气到病变死。。。这就是愚昧，有时候我因为压抑和认识的人说我是小三，很多人还不懂。。几年前我也不懂，忍着痛苦解释别人说只有血液传染。。可是他们不懂不等于不会歧视，对无知的恐惧允许他们这么做，就像当初我因为无知怕传染给别人一样。。。无知不是他们的错，社会宣传不到位也只是失职，然而凭无知制定出体检报告就是错。。人太多了，所以飞行员要严格招，空姐要有身高\漂亮\文凭,当只有少数人的时候，拉你进来都来不及，这就是社会，在买卖水果一样在挑人，这是变相的把人当商品一样买卖\谈价钱，不懂的每个人都有平等的权利。有这种携带的社会老名人可能不会压抑，可能那个时候没这么多大学生、没这么严格的体检、没这么什么都不懂却讲究卫生的时代，以及没这么多无良的治疗广告和发达的媒体。

娜希的奋斗

楼主说得也有道理，你文中洋溢着坦荡和自信，这个正是我们需要的，当然，难免总有悲观者，这是社会的弊端，并不是我们的特权．不过希望你能喜欢这里，这里，有知识，也有朋友，还有感人的故事，虽然这故事有你说的那种情调，但也有积极进取的斗士，尽管很难，但毕竟有曙光．

飞天野猪

起码，在论坛里面能够获得相对正确的医学知识。

起码，在论坛里面能够看到战友们的遭遇，让自己有个心理准备。

歧视，并不是我们不看它，它就不存在。

塞翁失马，焉知祸福。是好是坏，有时候，全在于你怎么去看它，从哪个角度去看他。

肝胆相照，满好的，比很多地方，更多一些真诚。

juventus

生活有太多的不幸，但是来到这个世界投生为人，有自己的感情就是幸运的。

黑色气质

呵呵,有些认同你的意见,

橙心童话

我爱论坛，隔别了几天，回来啦。

HOHO！^_^！

子桐

乙肝歧视，这是中国某些民众愚昧的产物

karen_luo

呵呵，最近少来。因为工作较忙，也因为在论坛熟悉的人都潜水去了。

在权益版看到的是很多的不满，但在其他版面，看得更多的是温情脉脉。许多人上论坛来其实是寻求一种共鸣。

SAMO

这里至少可以让我真正了解自己的病
以前我甚至和别人说话都不敢靠得太近，因为听说唾液也是传播途径:）
生活太多的不公平，但我们却倾诉的权利都没有....
在这里大家才可以放心地把心里积压的话说出来

莱莱往往

来去自由